Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Цезолин >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин

TCmax при в/м введении в дозе 0.5 и 1 г соответственно - 2 и 1 ч; Cmax - 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения TCmax - в конце инфузии, после в/в введения 1 г Cmax - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%. T1/2 при в/м введенении - 1.8 ч, при в/в введении - 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 - 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст до 1 года.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г - во время операции и по 0.5-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч - при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Цезолин

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Цезолин

Сколько фармацевты и правительство заработали на гриппе в Украине?
1.миллиарды... на выборы и перевыборы и хлеб с маслом хватит

2.да и им на жисть хватит и еще правнукам

3.Если бы это были копейки, никто бы не стал так напрягаться. Не только на Украине.

4.Правительство может и заработало, а вот фармацевты может и ничего

5.А сколько еще заработают....

6.тимошенка на парикмахера решила заработать

7.Поверь, не мало уж точно. Сначала распустили панику, а теперь тупо наживаются на людях, которые повелись. Хотя вобщем то эти люди ни в чем не виноваты. Все боятся неизвестности. Это относительно фармацевтов. А привительству очень выгодно распустить панику вокруг гриппа. Сейчас все внимаение сосредоточено именно на нем, а про все остальные проблемы вообще забыли. Это как раз то время когда можно что-то начудить.

8.Использовали возможности по полной... Вот уж точно пример того, что для них деньги не пахнут.

9.Грипп на Украине - это бактериологическая диверсия русских реваншистов.

10.Украинское правительство проповедует "дикий" капитализм даже в собственных действиях. Стремление заработать любой ценой с одной стороны похвально, но дела их какие-то мелкие, смахивают на действия уголовников среднего пошиба: тырить газ, вымогать бабло у Европы, снюхаться с фармкомпаниями - это не уровень правительства члена ЕС. Брали бы пример со своих учителей - там хотя бы есть размах и остапбендеровское творчество: подставить собственный флот

11.Очень хороший вопрос. От простого грипа умирает больше людей, а это просто хорошая реклама.



Такие торговые названия как


Название: Альбумина микросферы 99mTc, реагент для получения
МНН: Альбумина микросферы 99mTс
Дата регистрации: 30.04.1997
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный жидкий
МНН: Анатоксин стафилококковый
Дата регистрации: 20.01.2004
Производитель: Медгамал (филиал НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи РАМН ГУ)
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Бартел драгз Ибупрофен
МНН: Ибупрофен
Дата регистрации: 24.05.1995
Производитель: Вайтек Америка Корпорейшн
Страна: США
Дата аннуляции: 07.06.2000

Название: Гутталакс
МНН: Натрия пикосульфат
Дата регистрации: 30.01.1987
Производитель: Спофа
Страна: Чехословакия
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Девясила корневища и корни
МНН: Девясила корневища и корни
Дата регистрации: 29.07.1974
Производитель: Тамус предприятие по заготовке и переработке лекарственного сырья ТОО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Димедрол
МНН: Дифенгидрамин
Дата регистрации: 10.02.2003
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 15.08.2007

Название: Доктор Тайсс алергол
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Др.Тайсс Натурварен ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Саладжен
МНН: Пилокарпин
Дата регистрации: 19.05.2000
Производитель: Кайрон Б.В.
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Солидаго виргауреа
Дата регистрации: 18.01.2005
Производитель: Олло ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цистон
Дата регистрации: 12.12.1989
Производитель: Хималайя Драг Компани Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 03.06.1999

Анектод в тему Цезолин

Вернувшись из родильного дома, мисс Смит сначала обругала, а затем и избила своего мужа, указав на то, что их новорожденный не имеет ни малейшего сходства с нею, но поразительно похож на секретаршу супруга
2009 (c) 4Doktor.ru