Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Зивокс >> Лекарственная форма таблетки покрытые оболочкой

Лекарственная форма таблетки покрытые оболочкой


Описание лекарственной формы таблетки покрытые оболочкой Зивокс


Фармакологическое действие таблетки покрытые оболочкой Зивокс

Противомикробное средство, оксазолидинон. Селективно подавляет синтез белка в бактериях посредством связывания с бактериальными рибосомами и предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, являющегося важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка.

Активен in vitro в отношении аэробных грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов.

Чувствительные микроорганизмы: грамположительные аэробы (Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллиноустойчивые штаммы и штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллиноустойчивые штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus pyrogenes, стрептококки группы Viridans, стрептококки группы С, стрептококки группы G);

грамотрицательные аэробы (Pasteurella canis, Pasteurella multocida); грамположительные анаэробы (Clostridium perfringens, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus spp.);

грамотрицательные анаэробы (Bacteroides fragilis, Prevotella spp.);

Chlamydia pneumoniae.

Микроорганизмы с промежуточной чувствительностью: Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

Резистентные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

Перекрестной резистентности между линезолидом и противомикробными препаратами др. классов (например аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, тетрациклинами и хлорамфениколом) нет. Линезолид активен в отношении патогенных микроорганизмов - как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам. Резистентность по отношению к линезолиду развивается очень медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК.

Помимо основного антимикробного действия, проявляет свойства слабого неселективного ингибитора МАО типов А и В.

Фармакокинетика таблетки покрытые оболочкой Зивокс

Абсорбция - высокая (степень всасывания при пероральном применении в виде суспензии аналогична таковой при приеме таблеток, покрытых оболочкой). Прием пищи не влияет на степень абсорбции.

Абсолютная биодоступность - 100%.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (однократно и 2 раза в сутки) соответственно: Cmax - 8.1 и 11 мкг/мл; TCmax - 1.52 и 1.12 ч; AUC - 55.1 и 73.4 мкг*ч/мл; T1/2 - 5.2 и 4.69 ч; клиренс - 146 и 110 мл/мин.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (однократно и 2 раза в сутки) соответственно: Cmax - 12.7 и 21.2 мкг/мл; TCmax - 1.28 и 1.03 ч; AUC - 91.4 и 138 мкг*ч/мл; T1/2 - 4.26 и 5.4 ч; клиренс - 127 и 80 мл/мин.

Суспензия для приема внутрь 600 мг (однократный прием): Cmax - 11 мкг/мл; TCmax - 0.97 ч; AUC - 80.8 мкг*ч/мл; T1/2 - 4.6 ч; клиренс - 141 мл/м.

Раствор для инфузий 600 мг (однократно и 2 раза в сутки) соответственно: Cmax - 12.9 и 15.1 мкг/мл; TCmax - 0.5 и 0.51 ч; AUC - 80.2 и 89.7 мкг*ч/мл; T1/2 - 4.4 и 4.8 ч; клиренс - 138 и 123 мл/мин.

Css препарата в крови достигается на 2-3 день применения.

Быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Объем распределения при достижении Css у здорового взрослого человека составляет в среднем 40-50 л. Связь с белками плазмы - 31% (не зависит от концентрации).

Метаболизируется в результате неферментативного процесса. Метаболическое окисление морфолинового кольца приводит в первую очередь к образованию 2 неактивных производных карбоновой кислоты с незамкнутым кольцом. Метаболит гидроксиэтилглицин (А) является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса. Др. метаболит - аминоэтоксиуксусная кислота (В) - образуется в меньших количествах. Описаны также др. "малые" неактивные метаболиты.

Выявлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro и что линезолид не ингибирует CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4.

Выводится почками в виде метаболита А (40%), неизмененного препарата (30-35%) и метаболита В (10%). Через кишечник выделяется 6% метаболита А и 3% метаболита В.

Клиренс линезолида выше у детей и снижается с увеличением возраста.

У женщин более низкие объем распределения, клиренс (на 20% меньше) и более высокая концентрация в плазме, чем у мужчин. T1/2 линезолида у женщин и мужчин существенно не различается, нет необходимости в коррекции режима дозирования.

У пациентов с ХПН коррекции режима дозирования не требуется, т.к. нет зависимости между КК и выведением препарата через почки. Поскольку 30% дозы препарата выводится в течение 3 ч гемодиализа, у пациентов, получающих подобное лечение, линезолид следует назначать после диализа.

Фармакокинетика линезолида не меняется у пациентов с умеренной или средней выраженностью печеночной недостаточности, в связи с чем нет необходимости в коррекции режима дозирования.

С осторожностью таблетки покрытые оболочкой Зивокс

Беременность, период лактации.

Режим дозирования таблетки покрытые оболочкой Зивокс

В/в (капельно, в течение 30-120 мин) или внутрь. Пациентов, которым проводилось парентеральное введение, по клиническим показаниям можно перевести на прием внутрь любой лекарственной формы (коррекции режима дозирования не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%).

При пневмонии назначают по 600 мг в/в или внутрь 2 раза в сутки; при инфекциях кожи и мягких тканей - по 400-600 мг внутрь или 600 мг в/в 2 раза в сутки. Курс лечения - 10-14 дней.

При энтерококковых инфекциях - по 600 мг в/в или внутрь 2 раза в сутки в течение 14-28 дней.

Детям 5 лет и старше назначают внутрь, по 10 мг/кг 2 раза в сутки.

Максимальная доза для взрослых и детей - 1.2 г/сут.

Противопоказания таблетки покрытые оболочкой Зивокс

Гиперчувствительность.

Показания к применению таблетки покрытые оболочкой Зивокс

Пневмония (в т.ч. внебольничная и госпитальная); инфекции кожи и мягких тканей; энтерококковые инфекции (в т.ч. вызванные резистентными к ванкомицину штаммами Enterococcus faecalis и faecium).

Побочное действие таблетки покрытые оболочкой Зивокс

Аллергические реакции, боль в животе, метеоризм, диарея, тошнота, извращение вкуса, рвота; головная боль; кандидоз; анемия, тромбоцитопения; гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, ACT, ЩФ.

Особые указания таблетки покрытые оболочкой Зивокс

В период лечения необходимо контролировать число тромбоцитов и Hb в крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, анемией или тромбоцитопенией в анамнезе, а также у пациентов, одновременно получающих ЛС, снижающие Hb или число тромбоцитов в крови, или получающих линезолид в течение более 2 нед.

При развитии диареи у пациента необходимо иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Взаимодействие таблетки покрытые оболочкой Зивокс

Фармацевтическое: совместим с 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера для инъекций с лактозой. Несовместим с амфотерицином В, хлорпромазином, диазепамом, пентамидина изетионатом, фенитоином, эритромицином, ко-тримоксазолом, цефтриаксоном натрия.

Фармакодинамическое: может вызвать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина (является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО).

Одновременный прием с селективными ингибиторами обратного захвата сероторина (СИОЗС) - риск развития серотонинового синдрома; необходимо воздержаться от применения СИОЗС в течение как минимум 14 дней до назначения линезолида.

При совместном назначении рекомендуется уменьшить начальные дозы адренергических ЛС (допамин или его агонисты) и в дальнейшем осуществлять титрование дозы.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Зивокс

При выходе из дома вы одеваете разовую медицинскую маску?
1.предпочитаю карнавальную эффект тот же, но карнавальная гораздо симпатичней

2.Нет но в школах сказали без масок не приходить

3.Нет.Ни розовую,ни какую!

4.Я меняю резиновые маски не выходя из дома!

5.она мне не идет)))

6.Я похож на идиота? половина населения и маски то носить не умеет, отчего только увеличивает шансы заразиться. Подняли тут панику обычным сезонным обострением простуды... поубивать мало журналистов и половину врачей как минимум

7.нет

8.Маска помогает только где большое скопление народа ,на улице она никчему

9.Кстати разовая маска работает лишь только 2 часа, а затем в ней скапливаются куча микробов, и она становится очень опасной...(((((

10.у нас ходят без масок

11.Нет, я только дома её ношу!!.))

12.Лутшу марлевую Она многоразоваю постерать и утягом и еще раз надевай

13.Нет, но не потому что не хочу походить на идиотку. Просто у нас в аптеках их нет. вот уже две недели ))) Детям сказали в маске в школу выходить, даже не знаю, что и придумать, придется самой шить ))) За себя, в принципе, не боюсь, иммунитет сильный, но бывают такие ситуации, что хотелось одеть на ребенка (в транспорте, на рынке, в кинотеатре)

14.Нет!Грипп и маска-это сказка!

15.Нет,я их никогда не надевала.Жутко раздражают.о и не смеюсь над теми,кто носит.

16.На открытом воздухе вирус прктически безопасен.

17.Нет.зачем она??

18.Нет,у меня губы накрашены.



Такие торговые названия как


Название: Белковый напиток
Дата регистрации: 30.03.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1982

Название: Вератрум вириде
Дата регистрации: 25.01.2005
Производитель: Доктор Н ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Винпоцетин
МНН: Винпоцетин
Дата регистрации: 10.11.1992
Производитель: Ковекс С.А.
Страна: Испания
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Галоперидол
МНН: Галоперидол
Дата регистрации: 19.12.1994
Производитель: Гедеон Рихтер
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 17.08.2006

Название: Гепатосан
Дата регистрации: 13.10.1998
Производитель: Медминипром ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Дихлофос-люкс
Дата регистрации: 08.04.1998
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.04.2003

Название: Интетрикс
Дата регистрации: 08.07.1992
Производитель: Бофур Ипсен Интернасьональ
Страна: Франция
Дата аннуляции: 02.12.1999

Название: Назол Бэби
МНН: Фенилэфрин
Дата регистрации: 14.03.2008
Производитель: Институт де Ангели С.р.Л.
Страна: Италия
Упаковщик: Институт де Ангели С.р.Л.
Страна: Италия
Дата аннуляции: ~

Название: Цефалексина натриевая соль стерильная
МНН: Цефалексин
Дата регистрации: 14.07.2000
Производитель: Пензенский научно-исследовательский и технологический институт антибиотиков ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 22.04.2002

Название: Шалфея листья
МНН: Шалфея лекарственного листья
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Сервисмед ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Зивокс

Врач осматривает пострадавшего:

- Так, кости все на месте... разве что, порядок другой...

2009 (c) 4Doktor.ru  
StiklerLog