Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Трамадола гидрохлорид >> Лекарственная форма таблетки пролонгированного действия

Лекарственная форма таблетки пролонгированного действия


Описание лекарственной формы таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид


Фармакологическое действие таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ.

Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в ЦНС.

Представляет собой рацемическую смесь 2 энантиомеров - правовращающих (+) и левовращающих (-), каждый из которых проявляет отличное от др. рецепторное сродство.

(+)Трамадол является селективным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а также избирательно тормозит обратный нейрональный захват серотонина.

(-)Трамадол тормозит обратный нейрональный захват норадреналина. Моно-О-дезметилтрамадол (М1 метаболит) также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы.

Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в 6000 раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в 5-10 раз слабее морфина.

Анальгезирующее действие обусловлено снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма.

В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва.

При продолжительном применении возможно развитие толерантности.

Анальгезирующее действие развивается через 15-30 мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Абсорбция - 90%; биодоступность - 68% при приеме внутрь (увеличивается при многократном применении), 70% - при ректальном приеме, при в/м введении - 100%.

TCmax после приема внутрь таблеток - 2 ч, при приеме капель - 1 ч, при в/м введении - 45 мин, М1 метаболита - 3 ч.

Проникает через ГЭБ и плаценту, 0.1% выделяется с грудным молоком.

Объем распределения - 203 л при в/в введении и 306 л - при пероральном.

Связь с белками плазмы - 20%.

В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (М1) обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6.

T1/2 во второй фазе - 6 ч (трамадол), 7.9 ч (моно-О-дезметилтрамадол); у пациентов старше 75 лет - 7.4 ч (трамадол); при циррозе печени - 13.3±4.9 ч (трамадол), 18.5±9.4 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22.3 ч и 36 ч соответственно. T1/2 при ХПН (КК менее 5 мл/мин) - 11±3.2 ч (трамадол), 16.9±3 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 19.5 ч и 43.2 ч соответственно.

Выводится почками (25-35% в неизмененном виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94%.

Около 7% выводится с помощью гемодиализа.

С осторожностью таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Опиодная наркомания, нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия, ЧМТ, эпилептический синдром (церебрального генеза), состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС.

Режим дозирования таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

В/в, в/м, п/к, внутрь, ректально.

Внутрь: для однократного применения взрослым и детям старше 14 лет - по 0.05 г (таблетки, капсулы) с небольшим количеством жидкости или 20 кап раствора (или капель) для приема внутрь с небольшим количеством жидкости или на сахаре. Через 30-60 мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки.

Таблетки ретард - 100-200 мг каждые 12 ч. Суточная доза - 0.4 г (в исключительных случаях, например у онкологических больных, возможно сокращение интервала до 6 ч и увеличение суточной дозы).

Ректально - 0.1 г. Кратность приема - до 4 раз в сутки.

В/в медленно, п/к или в/м: 0.05-0.1 г. Если эффект недостаточен, то через 20-30 мин после в/в введения можно продолжить инфузию со скоростью 12 мг/ч или дополнительно назначить внутрь. Суммарная суточная доза - 0.4 г.

Детям в возрасте старше 1 года - внутрь, только капли или парентерально (в/в, в/м, п/к), в дозе 1-2 мг/кг. Суточная доза - 4-8 мг/кг (1 кап - 2.5 мг).

Лицам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью необходима индивидуальная дозировка (возможно удлинение T1/2). При КК менее 30 мл/мин и у больных с печеночной недостаточностью необходим 12 ч интервал между приемом очередных доз препарата.

Противопоказания таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Гиперчувствительность, отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. психоактивными ЛС, беременность, период лактации (в случае длительного применения), детский возраст (до 1 года - для парентерального введения; до 14 лет - для приема внутрь), прием ингибиторов МАО.

Показания к применению таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения).

Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Побочное действие таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Со стороны нервной системы: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза (при в/в введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических ЛС (нейролептиков), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании.

Со стороны ССС: проявления вазодилатации - тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, коллапс.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Прочие: нарушение менструального цикла.

При длительном применении - лекарственная зависимость. При резкой отмене - синдром "отмены".

Передозировка таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Симптомы: миоз, рвота, коллапс, кома, судороги, угнетение дыхательного центра, апноэ.

Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности ССС. Опиатоподобные эффекты могут быть купированы налоксоном, судороги - бензодиазепином.

Особые указания таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Не применяют для терапии синдрома "отмены" наркотиков.

Не следует одновременно употреблять этанол.

В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, хорошо растворимый в воде и этаноле.

Взаимодействие таблетки пролонгированного действия Трамадола гидрохлорид

Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина.

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола.

Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, барбитураты) уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта и длительность действия.

Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности.

Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами.

Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков.

Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, антипсихотические ЛС (нейролептики) повышают риск развития судорог (снижение судорожного порога).

Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Трамадола гидрохлорид

Подскажите как можно почистить сосуды?возможно ли без оперции..
1.А от чего? Липидные отложения на стенках сосудов, которые ведут к атеросклерозу, легко убираются препаратами группы омега3-полиненасыщенных кислот....самый простой из них рыбий жир)))) Если почистить от чего другого, то только оперативно.

2.так

3.да я думаю,но вы от чего хотели?

4.Бредовые народные методы, типа: Чеснок, мед и пр. Это просто пища , которая переваривается и выводиться как и любая другая.По этому никакого влияния на состояние сосудов не оказывает... От чего собираетесь чистить сосуды?

5.Атероклефит

6.Запросто!!!Есть демонстрационные залы массажных кушеток компании CERAGEM.Сеансы бесплатные.Делают корректировку позвоночника,чистку всего организма.Узнайте,может в вашем городе такие есть.(Хотя могут быть и платные в поликлиниках).Побольше об этих кушетках можете почитать на сайте.

7.От бляшек избавляют ТОЛЬКО ! Статины(Аторвастатин к примеру) или Фибраты(фенофибрат- забыла торговое название,на букву Л)+ препараты аспирина или ингибиторы АДФ_клопидогрель улучшают реологию в месте их образования при условии что их принимали несколько лет.Всё остальное - обман и профанация



Такие торговые названия как


Название: Випросал
МНН: Камфора + Салициловая кислота + Скипидар живичный + Яд гюрзы
Дата регистрации: 31.01.1967
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Гардекс карандаш
Дата регистрации: 29.01.2002
Производитель: Руян ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Нитрогранулонга таблетки покрытые оболочкой
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Синемет СР
МНН: Леводопа + [Карбидопа]
Дата регистрации: 22.10.1993
Производитель: Мерк Шарп и Доум
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: 16.08.2000

Название: Синтомицина линимент
МНН: D,L-хлорамфеникол
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Нижфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Солодки корня сироп
МНН: Солодки корни
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: Волгоградская фармфабрика ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Унгапивен
МНН: Яд пчелиный
Дата регистрации: 13.12.2005
Производитель: Микроген НПО ФГУП [НПО "Вирион" г.Томск]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Хвоща полевого трава
МНН: Хвоща полевого трава
Дата регистрации: 06.09.1972
Производитель: Фито-Эм аграрно-промышленная фирма ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Хелепина Д раствор 0.2%
МНН: Десмодиума канадского травы экстракт
Дата регистрации: 10.02.1999
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Этиловый спирт
МНН: Этанол
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Химсинтез НПО ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Трамадола гидрохлорид

Врач слушает легкие больного и приговаривает:
- Хорошо... Хорошо... Очень хорошо...
- А что же хорошего?
- Хорошо, что у меня такого нет!
2009 (c) 4Doktor.ru