Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д) >> Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)


Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) составляет 23-26 дней. T1/2 антител из организма - 4-5 нед.

Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22 град.С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице - в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности - непосредственно после окончания операции. Одна доза - 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 нед беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов — если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Противопоказания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Показания к применению раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Побочное действие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Гиперемия и гипертермия до 37.5° С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) - аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Особые указания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

Описание раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски, без посторонних включений. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании препарата при температуре 18-22 град.С.

Взаимодействие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Возможно комбинирование с др.ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Есть ли фармацевт или пульмонолог? Чем заменить отсутсвующий препарат?
1.Вместо атровента можно использовать спириву, но это очень дорогой препарат(около 2тыс руб). если есть льготы, то вы можете получать его по льготе. Вообще-то спирива более эффективный препарат, чем атровент, так что если есть возможность , лучше использовать его.

2.эти лекарства подбирают индивидуально!!!инголяторов сейчас масса!обратитесь к своему врачу и он заменит

3.если честно Дмитрий, то не все то что сегодня предлагает медицина способно помочь человеку, да и далеко не все болезни наша медицина вообще способна вылечить, а перспективы перегрузки организма гормонами и другими токсическими для организма препаратами воистину малопривлекательны, и не приведи бог если это ребенок! как нутрициолог - рекомендую обратить внимание на другие методы.



Такие торговые названия как


Название: Вазотенз
МНН: Лозартан
Дата регистрации: 08.12.2006
Производитель: Актавис АО
Страна: Исландия
Дата аннуляции: ~

Название: Вапе спрей (от тараканов и муравьев)
Дата регистрации: 18.01.1996
Производитель: Гуабер
Страна: Италия
Дата аннуляции: 15.09.2001

Название: Герань волосистоцветковая
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Глицерина 25 г, аммиака раствор 10%-25 мл, этиловый спирт 95%-25 мл, вода дистиллированная до 100 мл
МНН: Аммиак + Глицерол + Этанол
Дата регистрации: 21.03.1979
Производитель: Фито-Бот ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Никотиновая кислота
МНН: Никотиновая кислота
Дата регистрации: 25.06.2003
Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО
Страна: Украина
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Нитразепам
МНН: Нитразепам
Дата регистрации: 04.08.2006
Производитель: Органика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Онкаспар
МНН: Пэгаспаргаза
Дата регистрации: 25.04.2007
Производитель: Энзон Инк.
Страна: США
Упаковщик: медак ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Сок из смешанных фруктов 02138
Дата регистрации: 29.10.1991
Производитель: Гербер
Страна: США
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Цефальгин
Дата регистрации: ~
Производитель: Гомеофарма предприятие ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Черники обыкновенной побеги
МНН: Черники обыкновенной побеги
Дата регистрации: 17.03.2008
Производитель: Красногорсклексредства ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Хозяйка, дававшая накануне званный обед, встретила врача на улице и начала с ним беседу:
- Я очень сожалею, доктор, что вы вчера не смогли прийти к нам на обед. Как было бы приятно, если бы вы пришли.
- Этот обед, мадам, и так оказался для меня весьма приятным. Я вызван уже к третьему вашему гостю.

2009 (c) 4Doktor.ru