Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Фактор VIII Y (БПЛ) >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Гемостатическое средство, АГФ - белок, присутствующий в нормальной плазме крови и необходимый для ее свертывания. Препарат обеспечивает повышение концентрации АГФ в плазме крови и может временно корректировать дефект свертывания крови у пациентов, страдающих гемофилией А; компенсирует дефицит фактора VIII, вызванный присутствием ингибиторов активности фактора свертывания крови в количестве не более 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

T1/2 - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

В/в (со скоростью до 10 мл/мин). Для введения рекомендуются пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры и введен в течение 1 ч после приготовления.

Ожидаемое in vivo повышение фактора АГФ (МЕ/дл плазмы или% от нормы), может быть рассчитано путем умножения на 2 вводимой дозы/кг массы тела (МЕ/кг).

Пример: доза в 1750 ME АГФ, введенная пациенту с массой тела 70 кг, т.е. 25 МЕ/кг массы тела (1750/70), должна привести к максимальному постинфузионному повышению АГФ на 25 х 2 = 50 МЕ/дл (50% от нормы).

Максимальный уровень в 70% требуется для ребенка, масса тела которого составляет 40 кг. В данном случае доза составит 70/2 х 40 = 1400 ME.

Требуемый уровень постинфузионной активности АГФ в крови (% или МЕ/дл плазмы) и кратность инфузии рассчитывается в зависимости от степени кровотечения: ранняя ст. гемартроза, кровотечение из мышц, ротовой полости - требуемый уровень постинфузионной активности АГФ 20-40 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до прекращения кровотечения (судя по наличию или отсутствию болей); более выраженные гемартроз, мышечные гематомы и кровотечения из мышц - 30-60 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч, обычно в течение 3 дней или более до прекращения болей и восстановления работоспособности; угрожающие жизни кровотечения (в т.ч. вследствие травмы головы, кровотечение из горла и в брюшную полость - 60-100 ЕД/дл (или%) каждые 8-12 ч до прекращения угрозы жизни; легкая операция, в т.ч. экстракция зуба - 60-80 ЕД/дл (или%) - однократно (в 70% случаев эффективно) в сочетании с пероральной антифибринолитической терапией; сложная операция - 80-100 ЕД/дл (или%) до и после операции через каждые 8-12 ч до заживления раны.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Гемофилия А (лечение и профилактика кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибитора не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, анафилаксия), тошнота, повышение температуры тела, озноб.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

При введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому его восстановлению.

Препарат Монарк-М изготавливается из плазмы крови нескольких доноров с очисткой по М-методике иммунофильной хроматографией с использованием мышиных моноклональных антител к фактору VIII:С, с последующим применением ионообменной хроматографии для дальнейшей очистки. Для вирусной инактивации в процессе производства препарата используется органический растворитель - трибутилфосфат (ТБФ) и детергент (октоксил 9) для снижения риска заражения пациентов гепатитом или др. вирусными заболеваниями. Однако ни одна из известных процедур очистки полностью не исключает вероятность вирусной контаминации препаратов факторов свертывания крови, приготовленных из плазмы крови человека.

Применение органического растворителя, ТБФ, в процессе производства АГФ (человека) почти или совсем не влияет на его активность, тогда как вирусы в липидной оболочке, такие как возбудитель гепатита В и ВИЧ, инактивируются. В процессе производства, при обработке ТБФ и детергентом концентрата препарата, отмечается инактивация вируса гепатита В и С и ВИЧ.

Уровень активности указывается на основе международного стандарта ВОЗ. Считается, что высокая степень чистоты препарата может затруднить получение точных уровней активности препарата. Эксперименты показали, что для подсчета точных уровней активности препарата анализы необходимо проводить при помощи пластмассовых пробирок и пипеток, а также при помощи субстрата с нормальным содержанием фактора Виллебранда.

Перед введением препарата необходимо подтвердить наличие у пациента нарушения свертываемости крови вследствие дефицита фактора VIII. Для лечения др. дефицитов свертываемости крови данный препарат неэффективен. Сама технология изготовления очищенного по М-методике препарата существенно уменьшает наличие в конечном продукте антител на конкретную группу крови. Тем не менее при необходимости введения больших доз препарата или при длительном лечении следует строго контролировать появление у пациентов признаков развития прогрессирующей анемии (уровень гематокрита, прямая проба Кумбса).

В ходе терапии препаратом в связи с наличием в его составе малых количеств мышиного белка нельзя исключить возможность развития аллергических реакций на этот белок. Поэтому при введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому восстановлению состояния пациента.

При появлении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата.

Во время лечения рекомендуется регулярно проводить исследование концентрации АГФ в плазме крови. В случае если она не достигает ожидаемого уровня или после введения предположительно достаточной дозы препарата кровотечение не прекращается, есть основание предположить присутствие ингибитора, который определяют в единицах АГФ, нейтрализованных на каждый мл плазмы (БЕ/мл). При низкой концентрации ингибитора (менее 10 БЕ/мл) дополнительное введение достаточного количества единиц АГФ дает желаемый результат.

Влияние препарата Монарк-М на репродуктивную функцию не исследовалось. В период беременности препарат можно назначать только в случае, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Фактор VIII Y (БПЛ)

Не следует смешивать с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Фактор VIII Y (БПЛ)

чем вреден анальгин? как часто его следует применять.
1.Анальгин - штука очень опасная, длительный или регулярный приём вполне может привести к очень тяжёлому заболеванию - агранулоцитозу - т. е. очень серьёзному угнетению иммунитета, часто со смретельным исходом. Также его приём может приводить к апластической анемии.Анальгин таккже увеличивает вероятность развития онкологических заболеваний, в частности, лейкемии.Остальные поблчные эффекты - по сравнению с агранулоцитозом и лейкемией - ерунда.От гол

2.он влияет на работу сердца

3.Анальгин при часто употреблении может изменит состав крови

4.зубы разрушаются

5.плохо влияет на желудок,язвы там потом всякие...но это при длительном применении.

6.Анальгин разжижает кровь. При головн.боли есть куча других препаратов: цитрамон,солпадеин,баралгин,но-шпа....

7.он долго выводится из организма, часто может вызывать аллергические реакции. вообще, в европе он только по рецепту врача. попробуйте заменить на ибупрофен ( в россии, чаще всего это нурофен)



Такие торговые названия как


Название: Баптизия тинктория
Дата регистрации: 25.01.2005
Производитель: Доктор Н ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Бифидумбактерин
МНН: Бифидобактерии бифидум
Дата регистрации: 04.04.2002
Производитель: Фермент Фирма ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Бифидумбактерин сухой
МНН: Бифидобактерии бифидум
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: Микроген НПО ФГУП [Тюменское предприятие по производству бактерийных препаратов]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 24.01.2008

Название: Дентасепт-форте
Дата регистрации: 07.02.1994
Производитель: Муллер-Дентал ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 06.11.1999

Название: Изониазид
МНН: Изониазид
Дата регистрации: 03.11.2006
Производитель: Северная звезда ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Метуракол
МНН: Диоксометилтетрагидропиримидин
Дата регистрации: 07.05.1987
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Неовира раствор для инъекций 12.5%
МНН: Оксодигидроакридинилацетат натрия
Дата регистрации: 15.05.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Папаверина гидрохлорид
МНН: Папаверин
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Ирбитский ХФЗ ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Смесь для ингаляций
МНН: Эвкалипта прутовидного листьев настойка + [Левоментол/Рацементол]
Дата регистрации: 21.03.1979
Производитель: Тверская фармфабрика АООТ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Шафран посевной
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Фактор VIII Y (БПЛ)

- Доктор, сколько можно прожить без мозга?
- А сколько Вам лет?
2009 (c) 4Doktor.ru