Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Эмоклот Д.И. >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Эмоклот Д.И.


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Эмоклот Д.И.

Обеспечивает увеличение содержания фактора свертывания VIII в плазме крови и временно устраняет дефект коагуляции у пациентов с гемофилией А. Содержит также фактор Виллебранда естественного происхождения, но его эффективность в лечении болезни Виллебранда не исследовалась.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Эмоклот Д.И.

Беременность.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Эмоклот Д.И.

В/в (в т.ч. инфузионно). Продолжительность введения определяют в соответствии с индивидуальной реакцией больного. Обычно вся доза вводится в течение 5-10 мин. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести и локализации кровотечения, наличия ингибиторов и требуемой концентрации фактора свертывания VIII/

Расчет необходимой дозы основывается на том, что введение 1 МЕ препарата на 1 кг массы тела повышает концентрацию фактора свертывания VIII на 2%.

Необходимая доза (МЕ): (масса тела (кг) х желаемая концентрация фактора VIII (%)) / 2.

Для лечения поверхностных или начинающихся кровотечений (кровоизлияний) достаточно введения 10 МЕ/кг, что приводит к увеличению фактора свертывания VIII на 20%.

Для лечения умеренных кровотечений (гемартроз, легкие травмы) концентрация фактора VIII должна составлять 30-50%, что обеспечивается введением 15-25 МЕ/кг. При необходимости последующей терапии повторные дозы – 10-15 МЕ/кг каждые 8-12 ч.

При угрожающих жизни кровотечениях или кровоизлиянием в жизненно важные органы (ЦНС, заглоточное или забрюшинное пространство, подвздошно-поясничная мышца) концентрация фактора VIII должна составлять 80-100%. Начальная доза препарата – 40-50 МЕ/кг, поддерживающая – 20-25 МЕ/кг каждые 8-12 ч. При обширных хирургических вмешательствах концентрацию фактора VIII следует контролировать во время всего операционного периода для поддержания адекватной заместительной терапии.

Интенсивность заместительной терапии при хирургических вмешательствах зависит от типа операции и последующего послеоперационного режима. При обширных хирургических вмешательствах концентрация фактора VIII должна составлять 100%, что обеспечивается введением 50 МЕ/кг. Для поддержания концентрации при необходимости введение повторяют в той же дозе каждые 6-12 ч в течение 10-14 дней.

Профилактика: доза подбирается индивидуально. Обычно эффективная поддерживающая доза у пациентов с тяжелой гемофилией – 20-30 МЕ/кг 2 раза в неделю.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Эмоклот Д.И.

Гиперчувствительность, ДВС-синдром и/или гиперфибринолиз.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Эмоклот Д.И.

Лечение и профилактика кровотечений на фоне гемофилии А (в т.ч. при проведении экстренного или планового хирургического вмешательства) и приобретенного дефицита фактора свертывания VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Эмоклот Д.И.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, жжение в месте введения, гиперемия кожи, крапивница, зуд кожи, озноб, головная боль, снижение АД, сонливость, тошнота, рвота, беспокойство, тахикардия, ощущение сдавления в грудной клетке, стридорозное дыхание, анафилактический шок.

Гипертермия; при введении высоких доз у пациентов с группой крови А (II), В (III) и АВ (IV) - гемолиз.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Эмоклот Д.И.

Клинический эффект является наиболее важным в оценке эффективности проводимой терапии. Если с помощью рассчитанной индивидуальной дозы не удается контролировать кровотечение и достичь желаемой концентрации фактора свертывания VIII, следует подозревать присутствие циркулирующего ингибитора к фактору VIII. Его наличие и количество должны быть подтверждены соответствующими лабораторными тестами. В случае наличия ингибитора требуемая доза препарата существенно варьирует и определяется на основании титра ингибитора и клинического ответа. Некоторые пациенты с низким титром ингибитора (10 единиц Бетезды) могут успешно лечиться препаратом. У пациентов с более высоким титром ингибитора необходимо использовать свиной антигемофильный фактор или концентрат протромбинового комплекса.

При беременности препарат следует назначать только по абсолютным показаниям (исследования на животных не проводились).

В случае лечения на дому препарат может храниться в течение 6 мес при комнатной температуре (не выше 25 град.С) без потери активности фактора VIII. Избегать замораживания.

Рекомендуется промывать общий венозный доступ 0.9% раствором NaCl до и после введения препарата.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Эмоклот Д.И.

Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.

Не смешивать в одном шприце с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Эмоклот Д.И.

Молочная столица Италии?
1.Парма — город в Италии, административный центр провинции Парма в области Эмилия-Романья, на р. Парма (притоке По). 174 тыс. жителей (1991). Развитая промышленность, в том числе производство парфюмерии (некогда начато как выпуск ароматического масла из знаменитых пармских фиалок), фармацевтика. Славится своими сырами, проходят ежегодные международные выставки консервов. Компания Пармалат является мировым лидером в производстве молока длительного с

2.город Парма - производитель молока "пармалат".



Такие торговые названия как


Название: Гемостатическая коллагеновая губка
МНН: Борная кислота + Нитрофурал + [Коллаген]
Дата регистрации: 18.09.1978
Производитель: ММА им.И.М.Сеченова
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Дилакор
МНН: Дигоксин
Дата регистрации: 05.11.1996
Производитель: Здравле
Страна: Югославия
Дата аннуляции: 05.12.2001

Название: Зофран
МНН: Ондансетрон
Дата регистрации: 19.11.1997
Производитель: Глаксо Вэллком Оперэйшенс Лтд
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Ко-тримоксазол-Биосинтез
МНН: Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]
Дата регистрации: 14.12.2001
Производитель: Биосинтез ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Медифокс
МНН: Перметрин
Дата регистрации: 17.08.2007
Производитель: Фокс и Ко НПЦ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Миеластра
МНН: Филграстим
Дата регистрации: 29.12.2006
Дата аннуляции: ~

Название: Натрия хлорид
МНН: Натрия хлорид
Дата регистрации: 18.03.2008
Производитель: Востоквит ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цинковая паста
МНН: Цинка оксид
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Кемеровская фармфабрика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.06.2002

Название: Эризимозид
Дата регистрации: 31.12.1969
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1977

Название: Эритромициновая мазь 10000 ЕД/г
МНН: Эритромицин
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Биосинтез ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.03.2007

Анектод в тему Эмоклот Д.И.

Маленькая девочка сидит в травмае. К ней подходит бабушка:
- Девочка, уступи место бабульке. У меня ножки старые ...
- Бабуля, а ты когда была молодой, всегда место уступала?
- Ага, а что?
- А не хрен было уступать, сейчас бы ноги не болели...
2009 (c) 4Doktor.ru