Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Фактор VIII Y (БПЛ) >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)

Гемостатическое средство. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)

T1/2 - 12 ч. Активность фактора свертывания крови VIII снижается на 15% в течение 12 ч. Фактор свертывания крови VIII термолабилен и при повышении температуры тела быстро разрушается, что приводит к сокращению T1/2.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)

Беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)

В/в (после предварительного разведения) медленно, со скоростью 2-3 мл/мин. Доза и длительность заместительной терапии зависит от степени дефицита VIII фактора свертывания крови, локализации и длительности кровотечения и объективного состояния пациента.

1 МЕ фактора свертывания крови VIII эквивалентна его количеству в 1 мл нормальной плазмы. Расчет требуемой дозы основан на эмпирически полученных результатах, согласно которым 1 МЕ/кг фактора свертывания крови VIII повышает уровень плазменного фактора на 1.5-2% от нормального содержания. Для расчета необходимой дозы определяют исходный уровень активности VIII фактора свертывания крови и насколько эту активность нужно повысить.

Необходимая доза = масса тела (кг) х желаемое повышение уровня фактора свертывания крови VIII (%) х 0.5.

Доза и кратность введения фактора свертывания крови VIII всегда должны соответствовать клинической эффективности в каждом индивидуальном случае.

В случае последующих кровотечений, активность фактора свертывания крови VIII не должен уменьшаться ниже исходного уровня в плазме (% от нормального содержания) в соответствующий период времени.

Желаемое повышение активности фактора свертывания VIII (ориентировочное) в % и кратность введения при различных кровотечениях и хирургических вмешательствах: ранние гемартрозы, в/м кровотечения, кровотечения из слизистой оболочки ротовой полости – 20-40%, каждые 12-24 ч, в течение не менее 1 сут или до стихания боли или исчезновения кровотечения; распространенные кровотечения, в/м кровотечения или гематомы – 30-60%, каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или до стихания боли и восстановления трудоспособности; угрожающие жизни кровотечения (в т.ч. после оперативных вмешательств на головном мозге, кровотечения из горла, тяжелые внутрибрюшные кровотечения) – 60-100%, каждые 8-24 ч до полного исчезновения угрозы жизни; малые хирургические вмешательства (в т.ч. экстракция зуба) – 30-60%, каждые 24 ч, в течение не менее 1 сут или до заживления; крупные хирургические вмешательства – 80-100% (до и послеоперационное), каждые 8-24 ч до заживления раны, затем, в течение не менее 7 дней для поддержания активности фактора свертывания VIII на уровне 30-60%.

Профилактика кровотечений: 20-40 МЕ/кг каждые 2-3 дня. В некоторых случаях (особенно у молодых пациентов) может возникнуть необходимость сокращения интервала между введениями или повышения дозы.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)

Гиперчувствительность, возраст до 6 лет.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)

Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с врожденной гемофилией А или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)

Аллергические реакции (жжение в месте введения, озноб, «приливы» крови, крапивница, головная боль, снижение АД, апатия, тошнота, рвота, беспокойство, чувство сдавления грудной клетки, одышка, повышение температуры), редко – анафилактические реакции (в т.ч. шок).

Гемолитическая анемия (обычно при использовании высоких доз препарата у больных с группами крови А, В, АВ по системе АВ0), тромбоз, развитие антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)

Количество единиц применяемого фактора свертывания крови VIII выражается в ME, установленных текущими стандартами ВОЗ для VIII фактора свертывания крови. Активность VIII фактора в плазме выражается или в % (относительно нормального содержания фактора в человеческой плазме) или в МЕ (относительно Международного Стандарта для VIII фактора свертывания крови).

Пациенты реагируют на VIII фактор свертывания крови индивидуально, демонстрируя различный уровень восстановления in vivo и различный T1/2 фактора. Поэтому активность указанного фактора должна определяться в процессе лечения для коррекции дозы и частоты введений. Активность VIII фактора свертывания крови должна контролироваться при заместительной терапии, особенно во время крупных оперативных вмешательств.

У некоторых пациентов процессе лечения образуются антитела (ингибиторы) к VIII фактору свертывания крови, что может повлиять на эффективность лечения. Необходимо обследовать пациента, на наличие антител с помощью соответствующих методов (тест Бетесда). Возможность дальнейшего использования препарата у таких пациентов не исследовалась.

Перед и во время введения препарата необходимо контролировать ЧСС. В случае выраженной тахикардии следует замедлить или прекратить введение препарата.

Содержит следовые количества др. белков крови.

Не содержит фактор Виллебранда в терапевтически эффективном количестве, поэтому не показан для лечения болезни Виллебранда.

В случае применения медицинских препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, возможность передачи инфекционных агентов не может быть полностью исключена. Это относится также к возбудителям неизвестных заболеваний. Тем не менее, риск передачи инфекционных агентов уменьшен благодаря: отбору доноров путем медицинского опроса и осмотра, а также скрининга каждой сдачи крови и плазмы на наличие антигенов вируса гепатита В, антител к ВИЧ и к вирусу гепатита С, анализу фракций плазмы на наличие генетического материала вируса гепатита С, процедурам инактивирования/удаления, включенным в процесс производства, которые были подтверждены на вирусной модели. Эти процедуры являются эффективными для ВИЧ, вируса гепатита С, вирусов гепатита А и В. Процедуры инактивирования/удаления могут иметь ограниченную эффективность против не инкапсулированных вирусов, одним из которых является Парвовирус В19. Парвовирус В19 может вызвать развитие внутриутробной инфекции у серонегативных беременных женщин, а также у лиц с иммунодефицитом или эритроцитозом (в т.ч. при гемолитической анемии).

Больным, получающим лечение VIII фактором свертывания крови, полученного из плазмы, рекомендована вакцинация против гепатитов А и B.

В случае возникновения аллергических реакций, необходимо обследовать пациента на наличие ингибитора. Пациенты, имеющие ингибиторы VIII фактора свертывания крови, могут иметь повышенный риск развития анафилаксии при последующем лечении препаратом. Первое введение препарата должно быть проведено под медицинским контролем в условиях, обеспечивающих оказание квалифицированной медицинской помощи в случае возникновения аллергических реакций.

Не следует вводить др. ЛС во время лечения.

Для введения следует использовать только прилагаемые шприцы и иглы для инъекций, т.к. некоторые шприцы и иглы способны адсорбировать VIII фактор свертывания крови на внутренней поверхности, приводя к снижению эффективности лечения.

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно при условии, что ожидаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VIII Y (БПЛ)

Лиофилизированный порошок или аморфная масса белого или светло-желтого цвета.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Фактор VIII Y (БПЛ)

Подростки самоубийцы!
1.Скажем, Швеция. Процветающая страна. Материальное изобилие. Демократия. Пошли по пунктам: Здоровье. Ставим плюс: большая продолжительность жизни, прекрасная медицина и фармацевтика, все условия для занятий спортом. Благополучие семьи. Плюс. Прекрасные детсады, школы, игрушки, летние лагеря, для стариков – шикарные дома престарелых, с хорошими комнатами, хорошей едой, заботливым персоналом и любой медицинской помощью. Материальное обеспечение. Два

2.ето обшая проблема . всех!!!!

3.и что надо выбрать ответ?Если да,то скажу что это часть проблем родителей,часть их.

4.Кто то упорно насаждает субкультуру ЭМО, ГОТЫ - там главное депрессия.Даже слоган есть "эмо спасут Россию". Себя не могут спасти. Кому то это выгодно - подкосить молодежьОбщество закрывает глаза

5.общества и семьи! Вообще детей нужно воспитывать! Покупка еды и одежды это не есть воспитание!

6.какое было воспитание такие и детиобычно суицидом страдают дети. которые бесятся с жиру, они не в чем не нуждаются, в чем могут нуждаться обычные дети, и поэтоу на нх никто уже не обращает внимание, и они тем самым суицидом пытаются внимание окружающих к себе привлечь

7.подростковй возраст, гормональный взрыв....биология....

8.это проблема общества. вообще щас пошла тенденция, что самоубийство - это модно! типа так ожно и превлечь к себе внимание, и выразить себя так, и родителям пригрозить! раньше таким спросом пользовался побег из дома...

9.родители виноваты,они ж подростки,рериоды всякие в развитии,родители должны наставлять на путь истинный!!они для этого и существуют у ребенка

10.в первую очередь семьи и общества! Во вторую уже всё остальное! Подростки в той же школе чувствуют себя не особо конфорктно, т.к. там идёт давление со стороны учителей мол : УЧИТЕСЬ БЕЗДЫРИ, УЧИТЕСЬ!!! а потом ещё дома всыпают за что нибуть... вот и гробиться молодёжь...

11.не сомневайся, плюй. Общества у нас давно уже нету, как и его проблем.



Такие торговые названия как


Название: Адреналин
МНН: Эпинефрин
Дата регистрации: 22.11.1995
Производитель: Санавита Гезундхайтсмиттель ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 09.12.2000

Название: Бензамицин
Дата регистрации: 04.02.1997
Производитель: Рон-Пуленк Рорер
Страна: США
Дата аннуляции: 16.03.2002

Название: Верапамила гидрохлорида таблетки покрытые оболочкой
МНН: Верапамил
Дата регистрации: 02.08.1984
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Катапол
МНН: Бензалкония хлорид + Повидона сополимер с кротоновой кислотой
Дата регистрации: 01.07.1993
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.05.2002

Название: Мексиприм
МНН: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Дата регистрации: 17.08.2007
Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.11.2008

Название: Оксорален
МНН: Метоксален
Дата регистрации: 19.01.2006
Производитель: Р.П.Шерер ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Упаковщик: Герот Фармацойтика ГмбХ
Страна: Австрияk
Дата аннуляции: ~

Название: Селен
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: ТераФлю
МНН: Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин
Дата регистрации: 01.09.2006
Производитель: Патеон Витби Инк
Страна: Канада
Дата аннуляции: 31.07.2008

Название: Трамал
МНН: Трамадол
Дата регистрации: 09.03.2000
Производитель: Лечива а.о.
Страна: Чешская Республика
Дата аннуляции: 18.04.2005

Название: Цезолин
МНН: Цефазолин
Дата регистрации: 14.01.1992
Производитель: Люпин Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 25.06.1999

Анектод в тему Фактор VIII Y (БПЛ)

Приходит маленький мальчик с мамой к врачу на осмотр. Врач его осматривает и спрашивает:

- Мальчик, мальчик, а сколько тебе лет?

- В этом году будет семь!

- Какие мы оптимисты!!!!!

2009 (c) 4Doktor.ru