Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для инъекций

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для инъекций


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

Противоопухолевое средство алкилирующего действия, оказывает также иммунодепрессивное действие. Является неактивной транспортной формой, распадающейся под действием фосфатаз с образованием активного компонента непосредственно в клетках опухоли, "атакует" нуклеофильные центры белковых молекул, нарушает синтез ДНК и РНК, блокирует митотическое деление.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

После приема внутрь хорошо всасывается. Биодоступность - 75%. При пероральном приеме концентрация циклофосфамида и его метаболитов в тканях такая же, как при в/в введении.

После в/в введения Cmax метаболитов достигается через 2-3 ч, концентрация препарата быстро уменьшается в первые 24 ч (в крови определяется в течение 72 ч). Биодоступность - 90%. Объем распределения - 0.6 л/кг. Связь с белками плазмы - 12-14%, для некоторых активных метаболитов - более 60%.

Метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2C19. T1/2 - до 7 ч у взрослых, 4 ч - у детей.

Выводится почками в виде метаболитов - 60%, в неизмененном виде - 5-25% и с желчью. Возможно выведение препарата с помощью диализа.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

Декомпенсированные заболевания сердца, печени и почек, адреналэктомия, подагра (в анамнезе), нефроуролитиаз, угнетение костного мозга, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, предшествующая химио- или лучевая терапия.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

В/в, в/м. Раствор содержит 5 мл растворителя на каждые 100 мг циклофосфамида. В/в, в/м - по 3-6 мг/кг (200-400 мг) ежедневно; по 10-15 мг/кг (0.5-1 г) 1 раз в 2-5 дней; по 20-40 мг/кг 1 раз в 10-20 дней. Для приготовления раствора 100 мг растворяют в 5 мл, 200 мг - в 10 мл, 500 мг - в 25 мл воды для инъекций (нельзя использовать 0.9% раствором NaCl). Курсовая доза препарата - 8-14 г, затем переходят на поддерживающее лечение - по 100-200 мг 2 раза в неделю.

Внутрь, за 30 мин до приема пищи или через 2 ч после еды - по 1-3 мг/кг (50-200 мг) ежедневно в течение 2-3 нед.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции костного мозга (анемия, лейкопения, тромбоцитопения), цистит, задержка мочеиспускания, беременность, период лактации.

Показания к применению порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

Мелкоклеточный рак легкого, рак яичников, рак молочной железы, рак шейки и тела матки, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, нейробластома, ретинобластома, лимфогранулематоз, лимфосаркома, неходжкинские лимфомы, ретикулосаркома, остеогенная саркома, множественная миелома, хронические лимфо- и миелолейкозы, острые лимфо-, миело- и монобластные лейкозы, опухоль Вильмса, саркома Юинга, грибовидный микоз, семинома яичка; аутоиммунные заболевания: ревматоидный артрит, псориатический артрит, системные заболевания соединительной ткани, аутоиммунная гемолитическая анемия, нефротический синдром, подавление реакции отторжения трансплантата.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Наиболее выраженная лейкопения и тромбоцитопения наблюдается на 7-14 день лечения (восстановление показателей - через 7-10 дней после прекращения лечения).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, дискомфорт или боли в абдоминальной области, диарея или запор, геморрагический колит, желтуха, нарушение функции печени, в т.ч. повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия; при применении в высоких дозах в сочетании с бусульфаном и тотальным облучением во время аллогенной трансплантации костного мозга, а также при применении в высоких дозах у пациентов с апластической анемией - облитерирующий эндофлебит печеночных вен (резкое увеличение массы тела, гепатомегалия, асцит, гипербилирубинемия, печеночная энцефалопатия) - обычно развивается через 1-3 нед после трансплантации костного мозга.

Со стороны кожных покровов: алопеция (обратима после завершения лечения или во время продолжительного лечения; волосы могут отличаться по структуре и цвету), кожная сыпь, пигментация кожи, изменения ногтей, нарушение регенерации.

Со стороны мочевыделительной системы: геморрагический уретрит/цистит, некроз почечных канальцев (вплоть до летального исхода), фиброз мочевого пузыря (в т.ч. распространенный) с сопутствующим циститом или без него, атипичные эпителиальные клетки мочевого пузыря в моче. При применении в высоких дозах - нарушение функции почек, гиперурикемия, нефропатия (на фоне гиперурикемии).

Со стороны ССС: кардиотоксичность (при введении доз 4.5-10 г/кв.м или 120-270 мг/кг в течение нескольких дней в составе интенсивной комбинированной цитостатической и др. терапии при трансплантации органов), в т.ч. выраженная СН (в т.ч. с летальным исходом) на фоне геморрагического миокардита.

Со стороны дыхательной системы: интерстициальный легочный фиброз (при длительном введении высоких доз).

Со стороны репродуктивной системы: нарушение спермато- и оогенеза (стерильность может иметь необратимый характер), аменорея (обратимая в течение нескольких месяцев после прекращения терапии), олиго- или азооспермия (связана с повышением уровня гонадотропинов при нормальной секреции тестостерона; в некоторых случаях обратима через несколько лет после курса лечения), атрофия яичек (различной степени).

Аллергические реакции: кодная сыпь, крапивница, зуд кожи, редко - анафилактические реакции; возможна перекрестная чувствительность с др. алкилирующими соединениями.

Прочие: развитие тяжелых инфекций; синдром, сходный с синдромом неадекватной секреции АДГ; приливы крови к коже лица или гиперемия лица, головная боль, повышенная потливость; развитие вторичных злокачественных опухолей.

Особые указания порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

В период лечения необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможностью появления токсических эффектов при любом из перечисленных состояний: лейкопения, тромбоцитопения, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводимая лучевая или химиотерапия, почечная/печеночная недостаточность.

Во время лечения необходимо регулярно проводить общий анализ крови (особенно количества нейтрофилов и тромбоцитов) для оценки степени миелосупрессии, а также анализ мочи на наличие эритроцитурии, которая может предшествовать развитию геморрагического цистита.

При появлении симптомов цистита с микро- или макрогематурией, а также при снижении числа лейкоцитов до 2500/мкл и/или тромбоцитов до 100 тыс./мкл лечение препартом следует прекратить.

В случае возникновения инфекций лечение должно быть прервано или должна быть снижена доза препарата.

Женщинам и мужчинам во время лечения следует использовать надежные методы контрацепции.

В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола, а также от употребления в пищу грейпфрута (в т.ч. сока).

При назначении циклофосфамида в течение первых 10 дней после оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо поставить в известность анестезиолога.

После адреналэктомии необходимо провести коррекцию доз как ГКС (в качестве заместительной терапии), так и циклофосфамида.

Может повышать антикоагулянтную активность в результате снижения синтеза в печени факторов свертывания крови и нарушения образования тромбоцитов, а также в результате неизвестного механизма.

Профилактике цистита способствует обильное питье и прием препарата месна.

По данным ЭКГ и ЭХО-КГ у пациентов, перенесших эпизоды кардиотоксического действия высоких дох циклофосфамида, не обнаруживалось каких-либо остаточных явлений по состоянию миокарда.

У девочек, в результате лечения циклофосфамидом в препубертатный период, вторичные половые признаки развивались нормально и менструации были нормальными; в последующем они были способны к зачатию.

Половое влечение и потенция у мужчин не нарушается. У мальчиков, во время лечения препаратом в препубертатном периоде, вторичные половые признаки развивались нормально, однако, может отмечаться олиго- или азооспермия и повышение секреции гонадотропинов.

После ранее проведенного лечения препаратом возможно возникновение вторичных злокачественных опухолей, чаще всего это опухоли мочевого пузыря (обычно у пациентов с геморрагическим циститом в анамнезе), миело- или лимфопролиферативные заболевания. Вторичные опухоли чаще всего развивались у больных в результате лечения первичных миелопролиферативных злокачественных или незлокачественных заболеваний при нарушении иммунных процессов. В ряде случаев вторичные опухоли развиваются через несколько лет после прекращения лечения препаратом.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для инъекций Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

Усиливает действие суксаметония (длительное подавление активности холинэстеразы), снижает или замедляет метаболизм кокаина, усиливая и/или увеличивая продолжительность его действия, повышая риск токсичности.

Усиливает кардиотоксическое действие доксорубицина и даунорубицина.

Индукторы микросомального окисления печени - повышение образования алкилирующих метаболитов, снижение T1/2 циклофосфамида и повышение его активности.

Миелотоксичные ЛС, в т.ч. аллопуринол, лучевая терапия - усиление миелотоксического действия.

Урикозурические ЛС - риск развития нефропатии (может потребоваться коррекция дозы урикозурических ЛС).

Грейпфрутовый сок нарушает активацию и тем самым действие циклофосфамида.

Др. иммунодепрессанты (в т.ч. азатиоприн, хлорамбуцил, ГКС, циклоспорин, меркаптопурин) - риск развития инфекций и вторичных опухолей.

Одновременный прием ловастатина у пациентов при трансплантации сердца повышает риск острого некроза скелетных мышц и острой почечной недостаточности.

Одновремнный прием цитарабина в высоких дозах при подготовке к трансплантации костного мозга приводит к повышению частоты развития кардиомиопатии с последующим летальным исходом.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

нужна помощь
1.Здравствуйте,Надежда!Есть такой плод Моринда лимоналистная или сок Нони,уникальный продукт питания.Многие люди получили исцеление от различных болезней.Подробнее на сайте www.tni.com Пили и пьём всей семьёй.

2.Настойка Эхинаце повышает иммунитет

3.Лучшего рецепта, чем ГИМНАСТИКА , наверно, нет. Тонизирует и помогает во всех областях. Только мы лены - нам легче выпить микстуру, чем сделать усилие над собой (это я и о себе тоже...). Заниматься надо идти в спортзал: сейчас много и везде всего предлагают; дома, скорее всего, мы это отложим на потом... Источник: собственный опыт

4.Ингаляции с эфирными маслами (эвкалиптовое, гвоздичное и др.)

5.для повышения иммунитета попробуйте перетёртую с сахаром калину



Такие торговые названия как


Название: Амбен
МНН: Аминометилбензойная кислота
Дата регистрации: 04.08.1983
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Бактиспорин
МНН: Бациллюс субтилис
Дата регистрации: 14.07.1997
Производитель: Иммунопрепарат ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.01.2004

Название: Бифидумбактерин сухой в свечах
МНН: Бифидобактерии бифидум
Дата регистрации: 28.12.1989
Производитель: Экотем (Экологическая Технология в Медицине) НОЦ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 06.06.2002

Название: Валидол
МНН: Левоментола раствор в ментил изовалерате
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Курский комбинат лекарственных средств ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.11.2002

Название: Кетонал
МНН: Кетопрофен
Дата регистрации: 29.09.2003
Производитель: Лек д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 30.01.2008

Название: Леривон
МНН: Миансерин
Дата регистрации: 09.06.1994
Производитель: Н.В.Органон
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Лизафин-специаль
Дата регистрации: 10.09.2001
Производитель: Петроспирт ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 13.10.2006

Название: Лоперамида гидрохлорид
МНН: Лоперамид
Дата регистрации: 30.09.2005
Производитель: Флеминг Лабораториз Лимитед
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Мультилоад-Ку 250
Дата регистрации: 26.08.1981
Производитель: Мултилан
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 09.10.2000

Название: Раптор-дуст
Дата регистрации: 19.12.1997
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.03.2003

Анектод в тему Циклофосфана таблетки покрытые оболочкой 0.05 г

Папа с сыном зашли в аптеку.  Сын остановился возле полки с презервативами и удивленно рассматривает их.

Сын: Папа, а что это такое?
Папа : Сынок, это презервативы, их используют для безопасного секса.

Сын (берет с полки упаковку с 3 презервативами и спрашивает): Папа, а почему тут 3 такие штучки?

Папа: Сынок, эта упаковка для свободных людей - на пятницу, субботу и воскресенье. 

Сын (беря в руки упаковку с 6 презервативами): А эти 6 для кого?

Папа: Эти, сынок, для влюбленных - 2 на пятницу, 2 на субботу и 2 на воскресенье.

Сын (найдя упаковку с 12 презервативами): А эти тогда кому?

Папа: а это для супружеской пары - 1 на январь, 1 на февраль, 1 на март...

2009 (c) 4Doktor.ru