Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

Содержит полноценные опсонизирующие и нейтрализирующие антитела против возбудителей различных инфекционных заболеваний.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

В первые 24 ч после в/в введения 30% антител из системы циркуляции распределяются в экстрациркулярных пространствах. T1/2 антител варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей и составляет в среднем 3 нед.

С осторожностью раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

Заболевания почек, сахарный диабет, пожилой возраст (старше 65 лет), обезвоживание, сепсис, сопутствующая нефротоксическая терапия (риск дисфункции почек), в т.ч. острой почечной недостаточности и осмотического нефроза; беременность.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

В/в, со скоростью 0.01-0.02 мл/кг/мин в течение не менее 30 мин. В случае хорошей переносимости скорость может быть увеличена до 0.08 мл/кг/мин. При появлении побочных эффектов скорость введения следует уменьшить или прекратить введение препарата. В случае необходимости разведения препарата в качестве разбавителя можно использовать 5% раствор декстрозы.

При первичном гуморальном иммунодефиците обычная доза составляет 100-200 мг/кг (1.0-2.0 мл/кг) 1 раз в месяц; в случае неадекватного клинического эффекта или недостаточного повышения уровня IgG в системе циркуляции возможно более частое введение препарата или увеличение дозы до 400 мг/кг (4.0 мл/кг).

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре - 400 мг/кг (4.0 мл/кг 5% раствора препарата) ежедневно в течение 5 дней или 1000 мг/кг (10.0 мл/кг 10% раствора препарата), однократно или в течение двух последующих дней. Если в последнем случае положительный эффект будет достигнут на следующие сутки, то второй раз препарат можно не вводить. Применение дозы 1000 мг/кг (10.0 мл/кг) не рекомендуется обезвоженным больным.

При обеих схемах лечения эффект обычно наступает в течение нескольких дней и продолжается в течение различного периода времени. Лечение, как правило, более эффективно у детей, чем у взрослых.

Поддерживающая терапия у детей и взрослых осуществляется в случае, если после проведенной терапии количество тромбоцитов - менее 30 тыс./мкл и/или у больного наблюдается видимое кровотечение, при этом препарат вводят однократно в дозе 400 мг/кг (4 мл/кг). Поддерживающие инфузии могут проводиться с перерывами с учетом клинических показаний, чтобы количество тромбоцитов было более 30 тыс./мкл.

При трансплантации костного мозга рекомендуемая доза препарата у лиц старше 20 лет - 500 мг/кг (5 мл/кг), за 7 и 2 дня до трансплантации, затем -еженедельно в течение 3-х мес.

При ВИЧ инфекции у детей рекомендуемая доза - 400 мг/кг (4 мл/кг); препарат вводят с интервалами 28 суток.

Содержимое каждого вскрытого флакона должно быть использовано немедленно. Частично использованный флакон должен быть выброшен. Не следует использовать мутный препарат, а также препарат, подвергшийся замерзанию.

Противопоказания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

Гиперчувствительность, селективный дефицит IgA при наличии антител к IgА.

Показания к применению раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

Первичный гуморальный иммунодефицит (врожденная агаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, синдром Вискотта Олдриджа, иммунодефицит с гиперпродукцией IgM, связанный с Х-хромосомой, тяжелый комбинированный иммунодефицит), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, ВИЧ-инфекция у детей, профилактика инфекций при трансплантации костного мозга.

Побочное действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

Редко - беспокойство, "приливы", одышка, схваткообразная абдоминальная боль, миалгия, артралгия, головокружение, головная боль, обморок, озноб, лихорадка; очень редко - сыпь, анафилактический шок (при гиперчувствительности в анамнезе), почечная недостаточность (на фоне имеющихся заболеваний почек); очень редко (в интервале от нескольких часов до 2-х сут после в/в введения больших доз препарата) - синдром асептического менингита (сильная головная боль, ригидность шейных мышц, сонливость, гипертермия, светобоязнь, боль при движении глазных яблок, тошнота, рвота, в СМЖ - плеоцитоз до нескольких тысяч в микролитре преимущественно за счет гранулоцитов, увеличение содержания белка). При прекращении применения препарата происходит полное выздоровление без каких либо остаточных явлений.

Особые указания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

Перед началом терапии следует определить функциональное состояние почек (концентрацию в крови мочевины и креатинина). В период лечения следует осуществлять периодический контроль за функцией почек (особенно важен у пациентов с повышенным риском развития почечной недостаточности). При выявлении изменения функции почек лечение прекращают. Пациентам с риском развития почечной недостаточности следует вводить препарат в дозе не более 8 мг/кг/мин (0.08 мл/кг/мин). Больной должен быть проинструктирован о необходимости немедленной информации врача в случае уменьшения мочевыделения, внезапного увеличения массы тела, появления отеков и поверхностного дыхания.

Антитела, содержащиеся в препарате, могут угнетать развитие иммунитета при иммунизации вакцинами против кори, паротита и краснухи, в связи с чем применение последних может быть осуществлено не ранее чем через 6 мес после окончания терапии.

Поскольку неизвестно, оказывает ли введение препарата при беременности повреждающее действие на плод, следует назначать его беременным только в случае крайней необходимости, сопоставляя пользу для матери с потенциальным риском для плода.

Рекомендуется, чтобы инфузия препарата осуществлялась отдельной системой без смешивания с растворами др. ЛС, а также Ig др. производств.

Описание раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин

Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин

Почему анальгин запрещен к применению уже во всем мире!!! А в России его всё равно принимают.
1.Метамизо́л на́трия, в России более известен как «Анальги́н» В ряде стран, включая Швецию (с 1972 года), США (с 1977 года), Японию, Австралию и ряд стран Европейского союза, метамизол запрещён из-за побочных эффектов, главным образом — из-за риска агранулоцитоза (при возникновении этого грозного осложнения вероятность смертельного исхода оценивают около 7 %, в случае доступности медицинской помощи). В 1970-е годы, когда начали появл

2.на нас всегда ставили опыты, и Россия это свалка

3.так давно известно: "Что русскому хорошо, то немцу - смерть!"

4.Потому что дешево и помогает. А им уже ничего не поможет.

5.НАС каким-то там АНАЛЬГИНОМ не возьмёшь! у нас организм ещё не такому адаптировался!..

6.потому, что в РУССКИЙ ВОДК - самЫЙ лучшИЙ водка...а анальгин - лучшее средство от головной боли....)

7.Кто ж вас заставляет принимать анальгин?))) в аптеках море разливанное разнообразных обезболивающих. "Кеторол" уже давно вытеснил анальгин по качеству.

8.надо же гдето запрещенное сбывать.

9.У нас ГОСТы разные. И не так уж он опасен - это рекламные войны, подобные азоновым дырам, чтобы вытеснить с рынка фреоновые холодильники.

10.Потому что анальгин разрушает костный мозг.

11.Да потому что во всём мире герболайф принимают,а нам он чёто ни в кайф...



Такие торговые названия как


Название: Апо-Метронидазол
МНН: Метронидазол
Дата регистрации: 27.04.1994
Производитель: Апотекс Инк
Страна: Канада
Дата аннуляции: 05.05.2000

Название: Вепезид
МНН: Этопозид
Дата регистрации: 14.05.1987
Производитель: Фармос Груп
Страна: Финляндия
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Гриппостад С
МНН: Кофеин + Парацетамол + Хлорфенамин + Аскорбиновая кислота
Дата регистрации: 20.12.1994
Производитель: ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Зверобоя трава
МНН: Зверобоя продырявленного трава
Дата регистрации: 06.09.1972
Производитель: Здравмедтех НПО ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Набор диагностический для определения гемоглобина в крови человека унифицированным гемиглобинцианидным методом
Дата регистрации: 24.06.1996
Производитель: Эколаб ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 22.02.2006

Название: Пентафан
Дата регистрации: 03.07.1980
Производитель: Лахема
Страна: Чехословакия
Дата аннуляции: 31.12.1990

Название: Рантак
МНН: Ранитидин
Дата регистрации: 05.04.1994
Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз
Страна: Индия
Дата аннуляции: 11.01.1999

Название: Реальдирон
МНН: Интерферон альфа-2b
Дата регистрации: 30.04.2004
Производитель: Сикор Биотех ЗАО
Страна: Литва
Дата аннуляции: 02.04.2008

Название: Роданол S
МНН: Набуметон
Дата регистрации: 31.08.1998
Производитель: Лек д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 01.12.2003

Название: Энвиприл
МНН: Эналаприл
Дата регистрации: 10.10.2002
Производитель: Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Иммуноглобулин

У нас лекарственной коррупцией даже не пахнет, у нас ею воняет.
2009 (c) 4Doktor.ru