Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Антигемофильная плазма >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Обеспечивает увеличение содержания фактора свертывания VIII в плазме крови и временно устраняет дефект коагуляции у пациентов с гемофилией А. Содержит также фактор Виллебранда естественного происхождения, но его эффективность в лечении болезни Виллебранда не исследовалась.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Беременность.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

В/в (в т.ч. инфузионно). Продолжительность введения определяют в соответствии с индивидуальной реакцией больного. Обычно вся доза вводится в течение 5-10 мин. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести и локализации кровотечения, наличия ингибиторов и требуемой концентрации фактора свертывания VIII/

Расчет необходимой дозы основывается на том, что введение 1 МЕ препарата на 1 кг массы тела повышает концентрацию фактора свертывания VIII на 2%.

Необходимая доза (МЕ): (масса тела (кг) х желаемая концентрация фактора VIII (%)) / 2.

Для лечения поверхностных или начинающихся кровотечений (кровоизлияний) достаточно введения 10 МЕ/кг, что приводит к увеличению фактора свертывания VIII на 20%.

Для лечения умеренных кровотечений (гемартроз, легкие травмы) концентрация фактора VIII должна составлять 30-50%, что обеспечивается введением 15-25 МЕ/кг. При необходимости последующей терапии повторные дозы – 10-15 МЕ/кг каждые 8-12 ч.

При угрожающих жизни кровотечениях или кровоизлиянием в жизненно важные органы (ЦНС, заглоточное или забрюшинное пространство, подвздошно-поясничная мышца) концентрация фактора VIII должна составлять 80-100%. Начальная доза препарата – 40-50 МЕ/кг, поддерживающая – 20-25 МЕ/кг каждые 8-12 ч. При обширных хирургических вмешательствах концентрацию фактора VIII следует контролировать во время всего операционного периода для поддержания адекватной заместительной терапии.

Интенсивность заместительной терапии при хирургических вмешательствах зависит от типа операции и последующего послеоперационного режима. При обширных хирургических вмешательствах концентрация фактора VIII должна составлять 100%, что обеспечивается введением 50 МЕ/кг. Для поддержания концентрации при необходимости введение повторяют в той же дозе каждые 6-12 ч в течение 10-14 дней.

Профилактика: доза подбирается индивидуально. Обычно эффективная поддерживающая доза у пациентов с тяжелой гемофилией – 20-30 МЕ/кг 2 раза в неделю.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Гиперчувствительность, ДВС-синдром и/или гиперфибринолиз.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Лечение и профилактика кровотечений на фоне гемофилии А (в т.ч. при проведении экстренного или планового хирургического вмешательства) и приобретенного дефицита фактора свертывания VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Аллергические реакции: ангионевротический отек, жжение в месте введения, гиперемия кожи, крапивница, зуд кожи, озноб, головная боль, снижение АД, сонливость, тошнота, рвота, беспокойство, тахикардия, ощущение сдавления в грудной клетке, стридорозное дыхание, анафилактический шок.

Гипертермия; при введении высоких доз у пациентов с группой крови А (II), В (III) и АВ (IV) - гемолиз.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Клинический эффект является наиболее важным в оценке эффективности проводимой терапии. Если с помощью рассчитанной индивидуальной дозы не удается контролировать кровотечение и достичь желаемой концентрации фактора свертывания VIII, следует подозревать присутствие циркулирующего ингибитора к фактору VIII. Его наличие и количество должны быть подтверждены соответствующими лабораторными тестами. В случае наличия ингибитора требуемая доза препарата существенно варьирует и определяется на основании титра ингибитора и клинического ответа. Некоторые пациенты с низким титром ингибитора (10 единиц Бетезды) могут успешно лечиться препаратом. У пациентов с более высоким титром ингибитора необходимо использовать свиной антигемофильный фактор или концентрат протромбинового комплекса.

При беременности препарат следует назначать только по абсолютным показаниям (исследования на животных не проводились).

В случае лечения на дому препарат может храниться в течение 6 мес при комнатной температуре (не выше 25 град.С) без потери активности фактора VIII. Избегать замораживания.

Рекомендуется промывать общий венозный доступ 0.9% раствором NaCl до и после введения препарата.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.

Не смешивать в одном шприце с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Антигемофильная плазма

Какая косметическая кампания не использует в своём производстве метилпарабены, пропиленгликоли и консерванты?
1.Ты знаешь о космоцевтике RBC-королевский уход за телом.Космецевтика происходит от двух слов - косметика и фармацевтика. Означает, понятно, натуральные косметические продукты нового поколения.это напитывание клетки природной силой. В науке - современные био технологии. Отличная штука!Молочко, тоник, алоэ гель, сыворотка селюшен компании Royal Botanika.пиши

2.Фирма "САМ СКЛЕПАЛ"или "ОВОЩНОЙ РЫНОК"

3.А такие разве существуют?А если и существуют, то всё равно добавляют всё вышеперечисленное, только замалчивают информацию.



Такие торговые названия как


Название: Амипак
МНН: Метризамид
Дата регистрации: 13.03.1978
Производитель: Силаг-Хеми
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Бронитен
МНН: Кетотифен
Дата регистрации: 13.10.1992
Производитель: Менон Фарма
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Валерианы настойка
МНН: Валерианы лекарственной корневища с корнями
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Рослекраспром ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Калужница болотная
Дата регистрации: 17.04.2002
Производитель: Гомеопатический медико-социальный центр ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Кломифен
МНН: Кломифен
Дата регистрации: 01.04.2008
Производитель: Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Коровяка цветки
Дата регистрации: 12.12.1985
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Парацетамола таблетки 0.5 г
МНН: Парацетамол
Дата регистрации: 01.04.1993
Производитель: Белгородвитамины ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.09.2002

Название: Салициловой кислоты раствор спиртовой
МНН: Салициловая кислота
Дата регистрации: 06.08.1971
Производитель: Флора Кавказа ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Фемара
МНН: Летрозол
Дата регистрации: 20.04.1998
Производитель: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Эремфат
МНН: Рифампицин
Дата регистрации: 27.06.2003
Производитель: Фатол Арцнаймиттель ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Антигемофильная плазма

Маленькая девочка сидит в травмае. К ней подходит бабушка:
- Девочка, уступи место бабульке. У меня ножки старые ...
- Бабуля, а ты когда была молодой, всегда место уступала?
- Ага, а что?
- А не хрен было уступать, сейчас бы ноги не болели...
2009 (c) 4Doktor.ru