Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M) >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Молекула фактора свертывания крови VIII состоит из 2 субъединиц (фактора VIII и фактор Виллебранда), которые оказывают различное физиологическое действие. Фактор VIII отвечает за активность свертывания крови: вместе с фактором IX он ускоряет активацию фактора X, активированный фактор X в свою очередь содействует переходу протромбина в тромбин, необходимый для образования фибрина из фибриногена. У больных гемофилией А активность фактора VIII значительно снижена, поэтому они нуждаются в заместительной терапии.

Фактор Виллебранда способствует адгезии тромбоцитов на субэндотелии сосудов.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

После в/в введения TCmax в плазме - от 10 мин до 2 ч. Подъем активности фактора свертывания VIII после введения 1 МЕ/кг составляет около 2%. Активность фактора свертывания VIII после в/в введения падает по экспоненте в двух фазах. Во время начальной фазы происходит распределение между внутри- и внесосудистым руслом с периодом полураспределения в плазме 1-8 ч. Во время заключительной фазы период полураспределения составляет 9-15 ч (в среднем - 12 ч). Это соответствует физиологическому периоду полураспределения. T1/2 - 15 ч. При гипертермии T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться. Общий клиренс препарата составляет около 15 мл/ч.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Доза препарата для заместительной терапии зависит от степени дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и тяжести кровотечения, клинического состояния пациента.

Желаемый уровень активности фактора свертывания крови при внутрисуставных, мышечных кровотечениях и кровоизлияниях в паренхиматозные органы должен быть в диапазоне 10-20%; при кровотечениях в полости рта, после удаления зуба и малых оперативных вмешательствах активность фактора свертывания крови должна быть не ниже 30%; при желудочно-кишечных кровотечениях - не ниже 30-50%; при обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях - не ниже 60%. Кратность введения препарата зависит от концентрации фактора свертывания VIII в плазме крови, поэтому ее необходимо постоянно контролировать.

Расчет требуемой дозы базируется на эмпирических расчетных данных (доза в 1 ME/кг повышает активность этого фактора в плазме крови на 1-2%) и проводится по формуле: начальная доза (ME) = масса тела (кг) х желаемый уровень повышения фактора (%). Например, если следует повысить уровень фактора на 30% при массе тела 70 кг, расчетная начальная доза=70x30 = 2100 ME.

Поддерживающая доза: через 12 ч активность фактора свертывания крови VIII снижается наполовину, т.е. в вышеприведенном примере на 15%. Необходимое для поддержания желаемого уровня фактора количество препарата рассчитывается следующим образом: необходимая поддерживающая доза (ME) = масса тела (кг) х желаемый уровень повышения фактора (%) х 0.5.

Раствор, полученный после добавления растворителя к лиофилизату, предназначен только для в/в введения. Мутные или содержащие осадок растворы применять запрещается.

Длительность лечения зависит от выраженности симптомов заболевания или объема оперативного вмешательства. В среднем длительность лечения составляет не менее 2-3 дней при внутрисуставных, мышечных кровотечениях и кровоизлияниях в паренхиматозные органы; 5 дней при кровотечениях в полости рта, при удалении зуба и малых оперативных вмешательствах; 10-14 дней при желудочно-кишечных кровотечениях и 2-3 нед при обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях.

При проведении длительной профилактики кровотечений при тяжелой форме гемофилии А препарат следует вводить каждые 2-3 дня из расчета 12-25 ME/кг. В отдельных случаях, особенно у молодых пациентов, может потребоваться введение более высоких доз или сокращение интервалов между введениями.

Для контроля заместительной терапии, особенно при обширных хирургических вмешательствах, необходимо определять активность фактора свертывания крови VIII в плазме.

В случае ингибиторной формы гемофилии А необходимо проводить соответствующую специальную терапию. Можно попытаться достичь иммунной толерантности путем ведения концентрата фактора свертывания крови VIII.

При приготовлении раствора для инфузий следует строго соблюдать правила асептики. Флаконы с растворителем и сухим концентратом нагревают до комнатной температуры, эту температуру (максимум - 35°С) необходимо поддерживать в течение всего времени приготовления раствора (примерно 10 мин). Если для нагревания используется водяная баня, то нужно следить, чтобы вода не приходила в соприкосновение с пробкой или крышкой флакона. Затем удаляют колпачки с флаконов, чтобы обнажить центральные части резиновой пробки, протирают резиновые пробки прилагаемой салфеткой, пропитанной спиртом. Затем следует вынуть двустороннюю иглу (с синей манжеткой) из стерильной упаковки, не касаясь при этом кончиков иглы, проколоть коротким концом двусторонней иглы резиновую крышку флакона с водой для инъекций (растворителем). Держа флакон с растворителем вверх дном над флаконом с лиофилизатом, быстро проколоть свободным концом двусторонней иглы центр пробки этого флакона. Благодаря вакууму, имеющемуся во флаконе с сухим концентратом, растворитель попадает через боковое отверстие иглы на стеклянные стенки флакона. Затем следует удалить флакон с растворителем вместе с иглой и, осторожно вращая флакон с приготавливаемым раствором для инфузий, смочить сухой концентрат так, чтобы он не распределялся по стенкам сосуда. Запрещается сильно трясти флакон во избежание пенообразования. Если концентрат растворился не полностью или образовался комок, препарат использовать нельзя. Раствор может слегка опалесцировать. Готовый к употреблению раствор для инфузий должен быть использован сразу же после приготовления.

Для введения следует набрать приготовленный раствор в одноразовый шприц, используя прилагаемую фильтровальную иглу. Отсоединив шприц от фильтровальной иглы, присоединяют его к устройству для венепункции и медленно вводят со скоростью 2-3 мл/мин. Фильтровальную иглу можно использовать только с одним флаконом препарата.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Профилактика и лечение кровотечений при врожденном (гемофилия А) и приобретенном дефиците антигемофильного фактора крови VIII. Лечение ингибиторной формы гемофилии А.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Образование антител к фактору свертывания крови VIII; в редких случаях (с частотой менее 0.1%) - аллергические реакции (крапивница, сыпь, чувство сдавления в груди, стридорозное дыхание, снижение АД, анафилаксия); тошнота, рвота, головная боль; трансфузионные реакции - озноб, гипертермия (купируются введением препаратов Ca2+ и антигистаминных ЛС).

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Необходимо контролировать ЧСС до и во время введения препарата. При значительном учащении пульса необходимо замедлить скорость инфузии препарата или прекратить его введение.

В случаях возникновения аллергических реакций следует немедленно прекратить введение препарата и назначить соответствующую терапию.

При использовании ЛС, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций. Для изготовления препарата используется исключительно плазма здоровых доноров, в которой не были обнаружены антитела к ВИЧ (типам 1 и 2), к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В, а также активность ферментов печени (трансаминазы) не превышает границ нормальных значений. Дополнительно к тестированию плазмы отдельных доноров контролю подвергается пул плазмы, используемый для производства препарата, при этом вновь осуществляется тестирование на ВИЧ, гепатит В и С. В производстве используется пул плазмы только при отрицательных результатах тестирования. Помимо этого, в производственный процесс включены стадии удаления и/или инактивации вирусов (обработка 3-n-бутилфосфатом, полисорбатом 80, термообработка).

Контролируемых исследований по применению препарата во время беременности не проводилось. В период беременности и кормления грудью препарат используют в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Для инфузий рекомендуется использовать прилагаемый набор, т.к. на внутренних поверхностях др. наборов может возникнуть адсорбция фактора свертывания крови VIII.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Лиофилизат белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Ребенок 6мес.упал с дивана.Плакал сильно ,но не долго.Внешне ушибов не видно.Что делать?
1.Не перживайте Анюта,наверое у всех с дивана "летали",и у меня в том числе,тока мася чуть помладше была!Я ваще паникерша,сразу повела к невропатологу,та осмотрела,выписала Аскорутин и Кальций,это для сосудов и от возможного отека,но в целом все нормально ттт)Сразу лялю невырвало(не срыгнула)?Заплакала сразу?Явных шишек на голове нет?Тогда мож мягкими тканями спины?...

2.если не головой вниз то ничего страшного,а если головой то в травпункт или к хирургу в поликлиннику

3.Пока ничего не делайте.Маленькие как-то природно группируются при падениях.И косточки все ещё пластилиновые.Посмотрите, как будет себя вести дальше.

4.Если признаков сотрясения нет, то пока ничего.

5.Маму суку высечь.

6.онаблюдайте за ним. Если он будет вести себя как обычно, не будет плакать, капризничать, не будет сонливости - все нормально. Дети часто падают. И для них не так травматично, по равнению со взрослыми. Тут быуж точно себе поотбили все)))) . Но если что-то вас насторожит, вызывайте врача!!!!

7.Если признаков сотрясения мозга нет (рвота, потеря сознания, постоянный плач, потеря аппетита,температура) то все нормально. А если какой нибудь признак есть - позвони в скорую тебе скажут что делать.

8.Последите за поведением ребенка. Если не будет никаких видимых изменений - ничего не надо делать, просто в будущем принимайте привинтимные меры пртив таких проишествий. Я своих подушками обкладывала или садила в кроватку или на пол. Не падайте больше.

9.обычно все дети в маленьком возрасте падают то с кровати то с девана,мой тоже падал один раз нечего страшного не произошло слава богу,но все равно следите за ним)))

10.успокоится, если ребенка не тошнит, кушает и спит в дальнейшем нормально,знчит все нормально...

11.ничего не надо делать! мой сколько раз падал, и ничего

12.В нашей семье это обычное явление. Синяки, шишки, фингалы....Это все естественно!

13.Все дети, без исключения падают!!! Что теперь, сразу к хирургу бежать??? Наблюдать за его самочувствием....будут подозрения, вот тогда и бегите! Все обойдется, не переживайте! Будут ситуации по страшнее чем упал с дивана))))

14.Меньше сидеть за компом ! Ты можешь "доиграться" и ребенка калекой оставить ! Удели это внимание ребеночку, он так беззащитен, это же ТВОЕ чадо !!!

15.Вот то, что Вы написали "Плакал сильно, но недолго" и является свидетельством того, что ничего страшного не случилось.

16.ny ya bi k vrachy vse ravno shodila bi



Такие торговые названия как


Название: Вазилип
МНН: Симвастатин
Дата регистрации: 27.03.2000
Производитель: КРКА д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Депо-Медрол
МНН: Метилпреднизолон
Дата регистрации: 28.10.2005
Производитель: Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.
Страна: Бельгия
Дата аннуляции: ~

Название: Диклофенак
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 28.05.2007
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Калия перманганат
МНН: Калия перманганат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Вирион НПО ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.04.2002

Название: Обвойника кора
МНН: Обвойника греческого кора
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Облепиховое масло
МНН: Облепихи масло
Дата регистрации: 21.04.2003
Производитель: Алтайвитамины ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 22.05.2008

Название: Сирдалуд
МНН: Тизанидин
Дата регистрации: 19.08.2005
Производитель: Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С.
Страна: Турция
Дата аннуляции: ~

Название: Спаскард-2К (аптечка неотложной самопомощи при сердечном приступе)
МНН: Ацетилсалициловая кислота + Нитроглицерин [набор]
Дата регистрации: 05.06.2001
Производитель: Фабрика медицинской продукции ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 01.07.2006

Название: Тисасен
МНН: Сеннозиды А и В
Дата регистрации: 05.02.1998
Производитель: Ай Си Эн Алкалоида
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 04.07.2003

Название: Цианокобаламин
МНН: Цианокобаламин
Дата регистрации: 10.02.2006
Производитель: Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд
Страна: Китай
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

В пути у дамы поломалась машина. Она останавливает такси и пpосит водителя помочь ей. Таксист лезет под капот, дама интеpесуется:

- Hу как, большая поломка ?

- Мадам, если бы это была лошадь, то я бы посоветовал ее пpистpелить.

2009 (c) 4Doktor.ru