Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Зинацеф >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.

Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.);

грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi;

грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.).

К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

Парентеральное введение: после в/м введения 750 мг Cmax достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл. При в/в введении 0.75 и 1.5 г Cmax через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5.3 и 8 ч соответственно.

T1/2 при в/в и в/м введении - 1.3-1.5 ч, у новорожденных детей - 2-2.5 ч.

Связь с белками плазмы - 33-50%.

Не метаболизируется в печени.

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85-90% в неизмененном виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче); через 24 ч выводится полностью (50% - путем канальцевой секреции, 50% - путем клубочковой фильтрации).

Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие МПК для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через ГЭБ. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Внутрь: хорошо всасывается и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника, распределяется в экстрацеллюлярной жидкости. Биодоступность после еды повышается (до 37-52%).

Cmax в плазме создается после применения таблеток через 2.5-3 ч, суспензии - 2.5-3.5 ч, T1/2 - 1.2-1.3 и 1.4-1.9 ч соответственно.

Выводится в неизмененном виде почками: у взрослых 50% дозы - через 12 ч. При нарушении функции почек T1/2 удлиняется.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

Период новорожденности, недоношенность, ХПН, кровотечения и заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность, период лактации.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

В/м, в/в или внутрь. В/в и в/м взрослым назначают по 750 мг 3 раза в сутки; при инфекциях тяжелого течения - дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза - 3-6 г.

Детям назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 приема.

При гонорее - в/м, 1500 мг однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например в обе ягодичные мышцы).

При бактериальном менингите - в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста - 150-250 мг/кг/сут в 3-4 приема, новорожденным - 100 мг/кг/сут.

При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях - в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно - в/м, 750 мг, через 8 и 16 ч после операции.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах - в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем - в/м, по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 ч.

При пневмонии - в/м или в/в, по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в, по 750 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

При ХПН необходима коррекция режима дозирования: при КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при КК менее 10 мл/мин - по 750 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры и др.), ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, отит и др.), мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, гонорея и др.), кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид и др.), костей и суставов (остеомиелит, септический артрит и др.), органов малого таза (эндометрит, аднексит, цервицит), сепсис, менингит, болезнь Лайма (боррелиоз), профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, редко - мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), бронхоспазм, анафилактический шок.

Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.

Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит.

Со стороны ЦНС: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, дизурия.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, редко - псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов чувств: снижение слуха.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия.

Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" ферментов, ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия.

Передозировка порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.

Лечение: назначение противоэпилептических ЛС, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах. Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 7-10 дней.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Готовый к употреблению раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 7 ч, в холодильнике - в течение 48 ч. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора.

У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой.

При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Зинацеф

Одновременное пероральное назначение "петлевых" диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима.

При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

ЛС, снижающие кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание цефуроксима и его биодоступность.

Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствором NaCl, 5 и 10% раствором декстрозы, 0.18% раствором NaCl и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе NaCl.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната 2.74%.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Зинацеф

А вы покупая крем, шампунь или др. смотрите есть ли в составе пропилен гликоль или лорел сульфат?
1.Да везде присутствует.Я пользуюсь космоцевтикой без лаурил сульфат натрия.Ты знаешь о космоцевтике RBC-королевский уход за телом.Космецевтика происходит от двух слов - косметика и фармацевтика. Означает, понятно, натуральные косметические продукты нового поколения.это напитывание клетки природной силой. Это похоже как мысль - пища для ума - мыслецевтика. В нём искромётный танец мирозданья. В науке - современные био технологии. Отличная штука!Моло

2.нет,не смотрю,а надо?

3.Нет, не смотрю. Но думаю, теперь буду! :)Чем теперь голову моешь?

4.да? а чем? посмотрела, правда есть пропилен гликоль, и лорен сульфат тоже....Это у меня гель жля душа эйвоновский...

5.в моём креме для рук (что был под рукой) нету таких компонентов

6.И че? Пенообразователи стандартные. Дешевые. Но я бы не сказала, что вы ими отравитесь и умрете страшной смертью. Если, конечно, кушать их на завтрак не будешь. В советское время еще и не тем голову мыли и ниче - все живы. Источник: биологическое образование

7.я вроде как слышала,что пропилень гликоль-одна составляющая мазута=) хз что=)но эта составляющая присутствует ВЕЗДЕ... почти...

8.Особенно гексаген и нитроглицирин...)

9.Да,не встречала ни одного шампуня,где бы не было этой химии.Поэтому добавляю в шампуни эфирные масла.Но вот то,что лаурилсульфат есть во всех пастах-это действительно небезопасно для здоровья!Но наука не стоит на мете.Паста и крема для лица,не содержащие этих бяк есть на рынке.Пиши-поделюсь ссылкой.

10.Я встречал шампуни без этих вредных компонентов.Один из них итальянского производства.Наносишь на волосы...,расчёсываешь(пены почти нет),смываешь.волосы после 2-х помывок ,аж звенят.Но он дорогой..!Сейчас в салон красоты,на пробу, буду закупать порошковые шампуни российского производства.Отрекомендовать их не могу,буду пока тестировать.Если интересно моё мнение, пишите.



Такие торговые названия как


Название: Абицин
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1978

Название: Альпрогель
МНН: Алгелдрат + Магния гидроксид
Дата регистрации: 15.06.1995
Производитель: Промед Экспортс Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 30.06.2000

Название: Аминокапроновой кислоты раствор для инъекций 5%
МНН: Аминокапроновая кислота
Дата регистрации: 06.11.1969
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Диаб-Эдас
Дата регистрации: 27.11.2003
Производитель: Эдас холдинг ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Калий-нормин
МНН: Калия хлорид
Дата регистрации: 14.11.2003
Производитель: Ай-Си-Эн Венгрия АО
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 11.12.2008

Название: Одул гуч аэрозоль
Дата регистрации: 20.10.1997
Производитель: Одул Илак Аеросол Кимя Санаиии ВЕ Тикарет АС
Страна: Турция
Дата аннуляции: 10.11.2002

Название: Рога северного оленя
МНН: Пантов северного оленя экстракт
Дата регистрации: 06.08.2004
Производитель: Росунифарм ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 04.05.2008

Название: Ундевит
МНН: Поливитамины
Дата регистрации: 21.07.2008
Производитель: Валента Фармацевтика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цефтазидим и натрия карбонат
МНН: Цефтазидим
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Харбин Фармасьютикал Груп Ко.Лтд, Дженерал фарм.фэктори
Страна: Китай
Дата аннуляции: ~

Название: Череды трава
МНН: Череды трава
Дата регистрации: 28.06.2004
Производитель: Иван-Чай ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Зинацеф

В пути у дамы поломалась машина. Она останавливает такси и пpосит водителя помочь ей. Таксист лезет под капот, дама интеpесуется:

- Hу как, большая поломка ?

- Мадам, если бы это была лошадь, то я бы посоветовал ее пpистpелить.

2009 (c) 4Doktor.ru