Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M) >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Гемостатическое средство, АГФ - белок, присутствующий в нормальной плазме крови и необходимый для ее свертывания. Препарат обеспечивает повышение концентрации АГФ в плазме крови и может временно корректировать дефект свертывания крови у пациентов, страдающих гемофилией А; компенсирует дефицит фактора VIII, вызванный присутствием ингибиторов активности фактора свертывания крови в количестве не более 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

T1/2 - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

В/в (со скоростью до 10 мл/мин). Для введения рекомендуются пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры и введен в течение 1 ч после приготовления.

Ожидаемое in vivo повышение фактора АГФ (МЕ/дл плазмы или% от нормы), может быть рассчитано путем умножения на 2 вводимой дозы/кг массы тела (МЕ/кг).

Пример: доза в 1750 ME АГФ, введенная пациенту с массой тела 70 кг, т.е. 25 МЕ/кг массы тела (1750/70), должна привести к максимальному постинфузионному повышению АГФ на 25 х 2 = 50 МЕ/дл (50% от нормы).

Максимальный уровень в 70% требуется для ребенка, масса тела которого составляет 40 кг. В данном случае доза составит 70/2 х 40 = 1400 ME.

Требуемый уровень постинфузионной активности АГФ в крови (% или МЕ/дл плазмы) и кратность инфузии рассчитывается в зависимости от степени кровотечения: ранняя ст. гемартроза, кровотечение из мышц, ротовой полости - требуемый уровень постинфузионной активности АГФ 20-40 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до прекращения кровотечения (судя по наличию или отсутствию болей); более выраженные гемартроз, мышечные гематомы и кровотечения из мышц - 30-60 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч, обычно в течение 3 дней или более до прекращения болей и восстановления работоспособности; угрожающие жизни кровотечения (в т.ч. вследствие травмы головы, кровотечение из горла и в брюшную полость - 60-100 ЕД/дл (или%) каждые 8-12 ч до прекращения угрозы жизни; легкая операция, в т.ч. экстракция зуба - 60-80 ЕД/дл (или%) - однократно (в 70% случаев эффективно) в сочетании с пероральной антифибринолитической терапией; сложная операция - 80-100 ЕД/дл (или%) до и после операции через каждые 8-12 ч до заживления раны.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Гемофилия А (лечение и профилактика кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибитора не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, анафилаксия), тошнота, повышение температуры тела, озноб.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

При введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому его восстановлению.

Препарат Монарк-М изготавливается из плазмы крови нескольких доноров с очисткой по М-методике иммунофильной хроматографией с использованием мышиных моноклональных антител к фактору VIII:С, с последующим применением ионообменной хроматографии для дальнейшей очистки. Для вирусной инактивации в процессе производства препарата используется органический растворитель - трибутилфосфат (ТБФ) и детергент (октоксил 9) для снижения риска заражения пациентов гепатитом или др. вирусными заболеваниями. Однако ни одна из известных процедур очистки полностью не исключает вероятность вирусной контаминации препаратов факторов свертывания крови, приготовленных из плазмы крови человека.

Применение органического растворителя, ТБФ, в процессе производства АГФ (человека) почти или совсем не влияет на его активность, тогда как вирусы в липидной оболочке, такие как возбудитель гепатита В и ВИЧ, инактивируются. В процессе производства, при обработке ТБФ и детергентом концентрата препарата, отмечается инактивация вируса гепатита В и С и ВИЧ.

Уровень активности указывается на основе международного стандарта ВОЗ. Считается, что высокая степень чистоты препарата может затруднить получение точных уровней активности препарата. Эксперименты показали, что для подсчета точных уровней активности препарата анализы необходимо проводить при помощи пластмассовых пробирок и пипеток, а также при помощи субстрата с нормальным содержанием фактора Виллебранда.

Перед введением препарата необходимо подтвердить наличие у пациента нарушения свертываемости крови вследствие дефицита фактора VIII. Для лечения др. дефицитов свертываемости крови данный препарат неэффективен. Сама технология изготовления очищенного по М-методике препарата существенно уменьшает наличие в конечном продукте антител на конкретную группу крови. Тем не менее при необходимости введения больших доз препарата или при длительном лечении следует строго контролировать появление у пациентов признаков развития прогрессирующей анемии (уровень гематокрита, прямая проба Кумбса).

В ходе терапии препаратом в связи с наличием в его составе малых количеств мышиного белка нельзя исключить возможность развития аллергических реакций на этот белок. Поэтому при введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому восстановлению состояния пациента.

При появлении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата.

Во время лечения рекомендуется регулярно проводить исследование концентрации АГФ в плазме крови. В случае если она не достигает ожидаемого уровня или после введения предположительно достаточной дозы препарата кровотечение не прекращается, есть основание предположить присутствие ингибитора, который определяют в единицах АГФ, нейтрализованных на каждый мл плазмы (БЕ/мл). При низкой концентрации ингибитора (менее 10 БЕ/мл) дополнительное введение достаточного количества единиц АГФ дает желаемый результат.

Влияние препарата Монарк-М на репродуктивную функцию не исследовалось. В период беременности препарат можно назначать только в случае, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Не следует смешивать с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Ребенок во сне скрепит зубами....
1.В абсолютном большинстве случаев простая перевозбудимость. со временем проходит.

2.глисты могут быть

3.сдайте анализы на яйца глист

4.глисты

5.Думаю, что глисты)

6.Думаю что могут быть глисты. В принципе это один из признаков. Хотя астрицы думаю у каждого второго все равно есть, особенно у детей. Ведь чечно руки в рот с чем-нибудь тянут. Попробуйте дать ПИРАНТЕЛ, по анатации, там по весу. Раз в полгода надо обязательно проводить профилактику против глистов.

7.чесночная клизма избавит от остриц (кипяч вода с раздавл чесноком, слабый раствор) консультация врача

8.Тут чаще или гельминты или на нервной почве...начните проверять с остриц....Бруксизм чаще встречается среди детей, чем среди взрослых. Практически каждый третий ребенок-дошкольник скрипит зубами во сне. Однако с возрастом у большинства детей это проходит. Приступы бруксизма протекают своеобразно. Скрежет зубов может длиться от нескольких секунд до нескольких минут, повторяясь много раз в течение ночи, что, конечно же, причиняет неудобства людям,

9.издревне китайские врачи считали что скрепит зубами-проверьте на наличие глистов если ещё постанывает-печень

10.могжет и правда паразиты,сдайте кал в поликлинике,или для профилактики пусть педиатр выпишет чтото,гельминтокс или др.Но паразиты не единственный вариант,проконсультуруйтесь с педиатром,не поленитесь сходить к нему.

11.Я думаю, что просто такая особенность! У меня муж тоже зубами скрипит во сне постоянно... ))

12.Проверьте ребенка на наличия глистов, если все хорошо, то со временнем проидет. Как говориться это возрастное!



Такие торговые названия как


Название: Гентим-Эдас (Эдас-140)
Дата регистрации: ~
Производитель: Эдас международный концерн ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.04.2003

Название: Дайвобет
МНН: Кальципотриол + Бетаметазон
Дата регистрации: 07.05.2004
Производитель: Лео Фармасьютикал Продактс
Страна: Дания
Дата аннуляции: 13.03.2007

Название: Каптоприл
МНН: Каптоприл
Дата регистрации: 21.03.2001
Производитель: КРКА д.д.
Страна: Словения
Упаковщик: Вектор-Фарм ДГУ ПП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.05.2006

Название: Називин
МНН: Оксиметазолин
Дата регистрации: 21.05.2007
Производитель: Мерк КГаА
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Оксиферрискорбон натрия
Дата регистрации: 05.03.1983
Производитель: Терапликс
Страна: Франция
Дата аннуляции: 31.12.1994

Название: Септоцид Р плюс
Дата регистрации: 01.06.2000
Производитель: БелАсептика ЗАО
Страна: Беларусь
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Трирезид К
МНН: Гидрохлоротиазид + Дигидралазин + Резерпин + [Калия хлорид]
Дата регистрации: 05.11.1996
Производитель: Плива АО
Страна: Хорватия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Трихопекс
МНН: Метронидазол
Дата регистрации: 18.05.1995
Производитель: Фармимпекс Лтд
Страна: Грузия
Дата аннуляции: 15.06.2000

Название: Хумулин Р
МНН: Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Дата регистрации: 02.10.1996
Производитель: М.Дж.Фармасьютикэлз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.03.1999

Название: Эналаприл-ICN
МНН: Эналаприл
Дата регистрации: 03.10.1997
Производитель: Обновление ПФК ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 27.09.2007

Анектод в тему Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Врач осматривает пострадавшего:

- Так, кости все на месте... разве что, порядок другой...

2009 (c) 4Doktor.ru