Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека >> Лекарственная форма раствор для инъекций

Лекарственная форма раствор для инъекций


Описание лекарственной формы раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека


Фармакологическое действие раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) составляет 23-26 дней. T1/2 антител из организма - 4-5 нед.

Режим дозирования раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22 град.С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице - в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности - непосредственно после окончания операции. Одна доза - 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 нед беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов — если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Противопоказания раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Показания к применению раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Побочное действие раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

Гиперемия и гипертермия до 37.5° С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) - аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Особые указания раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

Описание раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски, без посторонних включений. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании препарата при температуре 18-22 град.С.

Взаимодействие раствор для инъекций Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

Возможно комбинирование с др.ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

было ли так....
1.у меня было имплантационное кровотечение через 5-6 дней после ПА. На следующий день сделала тест, был положительный, хотя до месячных была еще неделя. Так что сделайте тест, узи до задержки точно ничего не покажет, только время потеряете. А вот тест может покажет, а может и нет. Кровотечение опасно, когдауже есть положительный тест на руках и есть задержка, тогда вызывать скорую. Если задержки еще нет, то велика вероятность что это именно имплант

2.Должна быть - это желание или заключение врача? Если мажет, значит нарушение однозначно. Лучше бы к врачу, не затягивая.

3.конечно может,делай тест следи за признаками))

4.Может. А еще может быть лжебеременность, возникающая когда очень хочется или очень боятся. Симптомы све характерные для беременности кроме одного - самой беременности. Сделайте тест. Или сходите к гинекологу, что бы точно знать.

5.а тест что уже не помощник совсем )))) если беременность подтвердится мигом к врачу а так гадать себе дороже нервы портить

6.ну есть же гинеколог у вас! и что это "должна быть беременной - очень хочется..", если очень хочется родить бегом к гинекологу! сегодня мажет, завтра кровить начнёт... и для начала определитись со своим полом уважаем-ый-ая Виктор Насонов

7.Такие вопросы не ты должен решать,а БАБА твоя!!!

8.Бегом к врачу!!!!Если действительно беременна и хочешь родить здорового ребёночка!

9.Сделай УЗИ. Беременность или её отсутствие, а также возможные нарушения цикла опытный врач увидит сразу.



Такие торговые названия как


Название: Глоноин
Дата регистрации: 09.06.2004
Производитель: Гомеопатическая фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Календулы настойка
МНН: Календулы лекарственной цветки
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Кальция глюконата раствор для инъекций 10%
МНН: Кальция глюконат
Дата регистрации: 28.09.1970
Производитель: С-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бакпрепаратов ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 16.09.2002

Название: Кетоконазол
МНН: Кетоконазол
Дата регистрации: 16.08.2002
Производитель: Нью-Фарм Инк
Страна: Канада
Упаковщик: АЛСИ Фарма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Линимент Вишневского
МНН: Деготь + Трибромфенолят висмута
Дата регистрации: 14.05.1998
Производитель: Санитас АО
Страна: Литва
Упаковщик: Вега Лимитед ТОО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 04.09.2003

Название: Парацетамола таблетки 0.5 г
МНН: Парацетамол
Дата регистрации: 01.04.1993
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Воронеж]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 16.09.2002

Название: Пилокарпин
МНН: Пилокарпин
Дата регистрации: 26.12.2008
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Сенны лист (Кассии лист) резано-прессованный
МНН: Сенны остролистной листья
Дата регистрации: 10.11.1986
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тарантула
Дата регистрации: 27.01.2005
Производитель: Олло ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Юнифит
МНН: Поливитамин + Минеральные соли
Дата регистрации: 06.12.1993
Производитель: Вейв Интернейшнл
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Иммуноглобулин антирезус Rh0 (Д) человека

В подворотне бандит останавливает прохожего:

- Эй, гони бабки!!!

А тот ему:

- Какие бабки, глянь, карманы пустые!

- Тогда штаны давай!!!

- Да ты глянь на эти штаны, дырка на дырке!!!

Тогда бандит запрыгивает мужику на спину и говорит:

- Тогда, вон, до угла хотя бы довези!!!

2009 (c) 4Doktor.ru