Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Габриглобин-IgG >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG

Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG

В/в капельно со скоростью 8-10 кап/мин – для детей, 30-40 кап/мин – для взрослых. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут. Непосредственно перед введением растворяют в прилагаемом растворителе. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.

Для детей разовая доза - 3-4 мл/кг, но не более 25 мл. Разведенный препарат дополнительно разводят 0.9 % раствором NaCl из расчета 1:4.

Для взрослых разовая доза - 25-50 мл. Растворенный препарат вводят без дополнительного разведения.

Курс лечения - 3-10 трансфузий, производимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG

Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).

В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG

Врожденный и приобретенный иммунодефицит.

Гипогаммаглобулинемия.

Тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций.

Послеоперационные осложнения, сопровождающиеся бактериемией и сепсисом.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG

Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG

Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.

В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 3 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

Не пригоден к применению препарат и растворитель в флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета препарата и растворителя, при изменении прозрачности растворителя, с истекшим сроке годности, при неправильном хранении.

Препарат должен полностью растворяться в течение 10-12 мин в объеме прилагаемого растворителя. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.

О случаях повышенной реактогенности сообщать по телефону (факсу) в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.А.Тарасевича (ГИСК им. Л.А.Тарасевича), с последующим представлением медицинской документации.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG

Пористая гигроскопичная масса. После растворения - бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, допускается слабая опалесценция.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG

Терапия Иммуновенином может сочетаться с применением др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Габриглобин-IgG

Коньюктивит и однодневные линзы
1.нет, не стоит. Конъюктивит дечится антибиотиками, а они имеют свойство прорастать в линзы. Так что при любом лечении надо переходить на очки. Но уже не 21 день! Неосложненный конъюктивит лечится очень быстро

2.коньюктивит длится 21 день, так что 21 день линзы одевать нельзя, купи очки на время



Такие торговые названия как


Название: Аллерген бранамеллы катаралис для диагностики и специфической гипосенсибилизирующей терапии
МНН: Аллергены бактерий
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Блокальцин 90 ретард
МНН: Дилтиазем
Дата регистрации: 09.04.1996
Производитель: Лахема
Страна: Чехия
Дата аннуляции: 19.09.2001

Название: Вода для инъекций
МНН: Вода
Дата регистрации: 25.08.2006
Производитель: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 03.09.2008

Название: Жвачка циркус
МНН: Поливитамин + Минеральные соли
Дата регистрации: 15.06.1994
Производитель: Американ Фармасьютикал Компани
Страна: США
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Зипрекса Зидис
МНН: Оланзапин
Дата регистрации: 24.12.2008
Производитель: Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд
Страна: Великобритания
Упаковщик: Лилли С.А.
Страна: Испанияk
Дата аннуляции: ~

Название: Индовис ЕС
МНН: Индометацин
Дата регистрации: 13.04.1995
Производитель: СТС Кемикал Индастриз Лтд
Страна: Израиль
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Клонаком-Х
МНН: Амоксициллин + Клоксациллин
Дата регистрации: 02.02.1996
Производитель: М.Дж.Фармасьютикэлз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2001

Название: Тест для диагностики стрептококковой инфекции
МНН: Диагностикум стрептококковых инфекций
Дата регистрации: 13.02.1995
Производитель: Кодак
Страна: США
Дата аннуляции: 10.03.2000

Название: Тестостерона изокапронат
МНН: Тестостерон
Дата регистрации: 18.01.1977
Производитель: ГНИИ стандартизации и контроля лекарственных средств МЗ России
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.12.2003

Название: Тиссукол Кит
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Бакстер АГ
Страна: Австрия
Дата аннуляции: 11.04.2008

Анектод в тему Габриглобин-IgG

У нас лекарственной коррупцией даже не пахнет, у нас ею воняет.
2009 (c) 4Doktor.ru