Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д) >> Лекарственная форма раствор для инъекций

Лекарственная форма раствор для инъекций


Описание лекарственной формы раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)


Фармакологическое действие раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) составляет 23-26 дней. T1/2 антител из организма - 4-5 нед.

Режим дозирования раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22 град.С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице - в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности - непосредственно после окончания операции. Одна доза - 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 нед беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов — если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Противопоказания раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Показания к применению раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Побочное действие раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Гиперемия и гипертермия до 37.5° С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) - аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Особые указания раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

Описание раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски, без посторонних включений. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании препарата при температуре 18-22 град.С.

Взаимодействие раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Возможно комбинирование с др.ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

какой ативирус можно совместить с доктор веб?
1.DrWEB это уже антивирус. Добавь к нему фаервол типа COMODO

2.ОМГ....я повешусь если у вас это выйдет....да и зачем оно вам?

3.лучше не антивирус, а файрвол типа Zone Alarm

4.не 1 ЗАПОМНИ не 1 антивирус не совмещается лучше знаеш что сделай поставь Нод32 скачай Dr.web карент и раз в неделю обновляй

5.антивирус и антивирус не совместимы. а вот, к примеру, анти-троян какой-нибудь поставить, или фаервол - можно. тот же Outpost

6.Никакие не надо совмещать! Если есть потребность, то стоит пользоваться одноразовыми утилитами типа AVZ и CureIt.

7.Я когда была молодая и глупая - тоже думала чем больше антивирусников поставишь, тем лучше защита. В итоге навернулся комп. Лучше один антивирусник ставить. Как мне мастер объяснял иначе они друг на друга накладываются и мешают работать опять же друг другу.



Такие торговые названия как


Название: Витамин Е
МНН: Витамин Е
Дата регистрации: 30.06.2003
Производитель: Сагмел Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 14.08.2008

Название: Гиперикум
МНН: Зверобоя продырявленного травы настойка гомеопатическая
Дата регистрации: 25.01.2005
Производитель: Доктор Н ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Капли Береш плюс
Дата регистрации: 27.01.2009
Производитель: Береш Фармацевтикалс АО
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: ~

Название: Кислота ацетилсалициловая
МНН: Ацетилсалициловая кислота
Дата регистрации: 07.04.1999
Производитель: Рон-Пуленк ТАИ Индастрис Лтд
Страна: Таиланд
Упаковщик: Фармангро РПП ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.09.2004

Название: Кораб
Дата регистрации: 10.09.1979
Производитель: Эбботт
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Мать-и-мачехи листья
МНН: Мать-и-мачехи листья
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Природа Фарма фирма ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Натрия бензоат
МНН: Натрия бензоат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Фармангро РПП ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Парацетамол (Ацетофен)
МНН: Парацетамол
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Северная звезда Лтд ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 15.05.2002

Название: Теобромин,фенобарбитал,дибазол,папаверин гидрохлорид
Дата регистрации: 31.12.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1987

Название: Цефтриаксон-Промед
МНН: Цефтриаксон
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Промед Экспортс Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Дождавшись осмотра больного мужа, жена кидается к врачу и судорожно хватает его за лацканы халата:

- Доктор, что с ним? Это серьёзно?

- Вашему мужу необходим полный покой, я выпишу очень эффективный транквилизатор.

- А как ему принимать это?

- Принимать будете Вы.

2009 (c) 4Doktor.ru