Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Фактор VII (Фактор свертывания крови VII) >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Витамин К-зависимый фактор нормальной человеческой плазмы, компонент внешнего пути системы свертывания крови. Является зимогеном сериновой протеазы фактора VIIа, который запускает внешний путь системы свертывания крови. Введение концентрата человеческого фактора VII повышает концентрацию фактора VII в плазме и обеспечивает временную коррекцию дефекта системы свертывания крови у больных с дефицитом фактора свертывания VII.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

При в/в введении концентрация в плазме – 60-100%, T1/2 - 3-5 ч.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

ИБС, инфаркт миокарда, заболевания печени, послеоперационный период, период новорожденности, высокий риск развития тромбоэмболии или ДВС-синдрома, беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

В/в (струйно, капельно). Продолжительность заместительной терапии и дозы зависят от выраженности дефицита фактора VII, локализации и обширности кровотечения или кровоизлияния, а также клинического состояния больного.

Назначаемая доза фактора VII рассчитывается в МЕ согласно существующим стандартам ВОЗ для препаратов, содержащих фактор VII. Активность фактора VII в плазме может рассчитываться в процентах от нормы и в МЕ.

1 МЕ активности фактора VII эквивалентна активности фактора VII в 1 мл нормальной человеческой плазмы.

Необходимая доза рассчитывается на основе эмпирического наблюдения: при введении 1 ME фактора VII на 1 кг массы тела активность фактора VII в плазме повышается на 1.7%.

Расчет необходимой дозы проводится по формуле: необходимая доза (ME) = масса тела (кг) х желаемое повышение активности фактора VII (%) х 0.6

При определении дозы и частоты введения препарата в каждом конкретном случае следует учитывать клинический эффект.

Небольшие кровотечения и малые хирургические вмешательства: терапевтически необходимая активность фактора VII в плазме - 10-20%, продолжительность поддержания терапевтически необходимой активности фактора VII в плазме - однократная доза (при небольшом кровотечении) или до полного заживления раны (при малом хирургическом вмешательстве).

Тяжелые кровотечения и обширные хирургические вмешательства: терапевтически необходимая активность фактора VII в плазме - 20-25 %, продолжительность поддержания терапевтически необходимой активности фактора VII в плазме - в течение 8-10 дней или до полного заживления раны.

При выборе интервала введения следует учитывать, что T1/2 фактора свертывания VII короткий (3-5 ч). Если необходимо длительно поддерживать высокий уровень фактора VII в плазме, следует вводить препарат с интервалом 8-12 ч.

Коррекции дозы при печеночной недостаточности не требуется.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Гиперчувствительность, ДВС-синдром и/или гиперфибринолиз (до устранения причин, лежащих в его основе), гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе, детский возраст (до 6 лет).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Лечение и профилактика нарушений свертывания крови, вызванных наследственным или приобретенным дефицитом фактора свертывания VII: острые кровотечения и профилактика кровотечений при оперативных вмешательствах у больных с врожденным дефицитом фактора VII (гипо- или апроконвертинемия); острые кровотечения и профилактика кровотечений при оперативных вмешательствах при приобретенном дефиците фактора VII вследствие приема пероральных антикоагулянтов, дефицита витамина К (в т.ч. при нарушении его всасывания в ЖКТ, длительном парентеральном питании); печеночная недостаточность (в т.ч. при гепатите, циррозе печени, тяжелом токсическом поражении печени).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Редко - аллергические реакции (крапивница, тошнота, рвота, бронхоспазм, снижение АД), тяжелая анафилаксия (в т.ч. шок), лихорадка, тромбоэмболические осложнения (особенно при применении высоких доз и/или у пациентов, имеющих факторы риска развития тромбоэмболии).

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Симптомы: инфаркт миокарда, ДВС-синдром, венозный тромбоз и ТЭЛА.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций. Пациенты должны быть проинформированы о ранних симптомах аллергических реакций, таких как крапивница (в т.ч. генерализованная), чувство стеснения в груди, свистящее дыхание, снижение АД и анафилаксия. При появлении этих симптомов больные должны немедленно прервать лечение и обратиться к врачу. При развитии шока проводят общепринятые мероприятия по лечению анафилактического шока.

Основываясь на опыте применения человеческого плазменного протромбинового комплекса можно говорить о повышении риска тромбоэмболических осложнений и ДВС-синдрома у пациентов, получающих человеческий плазменный фактор VII.

Заместительная терапия фактором свертывания VII может привести к развитию у пациента ингибиторов к фактору VII. Однако, до настоящего времени, в клинической практике не было описано случаев развития ингибиторов к фактору свертывания VII.

Концентрация Na+ в максимальной дневной дозе может превышать 200 мг, что следует учитывать при применении у пациентов, находящихся на гипосолевой диете.

Фактор свертывания VII производится из человеческой плазмы. При введении препаратов, изготовленных из человеческой крови или плазмы, нельзя полностью исключить возможность передачи вирусов. Это также касается возбудителей, природа которых в настоящее время неизвестна.

Риск передачи вирусов максимально снижен в результате выполнения целого ряда мер безопасности: отбора доноров на основе данных медицинского обследования и скрининга крови и плазмы каждого донора, а также пулов плазмы на HBsAg и антитела к вирусам ВИЧ и гепатита С; тестирования пулов плазмы на наличие геномного материала вирусов гепатитов А, В и С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также парвовируса В19; применения в процессе производства методов инактивации/удаления вирусов. На вирусах-возбудителях и/или вирусах-моделях установлена эффективность этих методов в отношении вирусов гепатитов А, В и С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Однако эффективность применяемых методов инактивации/удаления вирусов может быть недостаточной в отношении некоторых безоболочечных вирусов, например, парвовируса В19, а также в отношении неизвестных в настоящее время вирусов. Инфицирование парвовирусом В19 может быть опасным для беременных женщин (инфицирование плода), а также для лиц с иммунодефицитом или повышенной продукцией эритроцитов (в т.ч. при гемолитической анемии).

Пациентам, получающим человеческий плазменный фактор VII, рекомендуется вакцинация против гепатита А и В.

В настоящее время недостаточно данных, позволяющих рекомендовать применение фактора свертывания VII детям младше 6 лет.

При каждом введении фактора VII необходимо регистрировать серию и номер введенного препарата для контроля.

При использовании венозного катетера рекомендуется промывать его 0.9% раствором NaCl до и после введения фактора VII.

Безопасность применения фактора VII во время беременности не подтверждалась контролируемыми клиническими исследованиями, поэтому, фактор свертывания VII может назначаться во время беременности и лактации только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

У больных, получающих большие дозы фактора свертывания VII, при проведении лабораторных исследований, в т.ч. коагулологических тестов, чувствительных к гепарину, следует учитывать наличие гепарина в препарате. При необходимости действие гепарина можно нейтрализовать добавлением к исследуемому образцу протамина.

Приготовление раствора для в/в введения из лиофилизата фактора свертывания VII следует производить непосредственно перед введением, при этом использовать только прилагаемый набор для введения. Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим. Нельзя использовать мутный раствор или при наличии в нем механических включений. Все использованные материалы и неиспользованный раствор подлежат утилизации в соответствии с установленными правилами.

При введении препарата в домашних условиях пациент должен сложить все использованные материалы в упаковку из-под препарата и сдать в лечебное учреждение, где он наблюдается для контроля.

При в/в капельном введении следует использовать одноразовую систему для трансфузий с фильтром.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Белый или слегка окрашенный порошок или рыхлая твердая масса.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Взаимодействий человеческого плазменного фактора VII с др. ЛС не отмечено.

Не следует смешивать с др. препаратами.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Неоязычники совершают обряды на урожай? Помогает?
1.Должны, а не то урожая не будет, Перун покарает:))) Общие для европейских мифов представления о том, что небо и земля — супруги, что небо оплодотворяет землю дождем и по истечении срока она разрешается новым урожаем, существовали и у славян. Небо отец, земля мать. В восточнославянской сельскохозяйственной магии с глубокой древности сохранялись обряды, имитирующие соитие с землей, для того чтобы побудить ее к рождению богатого урожая. Для этого из

2.аферисты

3.Все неоязычники - горожане! Какой для них урожай? Только, если по сбору пустых бутылок!)))

4.Конечно совершаем...и не поверите,,,помогает!!!!

5.Дык и православные совершают молебны.. И ..?Вот недавно против гриппа молились - вся страна прям избавилась... Шо те, шо другие, только одни еще и богом израиля кичяцца ((( Клиника....

6.Всё они совершают. И всё успешно. А если даже и не совершают, то не тя судить.



Такие торговые названия как


Название: Бло таблетки с мышьяковистым ангидридом
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1974

Название: Валосердин
МНН: Душицы обыкновенной травы масло + Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат
Дата регистрации: 07.09.2001
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: ВектоHBcAg-IgM-стрип
МНН: Диагностикум гепатита B
Дата регистрации: 30.06.2003
Производитель: Вектор-Бест ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.08.2008

Название: МДС (вид Б)
МНН: Метасиликат натрия
Дата регистрации: 10.03.1999
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.04.2004

Название: Папазол
МНН: Бендазол + Папаверин
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: Ирбитский ХФЗ ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Ретинола ацетат
МНН: Ретинол
Дата регистрации: 17.03.2006
Производитель: Муромский приборостроительный завод ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ретинола пальмитат
МНН: Ретинол
Дата регистрации: 28.11.1968
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Русбрикар-ост
Дата регистрации: ~
Производитель: Фитасинтекс ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.02.2004

Название: Тонзилик
Дата регистрации: ~
Производитель: Фитасинтекс ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Феназид
МНН: Изоникотиноилгидразин железа сульфат
Дата регистрации: 26.01.1998
Производитель: Фармсинтез ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 17.05.2007

Анектод в тему Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

- Доктор, как прожить до ста лет?
- Очень просто: выпивайте каждое утро по чашке горячего чая в течение шестьдесят двух тысяч и 400 неделек.

2009 (c) 4Doktor.ru