Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Эндоксан-Аста >> Лекарственная форма таблетки покрытые оболочкой

Лекарственная форма таблетки покрытые оболочкой


Описание лекарственной формы таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста


Фармакологическое действие таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста

Противоопухолевое средство алкилирующего действия, оказывает также иммунодепрессивное действие. Является неактивной транспортной формой, распадающейся под действием фосфатаз с образованием активного компонента непосредственно в клетках опухоли, "атакует" нуклеофильные центры белковых молекул, нарушает синтез ДНК и РНК, блокирует митотическое деление.

Фармакокинетика таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста

После приема внутрь хорошо всасывается. Биодоступность - 75%. При пероральном приеме концентрация циклофосфамида и его метаболитов в тканях такая же, как при в/в введении.

После в/в введения Cmax метаболитов достигается через 2-3 ч, концентрация препарата быстро уменьшается в первые 24 ч (в крови определяется в течение 72 ч). Биодоступность - 90%. Объем распределения - 0.6 л/кг. Связь с белками плазмы - 12-14%, для некоторых активных метаболитов - более 60%.

Метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2C19. T1/2 - до 7 ч у взрослых, 4 ч - у детей.

Выводится почками в виде метаболитов - 60%, в неизмененном виде - 5-25% и с желчью. Возможно выведение препарата с помощью диализа.

С осторожностью таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста

Декомпенсированные заболевания сердца, печени и почек, адреналэктомия, подагра (в анамнезе), нефроуролитиаз, угнетение костного мозга, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, предшествующая химио- или лучевая терапия.

Режим дозирования таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста

В/в, в/м. Раствор содержит 5 мл растворителя на каждые 100 мг циклофосфамида. В/в, в/м - по 3-6 мг/кг (200-400 мг) ежедневно; по 10-15 мг/кг (0.5-1 г) 1 раз в 2-5 дней; по 20-40 мг/кг 1 раз в 10-20 дней. Для приготовления раствора 100 мг растворяют в 5 мл, 200 мг - в 10 мл, 500 мг - в 25 мл воды для инъекций (нельзя использовать 0.9% раствором NaCl). Курсовая доза препарата - 8-14 г, затем переходят на поддерживающее лечение - по 100-200 мг 2 раза в неделю.

Внутрь, за 30 мин до приема пищи или через 2 ч после еды - по 1-3 мг/кг (50-200 мг) ежедневно в течение 2-3 нед.

Противопоказания таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста

Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции костного мозга (анемия, лейкопения, тромбоцитопения), цистит, задержка мочеиспускания, беременность, период лактации.

Показания к применению таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста

Мелкоклеточный рак легкого, рак яичников, рак молочной железы, рак шейки и тела матки, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, нейробластома, ретинобластома, лимфогранулематоз, лимфосаркома, неходжкинские лимфомы, ретикулосаркома, остеогенная саркома, множественная миелома, хронические лимфо- и миелолейкозы, острые лимфо-, миело- и монобластные лейкозы, опухоль Вильмса, саркома Юинга, грибовидный микоз, семинома яичка; аутоиммунные заболевания: ревматоидный артрит, псориатический артрит, системные заболевания соединительной ткани, аутоиммунная гемолитическая анемия, нефротический синдром, подавление реакции отторжения трансплантата.

Побочное действие таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Наиболее выраженная лейкопения и тромбоцитопения наблюдается на 7-14 день лечения (восстановление показателей - через 7-10 дней после прекращения лечения).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, дискомфорт или боли в абдоминальной области, диарея или запор, геморрагический колит, желтуха, нарушение функции печени, в т.ч. повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия; при применении в высоких дозах в сочетании с бусульфаном и тотальным облучением во время аллогенной трансплантации костного мозга, а также при применении в высоких дозах у пациентов с апластической анемией - облитерирующий эндофлебит печеночных вен (резкое увеличение массы тела, гепатомегалия, асцит, гипербилирубинемия, печеночная энцефалопатия) - обычно развивается через 1-3 нед после трансплантации костного мозга.

Со стороны кожных покровов: алопеция (обратима после завершения лечения или во время продолжительного лечения; волосы могут отличаться по структуре и цвету), кожная сыпь, пигментация кожи, изменения ногтей, нарушение регенерации.

Со стороны мочевыделительной системы: геморрагический уретрит/цистит, некроз почечных канальцев (вплоть до летального исхода), фиброз мочевого пузыря (в т.ч. распространенный) с сопутствующим циститом или без него, атипичные эпителиальные клетки мочевого пузыря в моче. При применении в высоких дозах - нарушение функции почек, гиперурикемия, нефропатия (на фоне гиперурикемии).

Со стороны ССС: кардиотоксичность (при введении доз 4.5-10 г/кв.м или 120-270 мг/кг в течение нескольких дней в составе интенсивной комбинированной цитостатической и др. терапии при трансплантации органов), в т.ч. выраженная СН (в т.ч. с летальным исходом) на фоне геморрагического миокардита.

Со стороны дыхательной системы: интерстициальный легочный фиброз (при длительном введении высоких доз).

Со стороны репродуктивной системы: нарушение спермато- и оогенеза (стерильность может иметь необратимый характер), аменорея (обратимая в течение нескольких месяцев после прекращения терапии), олиго- или азооспермия (связана с повышением уровня гонадотропинов при нормальной секреции тестостерона; в некоторых случаях обратима через несколько лет после курса лечения), атрофия яичек (различной степени).

Аллергические реакции: кодная сыпь, крапивница, зуд кожи, редко - анафилактические реакции; возможна перекрестная чувствительность с др. алкилирующими соединениями.

Прочие: развитие тяжелых инфекций; синдром, сходный с синдромом неадекватной секреции АДГ; приливы крови к коже лица или гиперемия лица, головная боль, повышенная потливость; развитие вторичных злокачественных опухолей.

Особые указания таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста

В период лечения необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможностью появления токсических эффектов при любом из перечисленных состояний: лейкопения, тромбоцитопения, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводимая лучевая или химиотерапия, почечная/печеночная недостаточность.

Во время лечения необходимо регулярно проводить общий анализ крови (особенно количества нейтрофилов и тромбоцитов) для оценки степени миелосупрессии, а также анализ мочи на наличие эритроцитурии, которая может предшествовать развитию геморрагического цистита.

При появлении симптомов цистита с микро- или макрогематурией, а также при снижении числа лейкоцитов до 2500/мкл и/или тромбоцитов до 100 тыс./мкл лечение препартом следует прекратить.

В случае возникновения инфекций лечение должно быть прервано или должна быть снижена доза препарата.

Женщинам и мужчинам во время лечения следует использовать надежные методы контрацепции.

В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола, а также от употребления в пищу грейпфрута (в т.ч. сока).

При назначении циклофосфамида в течение первых 10 дней после оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо поставить в известность анестезиолога.

После адреналэктомии необходимо провести коррекцию доз как ГКС (в качестве заместительной терапии), так и циклофосфамида.

Может повышать антикоагулянтную активность в результате снижения синтеза в печени факторов свертывания крови и нарушения образования тромбоцитов, а также в результате неизвестного механизма.

Профилактике цистита способствует обильное питье и прием препарата месна.

По данным ЭКГ и ЭХО-КГ у пациентов, перенесших эпизоды кардиотоксического действия высоких дох циклофосфамида, не обнаруживалось каких-либо остаточных явлений по состоянию миокарда.

У девочек, в результате лечения циклофосфамидом в препубертатный период, вторичные половые признаки развивались нормально и менструации были нормальными; в последующем они были способны к зачатию.

Половое влечение и потенция у мужчин не нарушается. У мальчиков, во время лечения препаратом в препубертатном периоде, вторичные половые признаки развивались нормально, однако, может отмечаться олиго- или азооспермия и повышение секреции гонадотропинов.

После ранее проведенного лечения препаратом возможно возникновение вторичных злокачественных опухолей, чаще всего это опухоли мочевого пузыря (обычно у пациентов с геморрагическим циститом в анамнезе), миело- или лимфопролиферативные заболевания. Вторичные опухоли чаще всего развивались у больных в результате лечения первичных миелопролиферативных злокачественных или незлокачественных заболеваний при нарушении иммунных процессов. В ряде случаев вторичные опухоли развиваются через несколько лет после прекращения лечения препаратом.

Взаимодействие таблетки покрытые оболочкой Эндоксан-Аста

Усиливает действие суксаметония (длительное подавление активности холинэстеразы), снижает или замедляет метаболизм кокаина, усиливая и/или увеличивая продолжительность его действия, повышая риск токсичности.

Усиливает кардиотоксическое действие доксорубицина и даунорубицина.

Индукторы микросомального окисления печени - повышение образования алкилирующих метаболитов, снижение T1/2 циклофосфамида и повышение его активности.

Миелотоксичные ЛС, в т.ч. аллопуринол, лучевая терапия - усиление миелотоксического действия.

Урикозурические ЛС - риск развития нефропатии (может потребоваться коррекция дозы урикозурических ЛС).

Грейпфрутовый сок нарушает активацию и тем самым действие циклофосфамида.

Др. иммунодепрессанты (в т.ч. азатиоприн, хлорамбуцил, ГКС, циклоспорин, меркаптопурин) - риск развития инфекций и вторичных опухолей.

Одновременный прием ловастатина у пациентов при трансплантации сердца повышает риск острого некроза скелетных мышц и острой почечной недостаточности.

Одновремнный прием цитарабина в высоких дозах при подготовке к трансплантации костного мозга приводит к повышению частоты развития кардиомиопатии с последующим летальным исходом.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Эндоксан-Аста

Вирусы
1.Запускайте винду в безопасном режиме (после прохождения теста BIOS, жмите F8) выбирайте режим защиты от сбоев и стартуйте в нём. Придётся подождать, чаще всего режим запускается намого медленнее чем обычный старт системы. После проверяйте всю систему вебером!!! и удаляйте всё что он найдёт, вебер серьёзный антивирус и очень эффективный, он поможет. Для надёжности проверте все диски на скрытые файлы autorun, тоже поудаляйте несчадно!!! Удачи!!

2.касперский его удалит только он долго грузится!

3.вот поставь бесплатный антивирус AVG Anti-Virus Free 9.0 http://www.comss.ru/page.php?id=56 ОН ВСЕ УДАЛЯЕТ ЛИБО СТАВЬ nod32

4.тебе только один выход - переустанавливать систему!

5.используй NOD32 v4,у меня все находит!хотя и Dr.Web все видит!Короче,если не получается удалить,то узнай через Dr.Web в каком файле сидит,и удали вручную!

6.а после вэба перезагружали? как правило перемещенные удаляются после перезагруз



Такие торговые названия как


Название: Аминокапроновая кислота
МНН: Аминокапроновая кислота
Дата регистрации: 15.04.1997
Производитель: Химтехнология ГОСНИПИ химтехнологий
Страна: Украина
Дата аннуляции: 15.04.2002

Название: Гомеопатические монокомпонентные препараты природного происхождения (10 наименований - согласно приложению)
Дата регистрации: 08.07.2008
Производитель: Санум-Кельбек ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Детаметазон
МНН: Дексаметазон
Дата регистрации: 15.10.2002
Производитель: Дальхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.01.2008

Название: Иммуноглобулин противоаллергический жидкий
МНН: Иммуноглобулин человека противоаллергический
Дата регистрации: ~
Производитель: Казанское предприятие по производству бакпрепаратов
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.05.2002

Название: Лоперамид
МНН: Лоперамид
Дата регистрации: 21.06.1995
Производитель: Польфа, Варшавский фармацевтический завод
Страна: Польша
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Меновазин
МНН: Бензокаин + Прокаин + Рацементол
Дата регистрации: 18.05.1976
Производитель: Вологодская фармацевтическая фабрика ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Пипекурония бромид
МНН: Пипекурония бромид
Дата регистрации: 15.08.2008
Производитель: Синбиас Фарма ООО
Страна: Украина
Дата аннуляции: ~

Название: Селен-Эдас
Дата регистрации: 20.11.2003
Производитель: Эдас холдинг ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Симилак
Дата регистрации: 21.05.1996
Производитель: Эбботт Ирландия Лтд
Страна: Ирландия
Дата аннуляции: 06.06.2001

Название: Солкосерил
Дата регистрации: 09.12.2002
Производитель: Солко Базель АГ
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Эндоксан-Аста

– Чем ты себе палец порезал?
- Ножи то вечно же тупые как лоб мамонта. А потом какой-нибудь идиот возьмет и
заточит!
2009 (c) 4Doktor.ru