Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммунат >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Гемостатическое средство - комплекс факторов VIII и Виллебранда состоит из двух молекул с различными физиологическими функциями. Активированный фактор VIII действует как ко-фактор активирующий фактор IX, ускоряющий превращение фактора X в активную форму. Активированный фактор X превращает протромбин в тромбин. После чего тромбин превращает фибриноген в фибрин и образуется тромб.

Гемофилия А - сцепленное с полом наследственное заболевание свертывающей системы крови вследствие снижения уровня фактора VIII и проявляющееся в профузных кровотечениях в суставы, мышцы или внутренние органы как спонтанно, так и в результате травм и хирургических вмешательств. Заместительная терапия повышает уровень фактора VIII в плазме крови, что временно корригирует его дефицит в плазме крови и препятствует кровоточивости. Фактор Виллебранда является защитным белком в отношении фактора VIII, в дополнение к этому он способствует адгезии тромбоцитов к месту повреждения сосуда, участвует в агрегации тромбоцитов и необходим в заместительной терапии пациентов с болезнью Виллебранда.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

После введения активность фактора VIII в плазме крови достигает 80-120% необходимой (расчетной) активности фактора VIII. Высвобождение фактора VIII in vivo после введения - 100%.

Активность фактора VIII в плазме крови снижается по двухфазной экспоненциальной кривой. В начальной фазе внутрисосудистое распределение и распределение в др. жидкостях организма происходит с T1/2 из плазмы крови 3-6 ч; примерно 2/3-3/4 фактора VIII остается в циркуляции. В последующей медленной фазе (которая возможно отражает потребление фактора VIII) T1/2 - 8-20 ч (в среднем 12 ч), что отражает истинный биологический T1/2. В фармакокинетическом исследовании с использованием методов независимых и зависимых моделей среднее значение периода полувыведения составило 11 часов.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

В/в медленно. Лечение должно начинаться под строгим контролем врача, имеющего опыт терапии гемофилии. Дозы и длительность заместительной терапии зависит от степени дефицита фактора VIII, локализации и объема кровотечения и тяжести клинического состояния больного.

Количество вводимых единиц фактора VIII выражается в ME, которые соотнесены с настоящим стандартом ВОЗ для продуктов фактора VIII. Активность фактора VIII в плазме выражается в% (относительно нормальной плазмы) или в МЕ (в соответствии с международным стандартом для концентратов фактора VIII).

Гемофилия А (расчет необходимой дозы фактора VIII основывается на эмпирических данных): доза фактора VIII 1 ME/кг массы тела повышает активность фактора VIII в плазме на 1.5-2%.

Учитывая начальную активность фактора VIII в плазме больного, расчет необходимой дозы препарата производится по формуле:

Иммунат (ME фактора VIII) = масса тела (кг) х необходимый прирост активности фактора VIII (%) х 0.5.

Общая доза и частота введения препарата всегда должна быть соотнесена с клинической эффективностью в каждом конкретном случае.

Кровотечения и хирургические вмешательства. В зависимости от тяжести кровотечения или объема хирургического вмешательства необходимая концентрация фактора VIII в плазме (МЕ/дл) и кратность введения/длительность терапии будут составлять соответственно:

- ранние гемартрозы, кровотечения из полости рта или мышц - 20-40 МЕ/дл; повторять каждые 12-24, не менее 1 дня, до остановки кровотечения или заживления;

- выраженные гемартрозы, кровотечения из мышц, гематома - 30-60 МЕ/дл; повторять каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или более до исчезновения боли и неподвижности;

- жизнеугрожающие кровотечения (внутрибрюшное, из области глотки, травма головы) - 60-100 МЕ/дл, повторять каждые 8-24 ч до прекращения угрозы жизни;

- малые хирургические вмешательства (в т.ч. экстракция зуба) - 30-60 МЕ/дл каждые 24 ч, не менее 1 дня, до заживления раны;

- большие хирургические вмешательства - 80-100 МЕ/дл до и после операции, повторять каждые 8-24 ч до адекватного заживления раны, после чего терапию продолжают в течение как минимум 7 дней, поддерживая активность фактора VIII 30-60% (МЕ/дл).

В некоторых случаях могут быть необходимы большие (нежели рассчитано) дозы препарата, особенно в начале терапии.

Долгосрочная профилактика тяжелой гемофилии А рекомендуемые дозы - 20-60 ME/кг каждые 2-3 дня. В некоторых случаях, особенно у молодых пациентов, могут потребоваться большие дозы или меньшие интервалы введения для предотвращения кровотечений.

Гемофилии с ингибиторами фактора VIII: если ожидаемое повышение активности фактора в плазме не достигается или кровотечение не контролируется соответствующей дозой, необходимо провести исследование на наличие ингибиторов активности фактора VIII. Если ингибитор присутствует в количестве менее 10 БЕ/мл (Бетезда единиц), назначение дополнительного количества человеческого фактора коагуляции VIII может нейтрализовать ингибитор. Пациентам с концентрацией ингибитора более 10 БЕ или с высоким ответом в анамнезе рекомендуется назначение активированного концентрата протромбинового комплекса или рекомбинантного активированного фактора VII. Подобная терапия должна проводится врачом, имеющим опыт работы с больными гемофилией.

Болезнь Виллебранда с дефицитом фактора VIII: заместительная терапия Иммунатом с целью контроля кровоточивости и для предотвращения эпизодов кровотечений ассоциированных с хирургическими вмешательствами проводится в соответствии с рекомендациями по лечению гемофилии А.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Лечение и профилактика кровотечений, вызванных наследственным и острым дефицитом фактора VIII: гемофилия А, гемофилия А с ингибиторами фактора VIII, острый дефицит фактора VIII вследствие спонтанного появления ингибиторов фактора VIII.

Болезнь Виллебранда с дефицитом фактора VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Редко - аллергические реакции (ангионевротический отек, жжение в месте инъекции, озноб, гиперемия кожи, генерализованная сыпь, головная боль, снижение АД, сонливость, тошнота, рвота, беспокойство, тахикардия, стеснение в груди, покалывание), гипертермия.

У пациентов с гемофилией А - появление антител (ингибиторов) к фактору VIII (выражается в виде неэффективного клинического ответа).

При применении высоких доз - гемолиз у пациентов с группой крови A (II), B (III), AB (IV).

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Нет данных.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

В период лечения рекомендуется определять активность фактора VIII в плазме крови для коррекции дозы препарата и частоты его введения, особенно в случае обширных хирургических вмешательств. Некоторые пациенты могут иметь различный ответ на введение фактора VIII, что отражается на высвобождении фактора in vivo и T1/2.

В случае развития аллергической реакции введение препарата необходимо прекратить.

Максимальная суточная доза препарата содержит 200 мг Na+, что необходимо учитывать пациентам, находящимся на гипосолевой диете.

Рекомендуется соответствующая вакцинация людей, получающих препараты, приготовленные из плазмы (Иммунат готовится из плазмы человека). При использовании плазмы или продуктов, приготовленных из человеческой плазмы, нельзя полностью исключить передачу инфекционных агентов, в т.ч. пока еще не известных. Для уменьшения риска передачи проводится отбор доноров и заготовленной плазмы путем специального тестирования. Помимо тестирования пула плазмы, в процесс производства Иммуната включены меры по удалению/инактивации вируса (химическая инактивация и обработка паром).

Для уменьшения риска проводятся следующие исследования: пул плазмы тестируется на присутствие геномных последовательностей ВИЧ, HBV, HCV с помощью полимеразной цепной реакции (HIQ-PCR Hyland-Immuno Quality Assured Polymerase Chain Reaction - полимеразная цепная реакция, гарантирующая качество Хайланд-Иммуно). Кроме этого, программа безопасности Хайланд-Иммуно исключает доноров, не пришедших на повторное обследование, хранение на складе каждой порции плазмы (минимум 3 мес) и программу пересмотра.

Используемая процедура удаления/инактивации может быть ограниченно эффективной в отношении безоболочечных вирусов типа парвавируса B19 и подобных ему неизвестных вирусов. Необходимо учитывать передачу этого вируса особенно при лечении пациентов с иммунодефицитом и серонегативных беременных женщин, т.к. у них эта инфекция может протекать более тяжело.

Безопасность препарата в период беременности и лактации не установлена. Поэтому препарат может быть использован только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.

Иммунат не оказывает действия на способность управления автомобилем и механизмами, работа с которыми требует повышенного внимания.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Иммунат нельзя смешивать с др. ЛС перед введением, что может ухудшить эффективность и безопасность препарата. Рекомендуется промывать общий венозный доступ 0.9% раствором NaCl до и после введения Иммуната.

О взаимодействии человеческого фактора свертывания крови VIII с др. ЛС неизвестно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммунат

Как ухаживать за цветами.чтобы они дольше стояли?
1.если вы про горшочные - то поливать адекватно потребности того или иного цветка и времени года - если на улице постоянно дожди, то и вы получше поливайте, если сухо - заливать не следует, но и совсем не поливать тоже нельзя. так же не забывайте удобрять. если вы про букеты, то, как выше было сказано - сахар, анальгин, капелька лемонной кислоты продлит жизнь вашего букета. перед тем, как поставить в вазу, сразу после того, как принесли с улици - п

2.Полевать и проветривать квартиру хотя бы раз в день ( Источник: Я сам себе источник )))))

3.Полевать почаще,раз в день хотябы

4.за землей следи и за цветностью

5.если вы о букете в вазе то менять воду каждый день и кусочек сахара может долго стоять я с розами так делаю

6.В вазу с цветами кинуть пол таблетки аналгина как минимум сутки еще простоят!

7.Поливать..)))

8.Если это розы необходимо, помимо того, что менять ежедневно воду, на ночь укладывать их в ванну с прохладной водичкой. У меня таким способом розы 3 (!!!) недели стояли. Может это зависит и от чувств человека, который их подарил (мне подарил муж перед отъездом в командировку).

9.Каждый день менять воду и обрезать стебли( на 1 см). И в прохладное место.



Такие торговые названия как


Название: Витрум Суперстресс
МНН: Поливитамины + Минеральные соли
Дата регистрации: 26.06.1996
Производитель: Юнифарм Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Глиформин
МНН: Метформин
Дата регистрации: 21.04.2004
Производитель: Акрихин ХФК ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ихтиоловая мазь
МНН: Ихтаммол
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: Ватхэм-Фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 22.04.2002

Название: Катерген
МНН: Цианиданол
Дата регистрации: 26.10.1983
Производитель: Зима С.А.
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Клотримазол
МНН: Клотримазол
Дата регистрации: 08.04.1997
Производитель: Польфа, Познаньский фармацевтический завод
Страна: Польша
Дата аннуляции: 29.09.1999

Название: Оксолиновая мазь
МНН: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Биохиммаш ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Перекиси водорода раствор
МНН: Водорода пероксид
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: Ватхэм-Фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Сандомигран
МНН: Пизотифен
Дата регистрации: 14.05.1976
Производитель: Сандоз
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Стрептомицина сульфат стерильный
МНН: Стрептомицин
Дата регистрации: 29.01.1999
Производитель: Лукан Фармацевтическая Компания
Страна: Китай
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Черемухи плоды
МНН: Черемухи плоды
Дата регистрации: 29.07.1974
Производитель: Здоровье Фирма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Анектод в тему Иммунат

- Пап, а пап - а куда самолетик летит?
- За янтарной кислотой с аспирином, наверное.
- Пап, а машинка что везет?
- Янтарную кислоту с анальгином, наверное.
- Пап, а пап, а что ты заладил - лекарства да папазол?
- Да похмелье у меня, доченька.
2009 (c) 4Doktor.ru