Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Фактор VIII Y (БПЛ) >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Обеспечивает увеличение содержания фактора свертывания VIII в плазме крови и временно устраняет дефект коагуляции у пациентов с гемофилией А. Содержит также фактор Виллебранда естественного происхождения, но его эффективность в лечении болезни Виллебранда не исследовалась.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Беременность.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

В/в (в т.ч. инфузионно). Продолжительность введения определяют в соответствии с индивидуальной реакцией больного. Обычно вся доза вводится в течение 5-10 мин. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести и локализации кровотечения, наличия ингибиторов и требуемой концентрации фактора свертывания VIII/

Расчет необходимой дозы основывается на том, что введение 1 МЕ препарата на 1 кг массы тела повышает концентрацию фактора свертывания VIII на 2%.

Необходимая доза (МЕ): (масса тела (кг) х желаемая концентрация фактора VIII (%)) / 2.

Для лечения поверхностных или начинающихся кровотечений (кровоизлияний) достаточно введения 10 МЕ/кг, что приводит к увеличению фактора свертывания VIII на 20%.

Для лечения умеренных кровотечений (гемартроз, легкие травмы) концентрация фактора VIII должна составлять 30-50%, что обеспечивается введением 15-25 МЕ/кг. При необходимости последующей терапии повторные дозы – 10-15 МЕ/кг каждые 8-12 ч.

При угрожающих жизни кровотечениях или кровоизлиянием в жизненно важные органы (ЦНС, заглоточное или забрюшинное пространство, подвздошно-поясничная мышца) концентрация фактора VIII должна составлять 80-100%. Начальная доза препарата – 40-50 МЕ/кг, поддерживающая – 20-25 МЕ/кг каждые 8-12 ч. При обширных хирургических вмешательствах концентрацию фактора VIII следует контролировать во время всего операционного периода для поддержания адекватной заместительной терапии.

Интенсивность заместительной терапии при хирургических вмешательствах зависит от типа операции и последующего послеоперационного режима. При обширных хирургических вмешательствах концентрация фактора VIII должна составлять 100%, что обеспечивается введением 50 МЕ/кг. Для поддержания концентрации при необходимости введение повторяют в той же дозе каждые 6-12 ч в течение 10-14 дней.

Профилактика: доза подбирается индивидуально. Обычно эффективная поддерживающая доза у пациентов с тяжелой гемофилией – 20-30 МЕ/кг 2 раза в неделю.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Гиперчувствительность, ДВС-синдром и/или гиперфибринолиз.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Лечение и профилактика кровотечений на фоне гемофилии А (в т.ч. при проведении экстренного или планового хирургического вмешательства) и приобретенного дефицита фактора свертывания VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Аллергические реакции: ангионевротический отек, жжение в месте введения, гиперемия кожи, крапивница, зуд кожи, озноб, головная боль, снижение АД, сонливость, тошнота, рвота, беспокойство, тахикардия, ощущение сдавления в грудной клетке, стридорозное дыхание, анафилактический шок.

Гипертермия; при введении высоких доз у пациентов с группой крови А (II), В (III) и АВ (IV) - гемолиз.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Клинический эффект является наиболее важным в оценке эффективности проводимой терапии. Если с помощью рассчитанной индивидуальной дозы не удается контролировать кровотечение и достичь желаемой концентрации фактора свертывания VIII, следует подозревать присутствие циркулирующего ингибитора к фактору VIII. Его наличие и количество должны быть подтверждены соответствующими лабораторными тестами. В случае наличия ингибитора требуемая доза препарата существенно варьирует и определяется на основании титра ингибитора и клинического ответа. Некоторые пациенты с низким титром ингибитора (10 единиц Бетезды) могут успешно лечиться препаратом. У пациентов с более высоким титром ингибитора необходимо использовать свиной антигемофильный фактор или концентрат протромбинового комплекса.

При беременности препарат следует назначать только по абсолютным показаниям (исследования на животных не проводились).

В случае лечения на дому препарат может храниться в течение 6 мес при комнатной температуре (не выше 25 град.С) без потери активности фактора VIII. Избегать замораживания.

Рекомендуется промывать общий венозный доступ 0.9% раствором NaCl до и после введения препарата.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.

Не смешивать в одном шприце с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Фактор VIII Y (БПЛ)

Сейчас по радио идёт беспардонная реклама лекарственных средств. Считаете ли Вы это одним из видов зомбирования
1.страдают в основном пенсионеры. Я как-то позвонила по просьбе мамы. Сначала мне назвали цену лекарства 26 000 руб. Потом сказали , что со скидками будет стоить 14000, для москвичей 9000. потом я нашла это средство за 938 руб. Купила, Эффект нулевой. Это не зомбирование, а обворовывание и пошлый развод на деньги.

2.Я считаю это одним из видов зарабатывания денег на простаках, верящих в пилюли, как в панацею ото всех бед

3.Я считаю это признаком того, что производители рекламы и радиоредакторы считают людей за скот. По-моему с этим нужно бороться

4.Так ведь рекламируют безобидные лекарственные средства. Например, никто же не рекламирует сердечные лекарства или наркотические. Это здоровая конкуренция. Всю рекламу можно считать зомбированием.



Такие торговые названия как


Название: Боярышник сглаженный (Боярышник однопестичный, Боярышник кроваво-красный и др. отечественные фармакопейные виды)
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Гексенал
МНН: Гексобарбитал
Дата регистрации: 07.07.2004
Производитель: МедПро Инк.Лтд
Страна: Латвия
Дата аннуляции: ~

Название: Ген-Тамоксифен
МНН: Тамоксифен
Дата регистрации: 06.12.1995
Производитель: Генфарм Инк
Страна: Канада
Упаковщик: Санф ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 19.09.2001

Название: Глюкозамина сульфат натрия хлорид
МНН: Глюкозамин
Дата регистрации: 30.12.2005
Производитель: Биоиберика С.А.
Страна: Испания
Дата аннуляции: ~

Название: Йодантипирина таблетки 0.1 г
МНН: Йодофеназон
Дата регистрации: 13.08.1996
Производитель: Ай Си Эн Томскхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 15.11.2006

Название: Лигнофепант
МНН: Лигнин гидролизный
Дата регистрации: 15.04.2005
Производитель: БиоТон НПФ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ловастатин
МНН: Ловастатин
Дата регистрации: 26.07.2007
Производитель: Джиангсу Ворлдбест Фармасеутикал Ко.Лтд
Страна: Китай
Упаковщик: Джиангсу Ворлдбест Фармасеутикал Ко.Лтд
Страна: Китайr
Дата аннуляции: ~

Название: Норсульфазол
МНН: Сульфатиазол
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Урорегулан-супер
Дата регистрации: ~
Производитель: Фитасинтекс ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.02.2004

Название: Фуросемид Никомед
МНН: Фуросемид
Дата регистрации: 30.01.2001
Производитель: Никомед Дания А/С
Страна: Дания
Дата аннуляции: 30.01.2006

Анектод в тему Фактор VIII Y (БПЛ)

- Дай флЫмастер, штобы пакрасить ногу.
- Зачем?
- В гости иду, носок износился до дырки.
2009 (c) 4Doktor.ru