Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Хематэ П >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П

Гемостатическое средство. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П

T1/2 - 12 ч. Активность фактора свертывания крови VIII снижается на 15% в течение 12 ч. Фактор свертывания крови VIII термолабилен и при повышении температуры тела быстро разрушается, что приводит к сокращению T1/2.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П

Беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П

В/в (после предварительного разведения) медленно, со скоростью 2-3 мл/мин. Доза и длительность заместительной терапии зависит от степени дефицита VIII фактора свертывания крови, локализации и длительности кровотечения и объективного состояния пациента.

1 МЕ фактора свертывания крови VIII эквивалентна его количеству в 1 мл нормальной плазмы. Расчет требуемой дозы основан на эмпирически полученных результатах, согласно которым 1 МЕ/кг фактора свертывания крови VIII повышает уровень плазменного фактора на 1.5-2% от нормального содержания. Для расчета необходимой дозы определяют исходный уровень активности VIII фактора свертывания крови и насколько эту активность нужно повысить.

Необходимая доза = масса тела (кг) х желаемое повышение уровня фактора свертывания крови VIII (%) х 0.5.

Доза и кратность введения фактора свертывания крови VIII всегда должны соответствовать клинической эффективности в каждом индивидуальном случае.

В случае последующих кровотечений, активность фактора свертывания крови VIII не должен уменьшаться ниже исходного уровня в плазме (% от нормального содержания) в соответствующий период времени.

Желаемое повышение активности фактора свертывания VIII (ориентировочное) в % и кратность введения при различных кровотечениях и хирургических вмешательствах: ранние гемартрозы, в/м кровотечения, кровотечения из слизистой оболочки ротовой полости – 20-40%, каждые 12-24 ч, в течение не менее 1 сут или до стихания боли или исчезновения кровотечения; распространенные кровотечения, в/м кровотечения или гематомы – 30-60%, каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или до стихания боли и восстановления трудоспособности; угрожающие жизни кровотечения (в т.ч. после оперативных вмешательств на головном мозге, кровотечения из горла, тяжелые внутрибрюшные кровотечения) – 60-100%, каждые 8-24 ч до полного исчезновения угрозы жизни; малые хирургические вмешательства (в т.ч. экстракция зуба) – 30-60%, каждые 24 ч, в течение не менее 1 сут или до заживления; крупные хирургические вмешательства – 80-100% (до и послеоперационное), каждые 8-24 ч до заживления раны, затем, в течение не менее 7 дней для поддержания активности фактора свертывания VIII на уровне 30-60%.

Профилактика кровотечений: 20-40 МЕ/кг каждые 2-3 дня. В некоторых случаях (особенно у молодых пациентов) может возникнуть необходимость сокращения интервала между введениями или повышения дозы.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П

Гиперчувствительность, возраст до 6 лет.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П

Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с врожденной гемофилией А или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П

Аллергические реакции (жжение в месте введения, озноб, «приливы» крови, крапивница, головная боль, снижение АД, апатия, тошнота, рвота, беспокойство, чувство сдавления грудной клетки, одышка, повышение температуры), редко – анафилактические реакции (в т.ч. шок).

Гемолитическая анемия (обычно при использовании высоких доз препарата у больных с группами крови А, В, АВ по системе АВ0), тромбоз, развитие антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П

Количество единиц применяемого фактора свертывания крови VIII выражается в ME, установленных текущими стандартами ВОЗ для VIII фактора свертывания крови. Активность VIII фактора в плазме выражается или в % (относительно нормального содержания фактора в человеческой плазме) или в МЕ (относительно Международного Стандарта для VIII фактора свертывания крови).

Пациенты реагируют на VIII фактор свертывания крови индивидуально, демонстрируя различный уровень восстановления in vivo и различный T1/2 фактора. Поэтому активность указанного фактора должна определяться в процессе лечения для коррекции дозы и частоты введений. Активность VIII фактора свертывания крови должна контролироваться при заместительной терапии, особенно во время крупных оперативных вмешательств.

У некоторых пациентов процессе лечения образуются антитела (ингибиторы) к VIII фактору свертывания крови, что может повлиять на эффективность лечения. Необходимо обследовать пациента, на наличие антител с помощью соответствующих методов (тест Бетесда). Возможность дальнейшего использования препарата у таких пациентов не исследовалась.

Перед и во время введения препарата необходимо контролировать ЧСС. В случае выраженной тахикардии следует замедлить или прекратить введение препарата.

Содержит следовые количества др. белков крови.

Не содержит фактор Виллебранда в терапевтически эффективном количестве, поэтому не показан для лечения болезни Виллебранда.

В случае применения медицинских препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, возможность передачи инфекционных агентов не может быть полностью исключена. Это относится также к возбудителям неизвестных заболеваний. Тем не менее, риск передачи инфекционных агентов уменьшен благодаря: отбору доноров путем медицинского опроса и осмотра, а также скрининга каждой сдачи крови и плазмы на наличие антигенов вируса гепатита В, антител к ВИЧ и к вирусу гепатита С, анализу фракций плазмы на наличие генетического материала вируса гепатита С, процедурам инактивирования/удаления, включенным в процесс производства, которые были подтверждены на вирусной модели. Эти процедуры являются эффективными для ВИЧ, вируса гепатита С, вирусов гепатита А и В. Процедуры инактивирования/удаления могут иметь ограниченную эффективность против не инкапсулированных вирусов, одним из которых является Парвовирус В19. Парвовирус В19 может вызвать развитие внутриутробной инфекции у серонегативных беременных женщин, а также у лиц с иммунодефицитом или эритроцитозом (в т.ч. при гемолитической анемии).

Больным, получающим лечение VIII фактором свертывания крови, полученного из плазмы, рекомендована вакцинация против гепатитов А и B.

В случае возникновения аллергических реакций, необходимо обследовать пациента на наличие ингибитора. Пациенты, имеющие ингибиторы VIII фактора свертывания крови, могут иметь повышенный риск развития анафилаксии при последующем лечении препаратом. Первое введение препарата должно быть проведено под медицинским контролем в условиях, обеспечивающих оказание квалифицированной медицинской помощи в случае возникновения аллергических реакций.

Не следует вводить др. ЛС во время лечения.

Для введения следует использовать только прилагаемые шприцы и иглы для инъекций, т.к. некоторые шприцы и иглы способны адсорбировать VIII фактор свертывания крови на внутренней поверхности, приводя к снижению эффективности лечения.

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно при условии, что ожидаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Хематэ П

Лиофилизированный порошок или аморфная масса белого или светло-желтого цвета.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Хематэ П

Аспирин разжижает кровь.А ноги от этого перестанут отекать?Связь есть?
1.Да,связь есть.Лучше будет отходить и меньше застаиваться венозная кровь в ногах. Но аспирин,даже в очень маленьких дозах,довольно опасен. У него много неприятных побочных эффектов,входит в самую,пожалуй,токсичную группу лекарств - нестероидные противовоспалительные препараты.Витамин Е "разжижжает" кровь ничуть не хуже,и,кроме этого,еще много полезного делает.

2.аспирин это действительно антиагрегант,но ноги от него не перестают отекать,проблема отеков кроется в другом....

3.При некоторых заболеваниях есть, при некоторых нет.У вас какая болезнь?

4.Ноги связаны с почками....а аспирин тут не причем....

5.Такие отеки могут быть связаны с сердечной недостаточностью. Лечить нужно не следствие (отеки на ногах), а причину.

6.отеки обычно снимают мочегонными ,как фуросемидом например!

7.ой-ой..а я очень люблю аспирин каждый день по таблетке обязательно лопаю...

8.не рекомендуется пить аспирин "просто так" и относиться как к безобидному препарату "от всего". это заблуждение.кстати, вязкость крови от аспирина почти не снижается.отек ног аспирином не убрать. ищите причину (у врача).

9.ноги отекают от застоя лимфы, а застой бывает от инфекций хронических, аспирин не убирает инфекций. \Каштан и кровь разжижает и инфекции убирает, Пить несколько месячных курсов и отеки пройдут. Пырей убирает отеки очень эффективно.

10.Связи нет. Ноги отекают не из-за крови.



Такие торговые названия как


Название: Буформин
МНН: Буформин
Дата регистрации: 18.05.1984
Производитель: Арцнаймиттельверк Дрезден ФЕБ
Страна: ГДР
Дата аннуляции: 31.12.1994

Название: ИД-карты
Дата регистрации: 27.03.1996
Производитель: Диа-Мед Лтд
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 26.03.2001

Название: Окситоцин
МНН: Окситоцин
Дата регистрации: 29.07.1998
Производитель: Ферринг-Лечива С.А.
Страна: Чешская Республика
Дата аннуляции: 01.12.2003

Название: Скипидарная мазь
МНН: Скипидар живичный
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Ватхэм-Фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 22.04.2002

Название: Солодки корень
МНН: Солодки корни
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Авентин-Экохелп ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Транспортная среда для различных микроорганизмов, полужидкая, готовая к применению (Среда типа Эймса)
Дата регистрации: 13.05.2004
Производитель: Научно-исследовательский центр фармакотерапии ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Уриспас
МНН: Флавоксат
Дата регистрации: 27.09.1995
Производитель: СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз
Страна: США
Дата аннуляции: 06.10.2000

Название: Цикламид
МНН: Глицикламид
Дата регистрации: 04.04.1972
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1984

Название: Эвкалипта лист
МНН: Эвкалипта прутовидного листья
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Фито-Эм аграрно-промышленная компания ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Этиловый спирт 95%
МНН: Этанол
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: Тверская фармфабрика АООТ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.11.2005

Анектод в тему Хематэ П

Приходит маленький мальчик с мамой к врачу на осмотр. Врач его осматривает и спрашивает:

- Мальчик, мальчик, а сколько тебе лет?

- В этом году будет семь!

- Какие мы оптимисты!!!!!

2009 (c) 4Doktor.ru