Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Зофран >> Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран


Фармакологическое действие раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран

Противорвотное средство. ЛС для цитостатической химиотерапии и радиотерапии могут вызывать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих 5-HT3-рецепторы, вызывают рвотный рефлекс. Селективно блокирует серотониновые 5-HT3-рецепторы нейронов центральной и периферической нервной системы - окончания n.vagus в кишечнике и в центрах ЦНС (преимущественно дно VI желудочка), регулирующих осуществление рвотных рефлексов. Не нарушает координации движений, не вызывает седативного эффекта и снижения работоспособности. Обладает анксиолитической активностью. Не изменяет концентрацию пролактина в плазме.

Фармакокинетика раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран

После приема внутрь TCmax - 1.5 ч.

После ректального введения 16 мг ондансетрон определяется в плазме через 15-60 мин. Концентрация активного вещества увеличивается линейно, TCmax достигается примерно через 6 ч и составляет 20-30 нг/мл. Снижение концентрации в плазме происходит с меньшей скоростью, чем после приема внутрь (вследствие продолжающегося всасывания). Абсолютная биодоступность при ректальном введении составляет приблизительно 60% и не зависит от пола.

После в/м введения TCmax - 10 мин.

Объем распределения как после приема внутрь, так и после парентерального введения составляет 140 л.

Связь с белками плазмы - 70-76%.

Метаболизируется в печени с участием микросомальных ферментов (цитохром CYP2D6).

Как после приема внутрь, так и после парентерального введения T1/2 составляет 3 ч. После ректального введения T1/2 определяется скоростью всасывания ондансетрона, а не системным клиренсом и составляет приблизительно 6 ч.

В неизмененном виде с мочой выводится менее 5% от введенной дозы.

Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объем распределения, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение T1/2. Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между сеансами гемодиализа).

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени T1/2 - 15-20 ч.

T1/2 ондансетрона не зависит от способа введения.

У пациентов пожилого возраста после приема внутрь или парентерального введения T1/2 может увеличиваться до 5 ч.

С осторожностью раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран

Детский возраст (до 2 лет - отсутствие достаточного опыта).

Режим дозирования раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран

Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.

Для взрослых суточная доза составляет 8-32 мг/сут, рекомендуются следующие режимы.

При умеренной выраженности эметогенного действия химиотерапии или радиотерапии - 8 мг в/в струйно медленно или в/м, непосредственно перед началом терапии.

При значительной выраженности эметогенного действия химиотерапии: вводят в/в струйно медленно 8 мг непосредственно перед началом химиотерапии, а затем в/в струйно - по 8 мг каждые 2-4 ч;

либо в/в капельно непрерывно со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч;

либо капельно непосредствено перед началом химиотерапии в дозе 16-32 мг, разведенных в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в течение 15 мин.

Эффективность одансетрона может быть увеличена путем разового в/в введения ГКС (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии.

Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей через 24 ч от начала химио- или радиотерапии, - как при сильной, так и умеренной выраженности эметогенного действия проводимой терапии рекомендуется прием препарата в виде таблеток.

Для приема внутрь: взрослым, для профилактики тошноты и рвоты на фоне химио- или радиотерапии ондансетрон назначают по 8 мг за 1-2 ч до начала проведения противоопухолевой терапии с последующим приемам еще 8 мг внутрь через 12 ч. Для профилактики поздней (через 24 ч) или длительной рвоты следует продолжить прием по 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней после окончания курса противоопухолевой терапии. Для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона фосфата (в форме натриевой соли) за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.

Детям старше 2 лет: в/в в дозе 5 мг/кв.м поверхности тела непосредственно перед химиотерапией с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. После окончания курса химиотерапии необходимо продолжать прием ондансетрона в дозе 4 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты:

Взрослым вводят в период вводной общей анестезии в/м или в/в (медленно) в дозе 4 мг.

Для лечения возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или в/в медленное введение 4 мг препарата.

В/м в один тот же участок тела ондансетрон может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг.

Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется исключительно парентерально, в разовой дозе 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг) медленно в/в до или после анестезии.

Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленое в/в введение разовой дозы препарата 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг).

В отношении предотвращения и лечения послеоперационой тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.

При поражении почек и у пожилых больных коррекции обычной суточной дозы и частоты введения препарата не требуется.

При поражении печени в значительной степени снижается клиренс ондансетрона, увеличивается T1/2 его из плазмы и требуется снижение дозы до 8 мг/сут.

Противопоказания раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Показания к применению раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран

Тошнота и рвота, вызванные проведением цитотоксичной химио- или радиотерапи; послеоперационная тошнота и рвота - профилактика и лечение.

Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести (только Латран).

Побочное действие раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.

Местные реакции: гиперемия, боль, жжение в месте введения.

Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запор или диарея, иногда бессимптомное преходящее повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови.

Со стороны ССС: боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией S-T, аритмия, брадикардия, снижение АД.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.

Прочие: "прилив" крови к коже лица, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия.

Особые указания раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран

Пациенты, имевшие ранее аллергические реакции на др. селективные блокаторы 5-HT3-рецепторов, имеют повышенный риск их развития на фоне ондансетрона.

Ондансетрон может замедлять моторику толстого кишечника, в связи с чем его назначение больным с признаками непроходимости кишечника требует особого наблюдения.

Инфузионный раствор готовят непосредственно перед использованием. В случае необходимости он может храниться в течение 24 ч при температуре 2-8 град.С при обычной освещенности. Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.

Для приготовления инфузионного раствора могут применяться: 0.9% раствор NaCl, 5% раствор декстрозы, 10% раствор маннитола, раствор Рингера, 0.3% раствор KCl и 0.9% раствор NaCl, раствор 0.3% KCl и 5% декстрозы.

Лингвальные таблетки содержат аспартам, это необходимо учитывать при назначении больным фенилкетонурией.

Взаимодействие раствор для внутривенного и внутримышечного введения Зофран

Требуется осторожность при совместном применении:

с индукторами цитохрома CYP2D6 и CYP3A - барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глутетимид, гризеофульвин, динитрогена оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно, и др. гидантоины), рифампицин, толбутамид;

с ингибиторами ферментов CYP2D6 и CYP3A - аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты (ингибиторы МАО), хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота и ее соли, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил.

Ондансетрон в концентрации 16-160 мкг/мл фармацевтически совместим и может вводиться через Y-образный инжектор в/в капельно совместно со следующими ЛС:

циспластин (в концентрации до 0.48 мг/мл) в течение 1-8 ч;

5-фторурацил (в концентрации до 0.8 мг/мл со скоростью 20 мл/ч - более высокие концентрации могут вызвать преципитацию ондансетрона);

карбоплатин (в концентрации 0.18-9.9 мг/мл в течение 10-60 мин);

этопозид (в концентрации 0.14-0.25 мг/мл в течение 30-60 мин);

цефтазидим (в дозе 0.25-2 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин);

циклофосфамид (в дозе от 0.1-1 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин);

доксорубицин (в дозе 10-100 мг, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин);

дексаметазон: возможно в/в введение 20 мг дексаметазона натрия фосфата медленно, в течение 2-5 мин. ЛС можно вводить через одну капельницу, при этом в растворе концентрации дексаметазона натрия фосфата могут составлять от 32 до 2500 мкг/мл, ондансетрона - от 8 до 100 мкг/мл.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Зофран

Почему многие девушки считают Майкла Джексона самым красивым мужчиной? Я с этим не согласна.
1.Красивым мужчиной?Неет врядли кто то так считает,а вот то что он король поп музыки то да.Его движения никто не сможет повторить!

2.какая дура так считает?

3.потому что ТПы

4.правильно-4то не согласна...

5.Ну не согласна так не согласна. У каждого свое мнение, чо теперь застрелиться что-ли?

6.Майкл Джексон - это скульптура хирурга

7.Я тоже не согласна,а кто согласен,тот не девушка..ахах

8.для фанатов он таков. и какая разница уже? его не вернешь. расслабьте помидоры

9.Одно я знаю точно -он ВЕЛИКИЙ НЕПОВТОРИМЫЙ ЕДИНСТВЕННЫЙ СУПЕР МЕГА КОРОЛЬ ПОП МУЗЫКИ - ТАКОГО КАК ОН БОЛЬШЕ НИКОГДА НЕБУДЕТ . ПОГАСЛА ЗВЕЗДА МИРОВОГО МАСШТАБА Я хоть и не женщина -но считаю его красивым и обаятельным -он мой кумир и всегда им будет.

10.Не делал бы операций лица, был бы красивым. А так его любят,потому что он супер звезда,легенда. Если бы он был обычным человеком и был таким какой он был в последний раз,то его бы таким "красивым" не считали. Ну это лицо,а форма тела девушкам нравится ну и что.

11.И что?Не пойму вашего вопроса.Я считаю,но не за внешность,а совсем за другое,хотя он был очень красив в молодости.У каждого свое мнение,меня сейчас волнует совсем другое,я не понимаю за что его могли убить?Ничего плохого в своей жизни Он не сделал,даже муху не обидеал,и тут такое...Все поняла вопрос,неправильно прочитала,приношу извинения.почему считают красивым?В душе Джексонкрасив как никакой другой музыкант и даже человек.Столько пройти,пережи

12.я тоже

13.впервые такое слышу....

14.Еслиб и ты была фанаткой ты б тоже считала его красавцем!!!Он просто лапочка!! А его танцевальные движения?!!Никто не сможет их повторить!!!



Такие торговые названия как


Название: Амбен
МНН: Аминометилбензойная кислота
Дата регистрации: 04.08.1983
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Бактериофаг протейный жидкий
МНН: Бактериофаг протейный
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: Хабаровское предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.01.2004

Название: Бенфотиамин
МНН: Бенфотиамин
Дата регистрации: 12.03.1975
Производитель: Белгородвитамины ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.09.2002

Название: Гипофенат
Дата регистрации: 26.05.1972
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Пимафуцин
МНН: Натамицин
Дата регистрации: 09.01.2002
Производитель: Яманучи Юроп Б.В.
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: 06.06.2006

Название: Пиона уклоняющегося настойка
МНН: Пиона уклоняющегося трава, корневища и корни
Дата регистрации: 11.06.1971
Производитель: Лекраспром ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Сибазона таблетки
МНН: Диазепам
Дата регистрации: 28.12.1979
Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Таривид
МНН: Офлоксацин
Дата регистрации: 21.10.2005
Производитель: Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Чага
МНН: Гриб березовый
Дата регистрации: 04.04.1972
Производитель: Здоровье Фирма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Энаблекс
МНН: Дарифенацин
Дата регистрации: 01.09.2008
Производитель: Новартис Фарма Штейн АГ
Страна: Швейцария
Упаковщик: Конафарм АГ
Страна: Швейцария/
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Зофран

Кто весит 3 тонны утром, 40 кг в обед и 5 кг ближе к ночи?

Ответ: женатый мужчина.

Утром:

- Вставай, бегемот! (3 тонны)

В обед:

- Жри, собака! (40 кг)

На ночь глядя:

- Иди сюда, котик... (5 кг)

2009 (c) 4Doktor.ru