Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения
|
Описание лекарственной формы раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
Фармакологическое действие раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Фармакокинетика раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, TCmax - 1-2 ч.
Метаболизируется в печени. T1/2 - 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
С осторожностью раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.
Режим дозирования раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза - 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза - 3-5 мг, в тяжелых случаях - до 7-9 мг.
Внутрь: при нарушениях сна - 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.
При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.
При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.
Для лечения алкогольной абстиненции - внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 0.5 мг 1-2 раза в день, при вегетативных пароксизмах - в/м, 0.5-1 мг.
Средняя суточная доза - 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.
Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Противопоказания раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
Показания к применению раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию др. анксиолитических ЛС (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.
В экстремальных условиях - как ЛС, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.
В качестве антипсихотического ЛС - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим ЛС (в т.ч. фебрильная форма).
В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).
В анестезиологии - премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).
Побочное действие раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.
Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко - острый психоз).
Передозировка раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ - малоэффективен.
Особые указания раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.
Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.
Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Подобно др. бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).
При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).
При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие раствор для внутривенного и внутримышечного введения 7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
В 3.5 мес сделали АКДС, через неделю у ребенка судороги и кома.Врачи утверждают что АКДС не причем, сейчас все в порядке
| 1. | АКДС является одной из самых опасных прививок, вероятность того что это реакция на прививку очень велика! Думаю продолжать вакцинацию не стоит, по крайней мере меня бы это точно остановило. Не знаю говорили ли вам врачи, но вакцинация в нашей стране дело добровольное, по закону (ФЗ № 157 от 17.09.1998 г.)вы имеете право на отказ от прививок и вас обязаны принять без них и в садик и в школу. Осложнения, необычные реакции и другие патологические пр |
| 2. | Судороги в этом возрасте может вызвать парацетамол |
| 3. | прошло и хорошо. подобное явление у детей бывает и даже имеет медицинское название. на глаз, без анализов сказать, что прививка не виновата утверждать нельзя. |
| 4. | Утверждать однозначно сложно,но вполне реально,что реакция на прививку была такой. Потому как в состав прививки входят очень опасные консерванты,стабилизаторы,соли ртути(намного опаснее чем сама ртуть)...Реакция могла быть не на сам "ослабленный вирус",а на составляющие вакцины. |
| 5. | Действительно - непричем!! Просто ребенку самому захотелост ни с того, ни с сего впасть в кому... Боюсь, что следующая прививка АКДС ( как и любая другая) может стать ...(( |
| 6. | Делайте импортную вакцину.Мы после АКДС год болели сильно в больницах часто лежали.Сделали Инфанрикс и все хорошо |
| 7. | Однозначно - это реакция на прививку! Если найти нормальную инструкцию к этой вакцине, то там такие осложнения описаны, это самая опасная прививка. Впервую очередь бьёт по Центральной нервной системе, ( что и наблюдалось в Вашем случае) потом по почкам ( мне не по наслышке известны такие трагедии) другим органам тоже тяжко приходится. Врачей не слушайте! Такая реакция - предвестник того, что прививать АКДС Вашему ребенку нельзя! Хорошо, что еще у |
| 8. | Откажитесь от прививок! Я своей крохе не делаю (уже 2 года ей) - только БЦЖ в роддоме. Прививки - это очень страшно. В лучшем случае просто ослабленный иммунитет, а в худшем инвалидность и смерть. Слава Богу, что у вас все обошлось! Здоровья вам и малышу! |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
Дез-яхонт
|
| МНН: |
Хлоргексидин
|
| Дата регистрации: |
08.08.2000 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
11.10.2005 |
|
| Название: |
Спеман
|
| Дата регистрации: |
25.11.1999 |
| Производитель: |
Хималайя Драг Ко |
| Страна: |
Индия |
| Дата аннуляции: |
05.02.2008 |
|
| Название: |
Экибар
|
| МНН: |
Метилдопа
|
| Дата регистрации: |
09.08.1993 |
| Производитель: |
Биогаленика |
| Страна: |
Франция |
| Дата аннуляции: |
31.12.1998 |
|
Анектод в тему
7-бром-5-(ортохлорфенил)-1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепин-2-ОН
Маленькая девочка сидит в травмае. К ней подходит бабушка:
- Девочка, уступи место бабульке. У меня ножки старые ...
- Бабуля, а ты когда была молодой, всегда место уступала?
- Ага, а что?
- А не хрен было уступать, сейчас бы ноги не болели...
|
|
|