Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Фактор VIII Y (БПЛ) >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Антигемофильный фактор человека (АГФ) - белок, необходимый для нормального процесса свертывания крови. Введение Гемофила М обеспечивает повышение концентрации АГФ и может на время корригировать дефект свертывающей системы у больных с гемофилией А и нарушения, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII в случаях, когда их концентрация не превышает 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

T1/2 Гемофила М, введенного пациентам с дефицитом VIII фактора VIII - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

В/в, со скоростью до 10 мл/мин под контролем ЧСС. Вводить не позже, чем через 1 ч после приготовления раствора. Для введения рекомендуется использовать пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры.

Доза препарата, необходимая для получения нужного повышения активности АГФ в плазме крови, может быть рассчитана по следующей формуле:

необходимое количество препарата (ME) = масса тела (кг) х 0.4 МЕ/кг х желаемое повышение активности фактора (% от нормы)

Пример: 70 кг х 0.4 МЕ/кг х 50% = 1400 ME

Для расчета получаемого повышения активности АГФ при введении конкретной дозы препарата используется формула:

Получаемое повышение активности АГФ = назначенная доза : [масса тела (кг) х 0.4 (МЕ/кг)]

Пример: 1700 ME : (70 кг х 0.4 МЕ/кг) = 1700 : 28 = 60.7%.

Необходимый уровень активности АГФ (в% от нормы), а также кратность введения и длительность терапии в зависимости от выраженности кровотечения:

- ранние гемартрозы, кровотечения из мышц и ротовой полости - 20-40%; каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до остановки кровотечения;

- обширный гемартроз, кровотечение из мышц, гематома - 30-60%; каждые 12-24 ч в течение 3 дней или до остановки кровотечения.

- угрожающие жизни кровотечения (кровотечения из гортани, внутричерепные, внутриполостные) - 60-100%; каждые 8-24 ч до остановки кровотечения.

- небольшие хирургические вмешательства, включая удаление зуба - 60-80%; однократное введение препарата достаточно в 70% процентах случаев.

- обширные хирургические вмешательства - 80-100% (до и после операции); каждые 8-24 ч до адекватного заживления.

Особенно важен тщательный контроль заместительной терапии при обширных хирургических вмешательствах или угрожающих жизни кровотечениях.

Хотя доза может быть определена на основе вычислений, изложенных выше, настоятельно рекомендуется там, где возможно, проведение соответствующих лабораторных исследований, включая определение АГФ плазмы больного с использованием серийных наборов через подходящие интервалы времени для обеспечения и поддержания адекватного уровня АГФ.

Др. режимы дозирования предполагают непрерывную поддерживающую терапию.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Гемофилия А (профилактика и лечение кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибиторов не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Аллергические реакции, тошнота, рвота, гипертермия, кожная сыпь.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Данный препарат производится из человеческой плазмы, которая может быть источником гепатита и др. вирусных заболеваний. Протоколы, используемые в плазмаферезных центрах, лабораториях по проверке плазмы и на предприятиях по фракционированию спроектированы так, что максимально снижают риск передачи вирусных инфекций, однако он не может быть полностью исключен.

Обо всех заболеваниях, обнаруженных врачом, и возможно вызванных этим препаратом необходимо сообщить производителю препарата.

Перед назначением Гемофила М необходимо выявить дефицит фактора VIII коагуляции. Не следует ожидать положительного эффекта от назначения препарата при наличии дефицита др. факторов.

Обработка Гемофила М значительно уменьшает присутствие группоспецифичных антител в конечном продукте. Тем не менее когда необходимо частое введение препарата, необходимо контролировать гематокрит и прямую пробу Кумбса.

До настоящего момента не наблюдалось аллергических реакций вследствие наличия следов мышиного белка в Гемофиле М (менее чем 10 нг на 100 единиц антигемофильной активности).

ЧСС должна определяться до и после введения препарата. При значительном учащении ЧСС необходимо уменьшить скорость введения или приостановить введение препарата, что обычно позволяет быстро ликвидировать данные симптомы.

Некоторые вирусы, такие как парвовирус B19 или вирус гепатита А, чрезвычайно сложно удалить или инактивировать. Парвовирус B19 может вызывать серьезные осложнения у беременных женщин и у лиц с нарушениями иммунитета. Симптомы парвовирусной инфекции включают лихорадку, сонливость, озноб, ринит и через 2 нед - сыпь, артралгию.

Симптоматика гепатита А может включать плохой аппетит, слабость, субфебрилитет, тошноту, рвоту, боли в правом подреберье, потемнение мочи и желтушность кожных покровов и слизистых оболочек. Пациент должен немедленно обратиться к врачу при появлении указанных симптомов.

Пациенты должны быть информированы о ранних симптомах аллергических реакций, которые включают крапивницу, сыпь, стеснение в грудной клетке, стридорозное дыхание, снижение АД и анафилактический шок, при появлении которых им рекомендовано прекращение введения препарата и обращение к врачу.

В период лечения рекомендуется проводить соответствующие лабораторные исследования плазмы пациента (через удобные для него интервалы времени) для контроля достижения и поддержания адекватного уровня АГФ. Если концентрация АГФ в плазме больного не достигает желаемого уровня или кровотечение не поддается контролю на фоне адекватной дозы, следует рассмотреть возможность наличия ингибиторов, которые количественно определяют в нейтрализованных антигемофильных единицах в 1 мл плазмы или в общем объеме плазмы. Если концентрация ингибитора не превышает 10 ЕБ/мл, то после введения достаточного количества антигемофильного фактора для нейтрализации ингибитора можно ввести дополнительное количество антигемофильного фактора.

Исследования у беременных женщин не проводились. АГФ следует назначать беременным женщинам, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Не известно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Фактор VIII Y (БПЛ)

какой ативирус можно совместить с доктор веб?
1.DrWEB это уже антивирус. Добавь к нему фаервол типа COMODO

2.ОМГ....я повешусь если у вас это выйдет....да и зачем оно вам?

3.лучше не антивирус, а файрвол типа Zone Alarm

4.не 1 ЗАПОМНИ не 1 антивирус не совмещается лучше знаеш что сделай поставь Нод32 скачай Dr.web карент и раз в неделю обновляй

5.антивирус и антивирус не совместимы. а вот, к примеру, анти-троян какой-нибудь поставить, или фаервол - можно. тот же Outpost

6.Никакие не надо совмещать! Если есть потребность, то стоит пользоваться одноразовыми утилитами типа AVZ и CureIt.

7.Я когда была молодая и глупая - тоже думала чем больше антивирусников поставишь, тем лучше защита. В итоге навернулся комп. Лучше один антивирусник ставить. Как мне мастер объяснял иначе они друг на друга накладываются и мешают работать опять же друг другу.



Такие торговые названия как


Название: Верапамил (Мивал)
МНН: Верапамил
Дата регистрации: 23.07.1996
Производитель: МИР Фармасьютикал Инк, произведено Фабрита Б.В. [Нидерланды]
Страна: США
Дата аннуляции: 03.08.2001

Название: Девясила корневища и корни
МНН: Девясила корневища и корни
Дата регистрации: 29.07.1974
Производитель: Флора Кавказа ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: ДиаГен-Helicobacter
Дата регистрации: 07.08.2002
Производитель: Лагис ЗАО - лаборатория генно-инженерных систем
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Инсулин миниЛенте
МНН: Инсулина-цинк [свиного монокомпонентного] кристаллического суспензия
Дата регистрации: 20.02.1987
Производитель: Галеника
Страна: Югославия
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Кромоген
МНН: Кромоглициевая кислота
Дата регистрации: 31.07.2001
Производитель: Нортон Хелскэа Лтд
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 18.02.2004

Название: Нукс вомика
Дата регистрации: 08.12.2006
Производитель: Краснодарский краевой центр гомеопатии ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Овидон
МНН: Левоноргестрел + Этинилэстрадиол
Дата регистрации: 16.09.1999
Производитель: Гедеон Рихтер А.О.
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 18.09.2004

Название: Пенестер
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Тауредон
МНН: Натрия ауротиомалат
Дата регистрации: 29.10.1987
Производитель: Бик Гулден ГмбХ
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Цефтазидима пентагидрат
МНН: Цефтазидим
Дата регистрации: 09.12.2002
Производитель: Аболмед ООО [г.Москва]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.01.2008

Анектод в тему Фактор VIII Y (БПЛ)

- Я разлюблю тебя тогда, когда слепой художник нарисует звук падающего лепестка розы на хрустальный пол несуществующего замка!

- Короче, когда кончатся наркотики...

2009 (c) 4Doktor.ru