Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д) >> Лекарственная форма раствор для инъекций

Лекарственная форма раствор для инъекций


Описание лекарственной формы раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)


Фармакологическое действие раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) составляет 23-26 дней. T1/2 антител из организма - 4-5 нед.

Режим дозирования раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22 град.С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице - в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности - непосредственно после окончания операции. Одна доза - 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 нед беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов — если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Противопоказания раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Показания к применению раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Побочное действие раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Гиперемия и гипертермия до 37.5° С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) - аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Особые указания раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

Описание раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски, без посторонних включений. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании препарата при температуре 18-22 град.С.

Взаимодействие раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Возможно комбинирование с др.ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Подскажите.можно ли при консервации использовать вместо уксуса аспирин?
1.Малосольные огурцыогурцывода - 1,5 л, соль - 2 ст. ложки, сахар - 1 ст. ложка* аспирин - 2 таблетки, водка - 1 ст. ложкаукроп, хрен, листья смородины, чеснокИнгредиенты даны на 3х литровую банку. Укроп,хрен, листья смородины обдать кипятком и уложить в банки вместе с огурцами.Залить кипящим расслолом и дать постоять 10 минут. Все слить, перекипятить рассол, добавить в банки чеснок, аспирин и водку. Закатать банки.Огурцы с лимонной кислотойВ трех

2.нет, это совершенно иное химическое соеджинение

3.Можно, я пробовала в прошлом году но на вкус мне не понравилось, в этом год уксус добавляю.

4.Можно! Аспирин такой же антисептик как и уксусная кислота. Например если хотите перекратит брожения у домашнего вина только и аспирином можно и надёждно!

5.не вместо, а вместе! отлично выходит,,,

6.Жена говорит можно, но мне не понравилась вкус какойто иной или просто привыкли с уксусом консервировать.

7.Всегда ставлю огурцы с асптрином.Результат не хуже чем с уксусом.Да и для желудка хорошо.

8.Лично у меня при холодной засолке помидоров, эти самые томаты с уксусом не получаются. На 3-х литровую банку кладу 2 таблетки аспирина. Вкус как вкус. У кого-то одного вкуса, у когото другого. На неприятный вкус никто не жаловался, всегда все съедалось.

9.Не советую! Совсем не вкусно получаеся.

10.не то что с аспирином...с водкой даже делают!!!!

11.Закрывала только перец для фарширования. Вырезать как обычно плодоножки и пробланшировать перец для эластичности. Сложить в банки, положить аспирина 3 таблетки на 3 литровую банку, залить кипятком, закатать и укутать до остывания. А маринады всегда делаю с уксусом.



Такие торговые названия как


Название: Аква Марис
МНН: Морская вода
Дата регистрации: 15.08.2007
Производитель: Ядран Галенский Лабораторий АО
Страна: Хорватия
Дата аннуляции: ~

Название: Апрополь
МНН: Прополис
Дата регистрации: 10.02.1999
Производитель: Нижфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Бибан
МНН: Диэтилтолуамид
Дата регистрации: 26.03.2001
Производитель: КРКА д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 21.05.2006

Название: Дигоксин
МНН: Дигоксин
Дата регистрации: 11.05.2004
Производитель: Санитас АО
Страна: Литва
Дата аннуляции: ~

Название: Дикловит
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 01.07.1998
Производитель: Нижфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Касторовое масло
МНН: Клещевины обыкновенной семян масло
Дата регистрации: 26.07.1995
Производитель: Биогал С.А.
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Нобриум
МНН: Медазепам
Дата регистрации: 12.09.1988
Производитель: Галеника
Страна: Югославия
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Спрайсел
МНН: Дазатиниб
Дата регистрации: 29.01.2008
Производитель: Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна: США
Упаковщик: Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.
Страна: Италия
Дата аннуляции: ~

Название: Тиамина хлорид
МНН: Тиамин
Дата регистрации: 14.03.2002
Производитель: Борисовский завод медпрепаратов РУП
Страна: Беларусь
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Цефепим-Виал
МНН: Цефепим
Дата регистрации: 18.08.2008
Производитель: Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд
Страна: Китай
Дата аннуляции: 26.12.2008

Анектод в тему Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Вернувшись из родильного дома, мисс Смит сначала обругала, а затем и избила своего мужа, указав на то, что их новорожденный не имеет ни малейшего сходства с нею, но поразительно похож на секретаршу супруга
2009 (c) 4Doktor.ru  
StiklerLog