Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цефазолин-Тева >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева

TCmax при в/м введении в дозе 0.5 и 1 г соответственно - 2 и 1 ч; Cmax - 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения TCmax - в конце инфузии, после в/в введения 1 г Cmax - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%. T1/2 при в/м введенении - 1.8 ч, при в/в введении - 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 - 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст до 1 года.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г - во время операции и по 0.5-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч - при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Цефазолин-Тева

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цефазолин-Тева

Правда, что анальгин плохо виляет на здоровье?
1.Анальгин вызывает серьезные побочные эффекты. Он подавляет функцию костного мозга, ограничивая его в выработке лейкоцитов, защищающих организм от инфекций.

2.net

3.весь мир давно от него отказался.

4.сажает сердце - все хором говорят

5.все таблетки вообще то плохо влияют на здоровье

6.Правда. И побочные есть, как у любого лекарства. Даже у тех, на которых пишется "побочные эффекты не выявлены", - все зависит от организма, который их принимает.

7.Правда.Эти таблетки нужно принимать в крайнем случае.Лучше вообще стараться меньше пить таблеток,если конечно у вас нет хронических заболеваний.

8.Противопоказания: Гиперчувствительность, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), тяжелые нарушения функции печени или почек, простагландиновая бронхиальная астма, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают). Побочные действия: Гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, геморрагии, гипото

9.Чем опасен анальгин? Вообще болеутоляющие лекарственные препараты - одни из самых популярных в домашней аптечке, а анальгин - царь и бог среди них. Мигрень или зубы, болезненные менструации, тяжкое похмелье - все "гасится" недорогим и привычным анальгином. Кроме того, его принимают в качестве жаропонижающего средства. Правда, анальгин не устраняет причину недомогания, а всего лишь приглушает неприятные ощущения, но именно из-за этих свойств он по

10.Ещё как виляет!!!

11.Влияет, особенно при частом длительном приеме.Одноразовый прием , если нет аллергии на препарат, не опасен.

12.Говорят да.Типа,на кровь влияет...

13.Чтобы узнать компетентное мнение нужно всего навсего ознакомиться с Резолюцией ВОЗ от 1991 года. А мы все спрашиваем, хотя уже 2009 год. Сколько же лет необходимо, чтобы узнать давно уже известное.



Такие торговые названия как


Название: Азафена таблетки 0.025 г
МНН: Пипофезин
Дата регистрации: 01.06.1970
Производитель: Макиз-Фарма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Зантин
МНН: Ранитидин
Дата регистрации: 20.08.2002
Производитель: Брынцалов-А ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Йодопирон
МНН: Повидон-Йод + [Калия йодид]
Дата регистрации: 25.03.1981
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: К-отрин Флоу 25
МНН: Дельтаметрин
Дата регистрации: 18.10.2001
Производитель: Авентис Инвайронментал Сайенс С.А.
Страна: Франция
Дата аннуляции: 13.10.2006

Название: Левомицетин в капсулах 0.25 г
МНН: Хлорамфеникол
Дата регистрации: 12.10.1998
Производитель: Белмедпрепараты АО
Страна: Беларусь
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Омнадрен 250
МНН: Тестостерон [смесь эфиров]
Дата регистрации: 26.09.2002
Производитель: Ельфа фармзавод А.О.
Страна: Польша
Дата аннуляции: ~

Название: Офтенсин
МНН: Тимолол
Дата регистрации: 05.02.1998
Производитель: Польфарма Фармацевтический завод С.А.
Страна: Польша
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Рубида
МНН: Идарубицин
Дата регистрации: 18.01.2005
Производитель: Верофарм ОАО [г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 16.05.2007

Название: Цефотаксим натрия
МНН: Цефотаксим
Дата регистрации: 17.02.2006
Производитель: Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд
Страна: Китай
Дата аннуляции: ~

Название: Циклоферон для инъекций 0.25 г
МНН: Меглюмина акридонацетат
Дата регистрации: 20.07.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Цефазолин-Тева

- Доктор, сколько можно прожить без мозга?
- А сколько Вам лет?
2009 (c) 4Doktor.ru