Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Уман Край Д.И. >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Уман Край Д.И.


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Уман Край Д.И.

Антигемофильный фактор человека (АГФ) - белок, необходимый для нормального процесса свертывания крови. Введение Гемофила М обеспечивает повышение концентрации АГФ и может на время корригировать дефект свертывающей системы у больных с гемофилией А и нарушения, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII в случаях, когда их концентрация не превышает 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Уман Край Д.И.

T1/2 Гемофила М, введенного пациентам с дефицитом VIII фактора VIII - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Уман Край Д.И.

В/в, со скоростью до 10 мл/мин под контролем ЧСС. Вводить не позже, чем через 1 ч после приготовления раствора. Для введения рекомендуется использовать пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры.

Доза препарата, необходимая для получения нужного повышения активности АГФ в плазме крови, может быть рассчитана по следующей формуле:

необходимое количество препарата (ME) = масса тела (кг) х 0.4 МЕ/кг х желаемое повышение активности фактора (% от нормы)

Пример: 70 кг х 0.4 МЕ/кг х 50% = 1400 ME

Для расчета получаемого повышения активности АГФ при введении конкретной дозы препарата используется формула:

Получаемое повышение активности АГФ = назначенная доза : [масса тела (кг) х 0.4 (МЕ/кг)]

Пример: 1700 ME : (70 кг х 0.4 МЕ/кг) = 1700 : 28 = 60.7%.

Необходимый уровень активности АГФ (в% от нормы), а также кратность введения и длительность терапии в зависимости от выраженности кровотечения:

- ранние гемартрозы, кровотечения из мышц и ротовой полости - 20-40%; каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до остановки кровотечения;

- обширный гемартроз, кровотечение из мышц, гематома - 30-60%; каждые 12-24 ч в течение 3 дней или до остановки кровотечения.

- угрожающие жизни кровотечения (кровотечения из гортани, внутричерепные, внутриполостные) - 60-100%; каждые 8-24 ч до остановки кровотечения.

- небольшие хирургические вмешательства, включая удаление зуба - 60-80%; однократное введение препарата достаточно в 70% процентах случаев.

- обширные хирургические вмешательства - 80-100% (до и после операции); каждые 8-24 ч до адекватного заживления.

Особенно важен тщательный контроль заместительной терапии при обширных хирургических вмешательствах или угрожающих жизни кровотечениях.

Хотя доза может быть определена на основе вычислений, изложенных выше, настоятельно рекомендуется там, где возможно, проведение соответствующих лабораторных исследований, включая определение АГФ плазмы больного с использованием серийных наборов через подходящие интервалы времени для обеспечения и поддержания адекватного уровня АГФ.

Др. режимы дозирования предполагают непрерывную поддерживающую терапию.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Уман Край Д.И.

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Уман Край Д.И.

Гемофилия А (профилактика и лечение кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибиторов не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Уман Край Д.И.

Аллергические реакции, тошнота, рвота, гипертермия, кожная сыпь.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Уман Край Д.И.

Данный препарат производится из человеческой плазмы, которая может быть источником гепатита и др. вирусных заболеваний. Протоколы, используемые в плазмаферезных центрах, лабораториях по проверке плазмы и на предприятиях по фракционированию спроектированы так, что максимально снижают риск передачи вирусных инфекций, однако он не может быть полностью исключен.

Обо всех заболеваниях, обнаруженных врачом, и возможно вызванных этим препаратом необходимо сообщить производителю препарата.

Перед назначением Гемофила М необходимо выявить дефицит фактора VIII коагуляции. Не следует ожидать положительного эффекта от назначения препарата при наличии дефицита др. факторов.

Обработка Гемофила М значительно уменьшает присутствие группоспецифичных антител в конечном продукте. Тем не менее когда необходимо частое введение препарата, необходимо контролировать гематокрит и прямую пробу Кумбса.

До настоящего момента не наблюдалось аллергических реакций вследствие наличия следов мышиного белка в Гемофиле М (менее чем 10 нг на 100 единиц антигемофильной активности).

ЧСС должна определяться до и после введения препарата. При значительном учащении ЧСС необходимо уменьшить скорость введения или приостановить введение препарата, что обычно позволяет быстро ликвидировать данные симптомы.

Некоторые вирусы, такие как парвовирус B19 или вирус гепатита А, чрезвычайно сложно удалить или инактивировать. Парвовирус B19 может вызывать серьезные осложнения у беременных женщин и у лиц с нарушениями иммунитета. Симптомы парвовирусной инфекции включают лихорадку, сонливость, озноб, ринит и через 2 нед - сыпь, артралгию.

Симптоматика гепатита А может включать плохой аппетит, слабость, субфебрилитет, тошноту, рвоту, боли в правом подреберье, потемнение мочи и желтушность кожных покровов и слизистых оболочек. Пациент должен немедленно обратиться к врачу при появлении указанных симптомов.

Пациенты должны быть информированы о ранних симптомах аллергических реакций, которые включают крапивницу, сыпь, стеснение в грудной клетке, стридорозное дыхание, снижение АД и анафилактический шок, при появлении которых им рекомендовано прекращение введения препарата и обращение к врачу.

В период лечения рекомендуется проводить соответствующие лабораторные исследования плазмы пациента (через удобные для него интервалы времени) для контроля достижения и поддержания адекватного уровня АГФ. Если концентрация АГФ в плазме больного не достигает желаемого уровня или кровотечение не поддается контролю на фоне адекватной дозы, следует рассмотреть возможность наличия ингибиторов, которые количественно определяют в нейтрализованных антигемофильных единицах в 1 мл плазмы или в общем объеме плазмы. Если концентрация ингибитора не превышает 10 ЕБ/мл, то после введения достаточного количества антигемофильного фактора для нейтрализации ингибитора можно ввести дополнительное количество антигемофильного фактора.

Исследования у беременных женщин не проводились. АГФ следует назначать беременным женщинам, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Уман Край Д.И.

Не известно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Уман Край Д.И.

Ребята, спасайте, нужны приколы или анекдоты на тему фармацевтики!
1.Если у Вас был неудачный день и Вам кажется, что Вы ненавидите свою работу, попробуйте вот что:1. По дороге домой остановитесь рядом с аптекой и зайдите в отдел, где торгуют термометрами.2. Купите ректальный (анальный) термометр "Джонсон и Джонсон". Только не ошибитесь, Вам нужен термометр именно этой марки!3. Когда приедете домой, заприте двери, задвиньте шторы и отключите телефон, чтобы ничто не потревожило Вас во время сеанса терапии.4. Оденьт

2.Приходит мужик в аптеку и говорит:-Дайте пожалуйста ацетилсалициловую кислоту!-Аспирин,что ли?-Ну да!Все время название забываю!!

3.многоразовая таблеткапрезерватив для коровы- перчатка1.пришел кацо с геммороем к врачу. Тот выписал свечи.Кацо купил в аптеке упаковку. На следующий день еще и так целую неделю. В аптеке удивляются куды стока? Кацо жалуется :Жру целый день- не помогает!Провизор с ужасом : Так вы их в рот и жуете?1. Нэт, целиком глотаю2. Э, глюпий, если ето лекарство вовнутрь, чтож его не в рот а через жопу сувать!?? Покупает дед -100 лет в аптеке презерватив. Про



Такие торговые названия как


Название: Аскофен
Дата регистрации: 28.09.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Бессмертника песчаного цветки резано-прессованные
МНН: Бессмертника песчаного цветки
Дата регистрации: 10.10.1979
Производитель: Фитос НПЦНМ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.10.2002

Название: Инсадол
МНН: Кукурузных рылец экстракт
Дата регистрации: 06.10.1997
Производитель: Лаборатория Экспанфарм
Страна: Франция
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Кломипрамин
МНН: Кломипрамин
Дата регистрации: 25.12.2001
Производитель: Нью-Фарм Инк
Страна: Канада
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Ловир
МНН: Ацикловир
Дата регистрации: 17.11.2000
Производитель: Ранбакси Лабораториз Лимитед
Страна: Индия
Дата аннуляции: 04.12.2005

Название: Навельбин
МНН: Винорелбин
Дата регистрации: 17.02.2000
Производитель: Пьер Фабр Медикамент
Страна: Франция
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Солу-Медрол
МНН: Метилпреднизолон
Дата регистрации: 23.06.1992
Производитель: Апджон
Страна: Бельгия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Триквилар
МНН: Левоноргестрел + Этинилэстрадиол
Дата регистрации: 29.12.1992
Производитель: Салютас Фальберг-Лист
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Цитохром С
МНН: Цитохром С
Дата регистрации: 05.06.2000
Производитель: Эргофарм ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Череды трава
МНН: Череды трава
Дата регистрации: 06.09.1972
Производитель: МАГ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Уман Край Д.И.

Cтуденческая свадьба:

- А что это невеста у нас - не пьет, не ест?

- А она не скидывалась...

2009 (c) 4Doktor.ru