Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Антигемофильная плазма >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Антигемофильный фактор человека (АГФ) - белок, необходимый для нормального процесса свертывания крови. Введение Гемофила М обеспечивает повышение концентрации АГФ и может на время корригировать дефект свертывающей системы у больных с гемофилией А и нарушения, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII в случаях, когда их концентрация не превышает 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

T1/2 Гемофила М, введенного пациентам с дефицитом VIII фактора VIII - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

В/в, со скоростью до 10 мл/мин под контролем ЧСС. Вводить не позже, чем через 1 ч после приготовления раствора. Для введения рекомендуется использовать пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры.

Доза препарата, необходимая для получения нужного повышения активности АГФ в плазме крови, может быть рассчитана по следующей формуле:

необходимое количество препарата (ME) = масса тела (кг) х 0.4 МЕ/кг х желаемое повышение активности фактора (% от нормы)

Пример: 70 кг х 0.4 МЕ/кг х 50% = 1400 ME

Для расчета получаемого повышения активности АГФ при введении конкретной дозы препарата используется формула:

Получаемое повышение активности АГФ = назначенная доза : [масса тела (кг) х 0.4 (МЕ/кг)]

Пример: 1700 ME : (70 кг х 0.4 МЕ/кг) = 1700 : 28 = 60.7%.

Необходимый уровень активности АГФ (в% от нормы), а также кратность введения и длительность терапии в зависимости от выраженности кровотечения:

- ранние гемартрозы, кровотечения из мышц и ротовой полости - 20-40%; каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до остановки кровотечения;

- обширный гемартроз, кровотечение из мышц, гематома - 30-60%; каждые 12-24 ч в течение 3 дней или до остановки кровотечения.

- угрожающие жизни кровотечения (кровотечения из гортани, внутричерепные, внутриполостные) - 60-100%; каждые 8-24 ч до остановки кровотечения.

- небольшие хирургические вмешательства, включая удаление зуба - 60-80%; однократное введение препарата достаточно в 70% процентах случаев.

- обширные хирургические вмешательства - 80-100% (до и после операции); каждые 8-24 ч до адекватного заживления.

Особенно важен тщательный контроль заместительной терапии при обширных хирургических вмешательствах или угрожающих жизни кровотечениях.

Хотя доза может быть определена на основе вычислений, изложенных выше, настоятельно рекомендуется там, где возможно, проведение соответствующих лабораторных исследований, включая определение АГФ плазмы больного с использованием серийных наборов через подходящие интервалы времени для обеспечения и поддержания адекватного уровня АГФ.

Др. режимы дозирования предполагают непрерывную поддерживающую терапию.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Гемофилия А (профилактика и лечение кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибиторов не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Аллергические реакции, тошнота, рвота, гипертермия, кожная сыпь.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Данный препарат производится из человеческой плазмы, которая может быть источником гепатита и др. вирусных заболеваний. Протоколы, используемые в плазмаферезных центрах, лабораториях по проверке плазмы и на предприятиях по фракционированию спроектированы так, что максимально снижают риск передачи вирусных инфекций, однако он не может быть полностью исключен.

Обо всех заболеваниях, обнаруженных врачом, и возможно вызванных этим препаратом необходимо сообщить производителю препарата.

Перед назначением Гемофила М необходимо выявить дефицит фактора VIII коагуляции. Не следует ожидать положительного эффекта от назначения препарата при наличии дефицита др. факторов.

Обработка Гемофила М значительно уменьшает присутствие группоспецифичных антител в конечном продукте. Тем не менее когда необходимо частое введение препарата, необходимо контролировать гематокрит и прямую пробу Кумбса.

До настоящего момента не наблюдалось аллергических реакций вследствие наличия следов мышиного белка в Гемофиле М (менее чем 10 нг на 100 единиц антигемофильной активности).

ЧСС должна определяться до и после введения препарата. При значительном учащении ЧСС необходимо уменьшить скорость введения или приостановить введение препарата, что обычно позволяет быстро ликвидировать данные симптомы.

Некоторые вирусы, такие как парвовирус B19 или вирус гепатита А, чрезвычайно сложно удалить или инактивировать. Парвовирус B19 может вызывать серьезные осложнения у беременных женщин и у лиц с нарушениями иммунитета. Симптомы парвовирусной инфекции включают лихорадку, сонливость, озноб, ринит и через 2 нед - сыпь, артралгию.

Симптоматика гепатита А может включать плохой аппетит, слабость, субфебрилитет, тошноту, рвоту, боли в правом подреберье, потемнение мочи и желтушность кожных покровов и слизистых оболочек. Пациент должен немедленно обратиться к врачу при появлении указанных симптомов.

Пациенты должны быть информированы о ранних симптомах аллергических реакций, которые включают крапивницу, сыпь, стеснение в грудной клетке, стридорозное дыхание, снижение АД и анафилактический шок, при появлении которых им рекомендовано прекращение введения препарата и обращение к врачу.

В период лечения рекомендуется проводить соответствующие лабораторные исследования плазмы пациента (через удобные для него интервалы времени) для контроля достижения и поддержания адекватного уровня АГФ. Если концентрация АГФ в плазме больного не достигает желаемого уровня или кровотечение не поддается контролю на фоне адекватной дозы, следует рассмотреть возможность наличия ингибиторов, которые количественно определяют в нейтрализованных антигемофильных единицах в 1 мл плазмы или в общем объеме плазмы. Если концентрация ингибитора не превышает 10 ЕБ/мл, то после введения достаточного количества антигемофильного фактора для нейтрализации ингибитора можно ввести дополнительное количество антигемофильного фактора.

Исследования у беременных женщин не проводились. АГФ следует назначать беременным женщинам, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Антигемофильная плазма

Не известно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Антигемофильная плазма

Талая вода.
1.Свежая талая вода способствует ускорению восстановительных процессов, повышает сопротивляемость организма инфекциям, снижает чувствительность слизистой оболочки, нормализует тонус бронхиальной мускулатуры. У детей при лечении воспалений легких ингаляциями свежей талой водой в восстановительный период на 2—7 дней раньше прекращается кашель, исчезают сухие и влажные хрипы, происходит нормализация показателей крови, температуры, функций внешнего дых

2.талая вода лучше чем кипячёная -даже для засола огурчиков родниковой не уступает

3.живая вода,мертвая кипеченая

4.Я пробовал - охлаждённая водка вкуснее... ; )

5.я только ей умываюсь!кожа хорошая становится и бодрячок!

6.Просто вода без информации, а как известно через неё можно и на человека повлиять Она не лечит, а помогает организму самому справляться с болезнями

7.умывался несколько раз ей... улучшается кожа и чувствуеш себя хорошо

8.Талая лучше) Источник: Опыт)

9.В нынешнее загрязненное время от любой воды столько болезней будет...!Так что какая разница чем травиться!!!?

10.во всяком случае вреда не будет.

11.Способы приготовления есть в интернете,даже в картинках.

12.Воду налитую в пластиковую посуду, если её заморозить в морозильнике не будет иметь микробов как и кипяченая, но намного вкуснее и полезнее. Периодически делаю особенно в летнее время, а вот для целебных целей не применял.

13.Кубики льда из морозилки - ими так классно протирать лицо!!!!Свежак такой появляется на лице!!!!

14.Талая вода полезна для лица

15.О боже! Ещё одно лекарство. Мои родители талой водой цветы поливали. якобы лучше растут.

16.Я в морозилке замораживаю, главная чтобы некипяченная была....Способов лечения не знаю

17.много читала ,но руки не доходят сделать.

18.вряд ли что излечит но думаю полезнее чем из под крана

19.Вариантов приготовления много. Самый бесхлопотный - заморозить не до конца и слить середину. Вряд ли она лечит, но на вкус реально вкусная (как родниковая).

20.Мне кажется, можно использовать отфильтрованную воду...



Такие торговые названия как


Название: Веро-Рокситромицин
МНН: Рокситромицин
Дата регистрации: 31.03.2003
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Каскарилла
Дата регистрации: 28.07.2006
Производитель: Гомеопатическая фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Клотримазол
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Нордез
Дата регистрации: 05.02.2001
Дата аннуляции: 24.02.2006

Название: Пентакаринат
МНН: Пентамидин
Дата регистрации: 08.10.1993
Производитель: Рон-Пуленк Рорер
Страна: Германия
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Пиона уклоняющегося настойка
МНН: Пиона уклоняющегося трава, корневища и корни
Дата регистрации: 11.06.1971
Производитель: Вилар ПЭЗ ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Ремантадина таблетки 0.05 г
МНН: Римантадин
Дата регистрации: 18.05.1976
Производитель: Еврофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Тегретол ЦР
МНН: Карбамазепин
Дата регистрации: 06.07.2000
Производитель: Новартис Фарма С.п.А.
Страна: Италия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Ципробид
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 26.05.1993
Производитель: Кадила Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.03.1999

Название: Эпоцелин
МНН: Цефтизоксим
Дата регистрации: 22.04.1998
Производитель: Фуджисава Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна: Япония
Дата аннуляции: 04.07.2003

Анектод в тему Антигемофильная плазма

Врач слушает легкие больного и приговаривает:
- Хорошо... Хорошо... Очень хорошо...
- А что же хорошего?
- Хорошо, что у меня такого нет!
2009 (c) 4Doktor.ru