Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
|
Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
В/в капельно со скоростью 8-10 кап/мин – для детей, 30-40 кап/мин – для взрослых. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут. Непосредственно перед введением растворяют в прилагаемом растворителе. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.
Для детей разовая доза - 3-4 мл/кг, но не более 25 мл. Разведенный препарат дополнительно разводят 0.9 % раствором NaCl из расчета 1:4.
Для взрослых разовая доза - 25-50 мл. Растворенный препарат вводят без дополнительного разведения.
Курс лечения - 3-10 трансфузий, производимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).
В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.
Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Врожденный и приобретенный иммунодефицит.
Гипогаммаглобулинемия.
Тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций.
Послеоперационные осложнения, сопровождающиеся бактериемией и сепсисом.
Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).
Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.
В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии
Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 3 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Не пригоден к применению препарат и растворитель в флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета препарата и растворителя, при изменении прозрачности растворителя, с истекшим сроке годности, при неправильном хранении.
Препарат должен полностью растворяться в течение 10-12 мин в объеме прилагаемого растворителя. Растворенный препарат хранению не подлежит.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
О случаях повышенной реактогенности сообщать по телефону (факсу) в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.А.Тарасевича (ГИСК им. Л.А.Тарасевича), с последующим представлением медицинской документации.
Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Пористая гигроскопичная масса. После растворения - бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, допускается слабая опалесценция.
Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Терапия Иммуновенином может сочетаться с применением др. ЛС.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Габриглобин-IgG
Скажите до какого срока утрожестан принимать???
| 2. | Я до конца беременности пренимала.Смотри по своему состоянию сама, кроме тебя твой организм никто не почувствует. Ещё, что врач скажет. |
| 3. | В основном до 16 недель (за 2 недели до окончания приема снижают постепенно дозу, резко прекращать нельзя), потом плацента самостоятельно справляется, созреват в 12 нед. Но некоторым (например удалили 1 яичник и зачатие через ЭКО было) рекоменндуют до конца 2-го триместра, в очень редких случях принимают и в 3-м триместре. Если назначают до значит есть необходимость, вам стоит уточнить про конкретно ваш случай у вашего врача - какой предел гормон |
| 4. | В данном случае только ваш лечащий врач может вам ответить. Это дело серьезное. Гормон все-таки... Причем сохраняющий... Так что аккуратнее. Врачи все разные, назначают все по-разному, но это не значит что они плохие :) СПАСИБО ВСЕМ БЕСТОЛКОВЫМ ВРАЧАМ, КОТОРЫЕ ВСТРЕТИЛИСЬ МНЕ НА ПУТИ К РОДАМ ЗА ТО, ЧТО Я СЕГОДНЯ В 4:40 СТАЛА МАМОЙ :) Не по теме... Но к тому, что не переживайте, я всю беременность с угрозой ходила :) в 39,5 недель родила :) |
| 5. | а я его не пью. мне не говорили |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
Пансептил
|
| Дата регистрации: |
07.06.2000 |
| Производитель: |
Джедис С.р.Л. |
| Страна: |
Италия |
| Дата аннуляции: |
11.10.2005 |
|
| Название: |
Трийотраст
|
| Дата регистрации: |
30.04.1964 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
31.12.1972 |
|
Анектод в тему
Габриглобин-IgG
Мужчинка, для того чтобы утащить в постель женщину - способен на любую гадость.
Пириплюнуть его может только девушка, конкретно решившая выйти в за муж...
|
|
|