Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Гемофил М >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Комплекс факторов свертывания VIII и Виллебранда состоит из 2 молекул с различными физиологическими функциями. Активированный фактор фактор VIII действует как кофактор, активирующий фактор свертывания крови IX, ускоряющий превращение фактора свертывания крови X в активную форму. Активированный фактор свертывания крови X превращает протромбин в тромбин. После чего тромбин превращает фибриноген в фибрин и образуется тромб. Снижение концентрации фактора VIII приводит к развитию гемофилии А. Заместительная терапия повышает концентрацию фактора VIII в плазме, что временно корригирует его дефицит в плазме крови и препятствует кровоточивости. Фактор Виллебранда стабилизирует молекулу фактора VIII, способствует адгезии тромбоцитов к месту повреждения сосуда, участвует в агрегации тромбоцитов и необходим в заместительной терапии пациентов с болезнью Виллебранда.

После введения активность фактора VIII в плазме крови достигает 80-120% необходимой (расчетной) активности этого фактора.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Активность фактора VIII в плазме крови снижается биэкспоненциально. В начальной фазе распределение между сосудистым руслом и тканями происходит с T1/2 из плазмы 3-6 ч; примерно 2/3-3/4 фактора VIII остается в кровеносном русле. В последующей, медленной фазе (которая возможно отражает потребление фактора VIII) T1/2 - 8-20 ч (в среднем 12 ч), что отражает истинный биологический T1/2.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

В/в в течение 3-5 мин под контролем ЧСС.

Лечение должно начинаться под строгим контролем врача, имеющего опыт терапии гемофилии.

Дозы и длительность заместительной терапии зависит от тяжести дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и объема кровотечения и тяжести клинического состояния больного.

Расчет необходимой дозы фактора свертывания крови VIII основывается на эмпирических данных:

1 МЕ фактора VIII/кг массы тела повышает активность фактора свертывания крови в плазме на 1.5-2%.

Учитывая начальную активность фактора свертывания крови VIII в плазме больного, расчет необходимой дозы препарата производится по формуле:

необходимая доза фактора VIII (ME) = масса тела больного (кг) х необходимый прирост активности фактора VIII (%) х 0.5.

Общая доза и частота введения препарата всегда должна быть соотнесена с клинической эффективностью в каждом конкретном случае.

Концентрация фактора VIII, необходимая для остановки кровотечений или профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах, а также длительность поддержания необходимой активности фактора VIII в плазме крови больного зависит от тяжести кровотечения:

- незначительные кровотечения (кровоизлияния в суставе), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 30%, кратность введения - не менее 1 дня до остановки кровотечения;

- значительные кровотечения (выраженные гемартрозы, кровоизлияние в мышцы, экстракция зуба, легкая травма головы, средние оперативные вмешательства, кровотечения из ротовой полости), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 40-50%, каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или более до полной остановки кровотечения, заживления раны или прекращения боли и восстановления движений в суставе;

- жизнеугрожающие кровотечения (тяжелые оперативные вмешательства, желудочно-кишечные кровотечения, внутрибрюшное, внутричерепное или плевральное кровотечение, переломы), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 60-100%, в течение 7 дней, затем поддерживающая терапия в течение последующих 7 дней (активность фактора VIII 30-60%).

В некоторых случаях могут быть необходимы большие, нежели рассчитано, количества препарата, особенно в начале терапии.

У пациентов с болезнью Виллебранда заместительная терапия проводится эмпирически и зависит от концентрации фактора VIII в плазме крови, которая измеряется ежедневно (до и после введения препарата). Контроль времени кровотечения обязателен в случаях кровотечения из слизистых оболочек и непрекращающихся кровотечений, несмотря на адекватную концентрацию фактора VIII:С в плазме крови. У этих пациентов дозу Эмоклот Д.И. необходимо увеличить.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Лечение и профилактика кровотечений, вызванных наследственным и острым дефицитом фактора свертывания крови VIII (гемофилия А, гемофилия А с ингибированием фактора свертывания крови VIII, острый дефицит фактора свертывания крови VIII вследствие спонтанного появления ингибитора фактора).

Болезнь Виллебранда.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Редко - аллергические реакции, повышение температуры тела.

У пациентов с гемофилией А - появление антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII, что проявляется в виде неэффективного клинического ответа.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Нет данных.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

В течение курса лечения рекомендуется определять активность фактора VIII (особенно в случае обширных хирургических вмешательств) для коррекции дозы препарата и частоты его введения. Пациенты могут иметь различный ответ на введение фактора VIII, давая различные уровни in vivo высвобождения фактора и T1/2.

Если ожидаемое повышение активности фактора в плазме крови не достигается, или кровотечение не контролируется соответствующей дозой, то необходимо провести исследование на наличие ингибиторов активности фактора VIII. Если ингибитор присутствует в количестве менее 10 БЕ (Бетезда единиц) в мл, назначение дополнительного количества фактора VIII может нейтрализовать ингибитор. Пациентам с концентрацией фактора VIII ингибитора более 10 БЕ или высоким ответом в анамнезе рекомендуется назначение концентрата протромбинового комплекса.

В случае развития аллергических реакций введение препарата должно быть прекращено.

Время приготовления концентрата не должно превышать 3 мин. После приготовления раствора его необходимо немедленно использовать. Содержимое одного флакона должно быть использовано полностью в одно введение. Раствор, оставшийся неиспользованным, подлежит уничтожению в установленном порядке.

Эмоклот Д.И. приготовляется из плазмы человека. При использовании плазмы или продуктов, приготовленных из человеческой плазмы нельзя полностью исключить передачу инфекционных агентов, в т.ч. пока еще не известных. Для уменьшения риска передачи проводится тщательный отбор доноров и заготовленной плазмы путем специального тестирования (контроль каждой порции плазмы, используемой для производства препарата, на отсутствие ВИЧ тип 1 и тип 2, HbsAg, антител к HCV и активность АЛТ). Кроме того, проводится тестирование каждого пула плазмы полимеразной цепной реакцией на выявление генома вирусного гепатита С. Помимо тестирования в процессе производства используется двойная вирусная инактивация (сольвент-детергенный метод и термообработка при 100 град.С в течение 30 мин).

Экспериментальные исследования на животных не достаточны для оценки влияния на репродуктивную функцию, развитие эмбриона или плода, течение беременности, пери- и постнатального развития ребенка. Поэтому препарат может быть использован только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребенка. Препарат не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Гемофил М

Разве простуда и беременность - не одно и то же?
1.и то и то временно....

2.Разве дети и насморк- одно и тоже?!

3.нееееееет,не одно и тоже вообще,это не совместимые вещи!!!!

4.нет...это не одно и тоже

5.нет,конечно!

6.нет не одно и тоже. такой взрослый человек,а простых вещей не понимаешь!

7.как вы думаете, после простуды ребенок появляется????=)))))

8.одно и тоже-в обоих случаях распирает

9.Совсем не одно. Женщина простуженная лучше чем женщина беременная (по поведению), от простуды не появляются дети:)

10.Простуда проходит быстрее.

11.Эт тоже самое, как сравнить детей с гемороем...

12.простуда-болезнь,которую можно лечить...а беременность нет,хоть и чувствуешь себя не совсем хорошо,сама не рассосётся и не пройдёт...))

13.Одно и то же, только беременность длится дольше)))

14.Примерно да, но после беременности в основном родится еще один мелкий человечек. А после простуды - никогда!

15.В принципе и то и другое временно.

16.Беременность не относится к болезням.

17.Конечно же нет! Простуда это болезнь. А беременность это чудо,которое произошло с женщиной!

18.Эх ты...

19.От простуды не тошнит и живот не растет

20.шутить что то нет настроения. но раз зашла - хоть проголосую. нет, беременность - это счастье. а простуда - это мелкие непрятности. Желаю тебе не простудиться перед беременностью. и во время тоже.



Такие торговые названия как


Название: Валерианы настойка
МНН: Валерианы лекарственной корневища с корнями
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Синто Красноярский завод экстрактов ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Вода для инъекций в ампулах
МНН: Вода
Дата регистрации: 12.04.1974
Производитель: Норбиофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Галавит
МНН: Аминодигидрофталазиндион натрия
Дата регистрации: 31.03.1997
Производитель: Медикор ЦСМ ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Метилурацил
МНН: Диоксометилтетрагидропиримидин
Дата регистрации: 13.11.2001
Производитель: Верофарм ОАО [г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.04.2007

Название: Перекись водорода
МНН: Водорода пероксид
Дата регистрации: 05.09.2003
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 24.09.2007

Название: Реаферон для инъекций сухой
МНН: Интерферон альфа-2
Дата регистрации: 29.01.1990
Производитель: Вектор ГНЦ вирусологии и биотехнологии
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Росянка круглолистная
Дата регистрации: 17.04.2002
Производитель: Гомеопатический медико-социальный центр ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Фотрин для инъекций 0.01 г
МНН: Фотретамин
Дата регистрации: 05.07.1979
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1988

Название: Цефазолин
МНН: Цефазолин
Дата регистрации: 28.08.2007
Производитель: Шицячжуан Фарма Груп Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко.Лтд
Страна: Китай
Упаковщик: Медико-технологический холдинг "МТХ" ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цианокобаламин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Гемофил М

Стоят в куpилке тpи гинеколога:
- А что это мы все о pаботе и о pаботе ? Давайте, что ли, о женщинах...
- Дела вашего мужа очень плохи! Можете поговорить с ним, но помните: ему необходим полный покой.
- Конечно, доктор, я совершенно не буду его волновать. Попрошу лишь написать завещание.

2009 (c) 4Doktor.ru