Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цефотаксим-Промед >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Большинство штаммов Clostridium difficile - устойчивы.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

После однократного в/в введения в дозах 0.5, 1 и 2 г TCmax - 5 мин, Cmax составляет 39, 101.7 и 214 мкг/мл соответственно. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г TCmax - 0.5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы - 30-50%. Биодоступность - 90-95%.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, СМЖ) организма. Объем распределения - 0.25-0.39 л/кг.

T1/2 - 1 ч при в/в введении и 1-1.5 ч - при в/м введении. Выводится почками - 20-36% в неизмененном виде, остальное количество - в виде метаболитов (15-25% - в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25% - в виде 2 неактивных метаболитов - М2 и М3).

При ХПН и у лиц пожилого возраста T1/2 увеличивается в 2 раза. T1/2 у новорожденных - 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4.6 ч; у детей с массой тела более 1500 г - 3.4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

Период новорожденности (для в/в введения), ХПН, неспецифический язвенный колит (в т.ч. анамнезе), беременность, период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с молоком).

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях - в/м или в/в, по 1 г каждые 12 ч; при неосложненной острой гонорее - в/м, 0.5-1 г однократно; при инфекциях средней тяжести - в/м или в/в, по 1-2 г каждые 8 ч; при сепсисе - в/в, по 2 г каждые 6-8 ч, при жизнеугрожающих инфекциях (при менингите) - в/в, по 2 г каждые 4 ч, максимальная суточная доза - 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении (в момент наложения зажимов на пупочную вену) - в/в 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы - дополнительно по 1 г.

При КК 20 мл/мин/1.73 кв.м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед - в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед - в/в 50 мг/кг каждые 8 ч; детям, с массой тела до 50 кг - в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза - 12 г.

Правила приготовления инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0.5-1 г разводят в 4 мл растворителя, 2 г - в 10 мл); для в/в инфузии в качестве растворителя используют 0.9% раствор NaCl или 5% раствор декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузии - 50-60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 500 мг - 2 мл, для дозы 1 г - 4 мл).

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам), детский возраст (в/м введение - до 2.5 лет).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции ЦНС (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, хламидиоз, гонорея, инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, сальмонеллезы, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко - бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, редко - анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокоагуляция.

Со стороны ССС: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Передозировка порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови.

Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При одовременном применении цефалоспориновых антибиотиков и этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, однако в клинических исследованиях цефотаксима (Клафоран) не было зарегистрировано подобного эффекта при его одновременном применении с этанолом.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефотаксим-Промед

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВП.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином B и "петлевыми" диуретиками.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами др. антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цефотаксим-Промед

Чем отличаеться АСПИРИН от Таблеток Ацетилсаллициловой кислоты???
1.ацетилсалициловая кислота - химическое название, аспирин - название таблеток на ее основе (кроме ацетилсалициловой кислоты туда технологические добавки разные входят типа порошка целлюлозы или кукурузного крахмала; да - и витамин С тоже добавляют, но тогда название - "Аспирин-С")а вот анальгин (метамизол натрия или натриевая соль [(2,3-дигидро-1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-1Н-пиразол-4-ил) метиламино] метансульфоновой кислоты, препарат из группы ант

2.это одно и тоже.

3.Одно и то же. А почему так Аспирин назвали - не знаю.

4.Названием)

5.)) Это одно и тоже. Только ацетилсалициловая к-та - это хим состав, а АСпирин - торговая марка))

6.кислота-это проверенно, производство Россия,а Аспирин это не наш

7.Скорее всего, в наше время не встретишь человека, которому хоть один раз в жизни не приходилось принимать Аспирин (Ацетилсалициловая кислота).Аспирин относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Считается, что название «Аспирин» составлено из двух частей: «а» – от ацетил и «спир» – от Spiraea (так на латинском называется растение таволга, из которого впервые была химически выделена салициловая кислота).Уже более столетия Аспи

8.Есть множество лекарств с одинаковыми свойствами, но разными названиями. Зависит от производителя. Один и тот же антибиотик у разных производителей тоже называется по-разному, но из аннотации можно всегда выяснить, что является в данном лекарстве активным веществом.

9.ничем,аспирин фирменное название производителя

10.аспирин -фирменное баерское название уже 1.5 века .

11.Это одно и тоже!

12.Ничем, ибо это и то суть анальгетик, т.е. - анальгин. А по разному - из-за концнтрации и витаминизации витом "С" (ц).

13.Одно и тоже,только второе -научное название.Отличается только качеством,которое зависит от завода изготовителя.!!!



Такие торговые названия как


Название: Зидовудин
МНН: Зидовудин
Дата регистрации: 10.06.2002
Производитель: Матрикс Лабораториз Лимитед
Страна: Индия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Левомицетин в капсулах
МНН: Хлорамфеникол
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Брынцалов ИЧП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 08.04.2002

Название: Леворина таблетки 500000 ЕД
МНН: Леворин
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Люголя раствор с глицерином
МНН: Йод + [Калия йодид + Глицерол]
Дата регистрации: 15.06.1973
Производитель: Фармпроизводство - филиал ОГУП Фармация [г.Курск]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Пантогам актив
МНН: D,L-гопантеновая кислота
Дата регистрации: 21.05.2008
Производитель: Пик-фарма ПРО ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Пантокальцин
МНН: Гопантеновая кислота
Дата регистрации: 14.05.2002
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 10.07.2006

Название: Перекиси водорода раствор
МНН: Водорода пероксид
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: Фармацевтическая фабрика ГУП Минздравсоцразвития Чувашской республики
Страна: Россия
Дата аннуляции: 03.03.2009

Название: Табакум
Дата регистрации: ~
Производитель: Гомеопатическая фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.04.2004

Название: Цефазолина натриевая соль стерильная
МНН: Цефазолин
Дата регистрации: 23.10.2001
Производитель: Чемо Иберика С.А.
Страна: Испания
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Элюдрил
Дата регистрации: 06.06.1995
Производитель: Пьер Фабр Медикамент
Страна: Франция
Дата аннуляции: 30.06.2000

Анектод в тему Цефотаксим-Промед

- Доктор, сколько можно прожить без мозга?
- А сколько Вам лет?
2009 (c) 4Doktor.ru