Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммунат >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат

Гемостатическое средство. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат

T1/2 - 12 ч. Активность фактора свертывания крови VIII снижается на 15% в течение 12 ч. Фактор свертывания крови VIII термолабилен и при повышении температуры тела быстро разрушается, что приводит к сокращению T1/2.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат

Беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат

В/в (после предварительного разведения) медленно, со скоростью 2-3 мл/мин. Доза и длительность заместительной терапии зависит от степени дефицита VIII фактора свертывания крови, локализации и длительности кровотечения и объективного состояния пациента.

1 МЕ фактора свертывания крови VIII эквивалентна его количеству в 1 мл нормальной плазмы. Расчет требуемой дозы основан на эмпирически полученных результатах, согласно которым 1 МЕ/кг фактора свертывания крови VIII повышает уровень плазменного фактора на 1.5-2% от нормального содержания. Для расчета необходимой дозы определяют исходный уровень активности VIII фактора свертывания крови и насколько эту активность нужно повысить.

Необходимая доза = масса тела (кг) х желаемое повышение уровня фактора свертывания крови VIII (%) х 0.5.

Доза и кратность введения фактора свертывания крови VIII всегда должны соответствовать клинической эффективности в каждом индивидуальном случае.

В случае последующих кровотечений, активность фактора свертывания крови VIII не должен уменьшаться ниже исходного уровня в плазме (% от нормального содержания) в соответствующий период времени.

Желаемое повышение активности фактора свертывания VIII (ориентировочное) в % и кратность введения при различных кровотечениях и хирургических вмешательствах: ранние гемартрозы, в/м кровотечения, кровотечения из слизистой оболочки ротовой полости – 20-40%, каждые 12-24 ч, в течение не менее 1 сут или до стихания боли или исчезновения кровотечения; распространенные кровотечения, в/м кровотечения или гематомы – 30-60%, каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или до стихания боли и восстановления трудоспособности; угрожающие жизни кровотечения (в т.ч. после оперативных вмешательств на головном мозге, кровотечения из горла, тяжелые внутрибрюшные кровотечения) – 60-100%, каждые 8-24 ч до полного исчезновения угрозы жизни; малые хирургические вмешательства (в т.ч. экстракция зуба) – 30-60%, каждые 24 ч, в течение не менее 1 сут или до заживления; крупные хирургические вмешательства – 80-100% (до и послеоперационное), каждые 8-24 ч до заживления раны, затем, в течение не менее 7 дней для поддержания активности фактора свертывания VIII на уровне 30-60%.

Профилактика кровотечений: 20-40 МЕ/кг каждые 2-3 дня. В некоторых случаях (особенно у молодых пациентов) может возникнуть необходимость сокращения интервала между введениями или повышения дозы.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат

Гиперчувствительность, возраст до 6 лет.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат

Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с врожденной гемофилией А или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат

Аллергические реакции (жжение в месте введения, озноб, «приливы» крови, крапивница, головная боль, снижение АД, апатия, тошнота, рвота, беспокойство, чувство сдавления грудной клетки, одышка, повышение температуры), редко – анафилактические реакции (в т.ч. шок).

Гемолитическая анемия (обычно при использовании высоких доз препарата у больных с группами крови А, В, АВ по системе АВ0), тромбоз, развитие антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат

Количество единиц применяемого фактора свертывания крови VIII выражается в ME, установленных текущими стандартами ВОЗ для VIII фактора свертывания крови. Активность VIII фактора в плазме выражается или в % (относительно нормального содержания фактора в человеческой плазме) или в МЕ (относительно Международного Стандарта для VIII фактора свертывания крови).

Пациенты реагируют на VIII фактор свертывания крови индивидуально, демонстрируя различный уровень восстановления in vivo и различный T1/2 фактора. Поэтому активность указанного фактора должна определяться в процессе лечения для коррекции дозы и частоты введений. Активность VIII фактора свертывания крови должна контролироваться при заместительной терапии, особенно во время крупных оперативных вмешательств.

У некоторых пациентов процессе лечения образуются антитела (ингибиторы) к VIII фактору свертывания крови, что может повлиять на эффективность лечения. Необходимо обследовать пациента, на наличие антител с помощью соответствующих методов (тест Бетесда). Возможность дальнейшего использования препарата у таких пациентов не исследовалась.

Перед и во время введения препарата необходимо контролировать ЧСС. В случае выраженной тахикардии следует замедлить или прекратить введение препарата.

Содержит следовые количества др. белков крови.

Не содержит фактор Виллебранда в терапевтически эффективном количестве, поэтому не показан для лечения болезни Виллебранда.

В случае применения медицинских препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, возможность передачи инфекционных агентов не может быть полностью исключена. Это относится также к возбудителям неизвестных заболеваний. Тем не менее, риск передачи инфекционных агентов уменьшен благодаря: отбору доноров путем медицинского опроса и осмотра, а также скрининга каждой сдачи крови и плазмы на наличие антигенов вируса гепатита В, антител к ВИЧ и к вирусу гепатита С, анализу фракций плазмы на наличие генетического материала вируса гепатита С, процедурам инактивирования/удаления, включенным в процесс производства, которые были подтверждены на вирусной модели. Эти процедуры являются эффективными для ВИЧ, вируса гепатита С, вирусов гепатита А и В. Процедуры инактивирования/удаления могут иметь ограниченную эффективность против не инкапсулированных вирусов, одним из которых является Парвовирус В19. Парвовирус В19 может вызвать развитие внутриутробной инфекции у серонегативных беременных женщин, а также у лиц с иммунодефицитом или эритроцитозом (в т.ч. при гемолитической анемии).

Больным, получающим лечение VIII фактором свертывания крови, полученного из плазмы, рекомендована вакцинация против гепатитов А и B.

В случае возникновения аллергических реакций, необходимо обследовать пациента на наличие ингибитора. Пациенты, имеющие ингибиторы VIII фактора свертывания крови, могут иметь повышенный риск развития анафилаксии при последующем лечении препаратом. Первое введение препарата должно быть проведено под медицинским контролем в условиях, обеспечивающих оказание квалифицированной медицинской помощи в случае возникновения аллергических реакций.

Не следует вводить др. ЛС во время лечения.

Для введения следует использовать только прилагаемые шприцы и иглы для инъекций, т.к. некоторые шприцы и иглы способны адсорбировать VIII фактор свертывания крови на внутренней поверхности, приводя к снижению эффективности лечения.

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно при условии, что ожидаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Иммунат

Лиофилизированный порошок или аморфная масса белого или светло-желтого цвета.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммунат

Что ответил хирург?
1.На что хирург завел машину, открыл капот и сказал автомеханику: - Перебирай!!!

2.Мои моторы одноразовые.

3.За твой мотор - страховка! А за мой - тюрьма. Поэтому надо обеспечить будущее..:))

4.Незнаю,в принципе у автомеханика запчастей больше + кувалда...,хотя у хирурга электрошок и клапана запасные....Правда хирургу легче,с того света клиент жаловаться не будет...А вообще честно,я бы хирургам не позавидовал,у меня среди армейских,много знакомых и родственников есть...Да и у меня лечащих меня,тоже...

5.Потому что любой автомеханик может перебрать мотор...)А операцию на сердце делает далеко не каждый хирург...)В моих руках Человеческая жизнь - она хрупка и не повторима...А насчет зарплаты: "Борис, ты не прав"))).Не всегда хирург получает больше. И вообще...НЕ ВСЕ поддается сравнению)))

6.У тебя запчасти дешевле! Источник: Привет!

7.В далёком будущем хирург спросил:- Скажи, механик! Почему жеТвои доходы высоки,А я, хирург, уже не нужен?На что механик промолчал,Так он хирургу не ответил…В груди хирурга клокотал мотор,Да и профессии такой уж нет на свете.Мозги - на матрице частицы супервещества,А сердце уж давно из силикона.И пять столетий проживя,Хирург не мог не знать такое. Источник: Привет!

8.Человеческая жизнь стоит намного дороже,чем какая-то железяка !!!



Такие торговые названия как


Название: Бепантен плюс
МНН: Декспантенол + Хлоргексидин
Дата регистрации: 11.02.2004
Производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд [Швейцария], произведено Хоффманн-Ля Рош АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Висмута нитрат основной
МНН: Висмута субнитрат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Гентамицин
МНН: Гентамицин
Дата регистрации: 24.02.1994
Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз
Страна: Индия
Дата аннуляции: 20.05.1999

Название: Дентальрапид ФФ
Дата регистрации: 07.02.1994
Производитель: Муллер-Дентал ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 06.11.1999

Название: Изониазид
МНН: Изониазид
Дата регистрации: 29.09.2006
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.06.2008

Название: Нашатырно-анисовые капли
МНН: Аммиак + Аниса обыкновенного семян масло
Дата регистрации: 28.09.1970
Производитель: Тамбовфармация ОГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.09.2002

Название: Семилко-1
Дата регистрации: 28.01.1992
Производитель: Нестле
Страна: Германия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Стронция йодид
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тактивин
МНН: Тимуса экстракт
Дата регистрации: 26.11.1985
Производитель: Биомед АООТ им.И.И.Мечникова
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Чага
МНН: Гриб березовый
Дата регистрации: 12.12.2007
Производитель: Ст.-Медифарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Иммунат

- Доктор, как прожить до ста лет?
- Очень просто: выпивайте каждое утро по чашке горячего чая в течение шестьдесят двух тысяч и 400 неделек.

2009 (c) 4Doktor.ru