Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M) >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Комплекс факторов свертывания VIII и Виллебранда состоит из 2 молекул с различными физиологическими функциями. Активированный фактор фактор VIII действует как кофактор, активирующий фактор свертывания крови IX, ускоряющий превращение фактора свертывания крови X в активную форму. Активированный фактор свертывания крови X превращает протромбин в тромбин. После чего тромбин превращает фибриноген в фибрин и образуется тромб. Снижение концентрации фактора VIII приводит к развитию гемофилии А. Заместительная терапия повышает концентрацию фактора VIII в плазме, что временно корригирует его дефицит в плазме крови и препятствует кровоточивости. Фактор Виллебранда стабилизирует молекулу фактора VIII, способствует адгезии тромбоцитов к месту повреждения сосуда, участвует в агрегации тромбоцитов и необходим в заместительной терапии пациентов с болезнью Виллебранда.

После введения активность фактора VIII в плазме крови достигает 80-120% необходимой (расчетной) активности этого фактора.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Активность фактора VIII в плазме крови снижается биэкспоненциально. В начальной фазе распределение между сосудистым руслом и тканями происходит с T1/2 из плазмы 3-6 ч; примерно 2/3-3/4 фактора VIII остается в кровеносном русле. В последующей, медленной фазе (которая возможно отражает потребление фактора VIII) T1/2 - 8-20 ч (в среднем 12 ч), что отражает истинный биологический T1/2.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

В/в в течение 3-5 мин под контролем ЧСС.

Лечение должно начинаться под строгим контролем врача, имеющего опыт терапии гемофилии.

Дозы и длительность заместительной терапии зависит от тяжести дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и объема кровотечения и тяжести клинического состояния больного.

Расчет необходимой дозы фактора свертывания крови VIII основывается на эмпирических данных:

1 МЕ фактора VIII/кг массы тела повышает активность фактора свертывания крови в плазме на 1.5-2%.

Учитывая начальную активность фактора свертывания крови VIII в плазме больного, расчет необходимой дозы препарата производится по формуле:

необходимая доза фактора VIII (ME) = масса тела больного (кг) х необходимый прирост активности фактора VIII (%) х 0.5.

Общая доза и частота введения препарата всегда должна быть соотнесена с клинической эффективностью в каждом конкретном случае.

Концентрация фактора VIII, необходимая для остановки кровотечений или профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах, а также длительность поддержания необходимой активности фактора VIII в плазме крови больного зависит от тяжести кровотечения:

- незначительные кровотечения (кровоизлияния в суставе), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 30%, кратность введения - не менее 1 дня до остановки кровотечения;

- значительные кровотечения (выраженные гемартрозы, кровоизлияние в мышцы, экстракция зуба, легкая травма головы, средние оперативные вмешательства, кровотечения из ротовой полости), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 40-50%, каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или более до полной остановки кровотечения, заживления раны или прекращения боли и восстановления движений в суставе;

- жизнеугрожающие кровотечения (тяжелые оперативные вмешательства, желудочно-кишечные кровотечения, внутрибрюшное, внутричерепное или плевральное кровотечение, переломы), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 60-100%, в течение 7 дней, затем поддерживающая терапия в течение последующих 7 дней (активность фактора VIII 30-60%).

В некоторых случаях могут быть необходимы большие, нежели рассчитано, количества препарата, особенно в начале терапии.

У пациентов с болезнью Виллебранда заместительная терапия проводится эмпирически и зависит от концентрации фактора VIII в плазме крови, которая измеряется ежедневно (до и после введения препарата). Контроль времени кровотечения обязателен в случаях кровотечения из слизистых оболочек и непрекращающихся кровотечений, несмотря на адекватную концентрацию фактора VIII:С в плазме крови. У этих пациентов дозу Эмоклот Д.И. необходимо увеличить.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Лечение и профилактика кровотечений, вызванных наследственным и острым дефицитом фактора свертывания крови VIII (гемофилия А, гемофилия А с ингибированием фактора свертывания крови VIII, острый дефицит фактора свертывания крови VIII вследствие спонтанного появления ингибитора фактора).

Болезнь Виллебранда.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Редко - аллергические реакции, повышение температуры тела.

У пациентов с гемофилией А - появление антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII, что проявляется в виде неэффективного клинического ответа.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Нет данных.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

В течение курса лечения рекомендуется определять активность фактора VIII (особенно в случае обширных хирургических вмешательств) для коррекции дозы препарата и частоты его введения. Пациенты могут иметь различный ответ на введение фактора VIII, давая различные уровни in vivo высвобождения фактора и T1/2.

Если ожидаемое повышение активности фактора в плазме крови не достигается, или кровотечение не контролируется соответствующей дозой, то необходимо провести исследование на наличие ингибиторов активности фактора VIII. Если ингибитор присутствует в количестве менее 10 БЕ (Бетезда единиц) в мл, назначение дополнительного количества фактора VIII может нейтрализовать ингибитор. Пациентам с концентрацией фактора VIII ингибитора более 10 БЕ или высоким ответом в анамнезе рекомендуется назначение концентрата протромбинового комплекса.

В случае развития аллергических реакций введение препарата должно быть прекращено.

Время приготовления концентрата не должно превышать 3 мин. После приготовления раствора его необходимо немедленно использовать. Содержимое одного флакона должно быть использовано полностью в одно введение. Раствор, оставшийся неиспользованным, подлежит уничтожению в установленном порядке.

Эмоклот Д.И. приготовляется из плазмы человека. При использовании плазмы или продуктов, приготовленных из человеческой плазмы нельзя полностью исключить передачу инфекционных агентов, в т.ч. пока еще не известных. Для уменьшения риска передачи проводится тщательный отбор доноров и заготовленной плазмы путем специального тестирования (контроль каждой порции плазмы, используемой для производства препарата, на отсутствие ВИЧ тип 1 и тип 2, HbsAg, антител к HCV и активность АЛТ). Кроме того, проводится тестирование каждого пула плазмы полимеразной цепной реакцией на выявление генома вирусного гепатита С. Помимо тестирования в процессе производства используется двойная вирусная инактивация (сольвент-детергенный метод и термообработка при 100 град.С в течение 30 мин).

Экспериментальные исследования на животных не достаточны для оценки влияния на репродуктивную функцию, развитие эмбриона или плода, течение беременности, пери- и постнатального развития ребенка. Поэтому препарат может быть использован только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребенка. Препарат не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Как уберечь печень от токсического воздействия лекарственных средств
1.к сожалению-менять работу-что для вас лучше-зарплата,интересная работа,ваше здоровье.Просо если появились проблемы-неважно с чем-печень,сердце,селезенка,желудок-если вы сами задаете такой вопрос-значит не искорка в организме-а тлеющий пожар.Решать вам.Ну а конкретно-ну масса разрекламируемых препаратов-эссенциале,гептрал-и тому подобное.А лет через 2-3-4-5-что будет?Решать вам,это ваша печень и ваше здоровье,увы,не обижайтесь.

2.пить травы, оберегающие печень, например. солянка холмовая, периодически делать очистки организма, есть много методик

3.обычно работники фармпредприятий страдаю от различных растворителей :)) возгонный отгонный ну и все такое :)) кроме того существует тьма намордником которые помогают избежать этой проблемы .

4.Больше употребляйте в пищу капусту и оливковое масло. Они способствуют выводу токсинов и различных веществ. Также рекомендую больше употреблять свежих овощей.

5.Я для себя выбрал полисахариды. А если конкретно, то сян-ци, рейши и мацутаке от компании Chans - чистка печени, снятие аллергии, снижение вредного воздействия лекарственных препаратов и регулировка иммунитета. У многих знакомых также нормализовался обмен веществ - начали терять излишний вес.

6.эссенциале

7.Делайте периодичкески очистку печени и всего организма натуральными препаратами. Если не против, пишите, дам методику.



Такие торговые названия как


Название: Авена-мод
Дата регистрации: ~
Производитель: Доктор Н ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.02.2004

Название: Бактериофаг Покровской (П) диагностический жидкий
МНН: Диагностикум чумы
Дата регистрации: 03.10.1997
Производитель: Казахский противочумной НИИ
Страна: Казахстан
Дата аннуляции: 10.11.2002

Название: Гиоксизон
МНН: Гидрокортизон + Окситетрациклин
Дата регистрации: 02.09.2005
Производитель: Акрихин ХФК ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Кислота фолиевая
МНН: Фолиевая кислота
Дата регистрации: 23.06.1999
Производитель: Киевский витаминный завод АО
Страна: Украина
Дата аннуляции: 18.09.2004

Название: Корнам
МНН: Теразозин
Дата регистрации: 25.11.2004
Производитель: Лек д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: ~

Название: Лидокаин Асепт
МНН: Лидокаин + Хлоргексидин
Дата регистрации: 08.09.2006
Производитель: Биоген НПЦ ОУ
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Неовир таблетки покрытые оболочкой 0.125 г (растворимые в кишечнике)
МНН: Оксодигидроакридинилацетат натрия
Дата регистрации: 17.12.1998
Производитель: АСГЛ ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Пимидель
МНН: Пипемидовая кислота
Дата регистрации: 05.05.2006
Производитель: КРКА д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 22.02.2008

Название: Урологический (мочегонный) сбор
МНН: Календулы лекарственной цветки + Мяты перечной листья + Толокнянки обыкновенной листья + Укропа огородного
Дата регистрации: 08.04.2002
Производитель: Ст.-Медифарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 06.10.2008

Название: Фосфолипид
МНН: Фосфолипиды
Дата регистрации: 23.04.1998
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

- Дай флЫмастер, штобы пакрасить ногу.
- Зачем?
- В гости иду, носок износился до дырки.
2009 (c) 4Doktor.ru