Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Роксибел >> Лекарственная форма таблетки диспергируемые

Лекарственная форма таблетки диспергируемые


Описание лекарственной формы таблетки диспергируемые Роксибел


Фармакологическое действие таблетки диспергируемые Роксибел

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь. Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозит синтез белка рибосомами, в результате чего угнетает рост и размножение бактерий.

In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Pneumococcus), Neisseria meningitides (Meningococcus), Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis (Branhamella сatarrhalis), Haemophilus ducreyi.

Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: бета-гемолитический стрептококк группы А (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis.

Фармакокинетика таблетки диспергируемые Роксибел

Абсорбция - быстрая. Cmax после приема внутрь 150 мг - 6.6 мг/л, TCmax - 2.2 ч, после приема 300 мг - 9.6 мг/л и 1.5 ч соответственно. У детей Cmax (при 2-кратном приеме 2.5 мг/кг/сут) - 8.7-10.1 мг/л и достигается через 2 ч. Прием с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение 24 ч. Css в плазме при приеме 150 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней достигается между 2 и 4 днями и составляет 9.3 мг/л; при приеме 300 мг 2 раза в сутки в течение 11 дней - 10.9 мг/л.

Хорошо проникает в легкие (концентрация 5.6-3.7 мг/кг), в небные миндалины (2.6-1.7 мг/кг) и предстательную железу (2.8-2.4 мг/кг), внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Практически не проникает через ГЭБ. Объем распределения - 31.2 л. Связь с белками плазмы (преимущественно с кислым гликопротеином, в меньшей степени - с альбуминами и липопротеинами) - 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях свыше 4 мг/л.

Метаболизируется частично. T1/2 - 10.5-14 ч, у детей в возрасте от 1 мес до 13 лет - до 20 ч. Выводится преимущественно с каловыми массами (более 50% активного вещества), остальная часть - почками (10%), легкими (15%). Менее 0.05% принятой дозы выделяется с грудным молоком.

При тяжелой ХПН T1/2 - 25 ч и AUC увеличивается, снижается почечный клиренс.

У пожилых пациентов (60-79 лет) увеличивается AUC и T1/2, снижается почечный клиренс (снижение функции почек), однако количество выделяемого почками препарата не изменяется.

У больных с алкогольным циррозом печени T1/2 и Cmax значительно увеличиваются.

С осторожностью таблетки диспергируемые Роксибел

Печеночная недостаточность (цирроз печени с желтухой и/или с асцитом), почечная недостаточность, пожилой возраст, одновременный прием с колхицином, дофаминостимуляторами - алкалоидами спорыньи (в т.ч. бромокриптином, каберголином, лисуридом, перголидом), циклоспорином, теофиллином.

Режим дозирования таблетки диспергируемые Роксибел

Внутрь, взрослым - 150 мг 2 раза в сутки, утром и вечером, до еды или 300 мг однократно. Курс лечения определяется индивидуально в зависимости от показаний, тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя; при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При печеночной недостаточности - 150 мг 1 раз в сутки.

Детям (суспензия) - 5-8 мг/кг/сут (в зависимости от массы тела, вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса), не более 10 дней.

Суспензию готовят непосредственно перед употреблением: мерную ложку наполняют водой и помещают в нее 0.5 или 1 таблетку для приготовления суспензии для приема внутрь; когда таблетка распадется на мелкие гранулы, сразу дать ребенку и запить водой.

Противопоказания таблетки диспергируемые Роксибел

Гиперчувствительность, одновременный прием эрготамина, дигидроэрготамина (риск развития симтомов «эрготизма»), цизаприда, пимозида, астемизола и терфенадина; беременность, период лактации, грудной возраст (до 2 мес).

Для ЛФ, содержащих декстрозу (дополнительно): синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы.

Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): мальабсорбция глюкозы-галактозы, непереносимость лактозы, лактазная недостаточность.

Показания к применению таблетки диспергируемые Роксибел

Инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

нижних дыхательных путей - острый бронхит, пневмония, вызванные Streptococcus pneumoniae, атипичная пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae;

ЛОР-органов - фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит, вызванные бета-гемолитическим стрептококком группы А и Streptococcus pneumoniae;

кожи и мягких тканей - рожа, пиодермия, вызванные Staphylococcus aureus и бета-гемолитическим стрептококком группы А;

мочевыводящих путей - уретрит у мужчин, вызванный Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum.

Побочное действие таблетки диспергируемые Роксибел

Тошнота, рвота, снижение аппетита, изменение вкуса и/или обоняния, боли в эпигастральной области, диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит, панкреатит; головокружение, головная боль, парестезии, аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, сыпь, пурпура, ангионевротический отек, анафилактический шок), развитие суперинфекции.

Передозировка таблетки диспергируемые Роксибел

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, специфического антидота не существует.

Особые указания таблетки диспергируемые Роксибел

При печеночной недостаточности в период лечения необходимо контролировать функцию печени.

Взаимодействие таблетки диспергируемые Роксибел

Увеличивает абсорбцию дигоксина, повышая риск развития его токсического действия (необходим контроль ЭКГ и концентрации дигоксина в плазме крови).

Клинически значимого взаимодействия с варфарином не выявлено. Сообщалось о повышении протромбинового времени или Международного Нормализованного Отношения (МНО) при одновременном приеме с антагонистами витамина К, поэтому в период лечения необходимо мониторировать МНО.

Увеличивает T1/2 и AUC мидазолама (усиление и увеличение продолжительности действия).

Повышает концентрацию в плазме теофиллина, циклоспорина.

Увеличивает сывороточную концентрацию астемизола, цизаприда, пимозида, что приводит к удлинению интервала Q-T и/или тяжелым аритмиям (необходим контроль ЭКГ).

Может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови (необходим контроль ЭКГ и концентрации дизопирамида в плазме крови).

Эрготамин и эрготаминоподобные сосудосуживающие ЛС приводят к развитию "эрготизма", некрозу тканей конечностей.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Роксибел

Аспирин
1.По-моему наоборот....аспирин пьют,чтобы прекратить кровотечение из носа!

2.Никогда об этом не слышала, вряд ли...

3.Аспирин влияет на процессы свертывания крови, так что ничего нереального здесь нет - может привести и к кровотечению. а вот доза зависит от индивидуальной чувствительности

4.аспирин разжижает кровь, этот эффект широко используют в кардиологии. при длительном приеме он снижает уровень тромбоцитов в крови, от этого она может плохо свёртываться, так , что кровотечение возможно.

5.Аспирин - это торговое название ацетилсалициловой кислоты.Аспирин широко известен как болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное средство Вместе с тем недавние исследования показали, что ацетилсалициловая кислота предотвращает слипание тромбоцитов, тем самым предотвращая образование тромбов.Клинические исследования доказали его эффективность при стенокардии, инфаркте миокарда, транзиторных нарушениях мозгового кровообращения и некоторы

6.Aspirin razzhizhaet krov'.No chtob on vizval krovotechenie-takogo nikogda ne slishala.

7.может, но должны быть предпосылки и дозировка + чаще всего требуется специальная направленность действия.



Такие торговые названия как


Название: L-Тироксин 100 Берлин Хеми
МНН: Левотироксин натрия
Дата регистрации: 19.01.2006
Производитель: Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Беротек
МНН: Фенотерол
Дата регистрации: 20.06.1995
Производитель: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Допанол
МНН: Метилдопа
Дата регистрации: 20.05.1994
Производитель: Польфа, Гродзиский фармацевтический завод
Страна: Польша
Дата аннуляции: 22.09.2001

Название: Женьшеня корень
МНН: Женьшень
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Флора Кавказа ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Левовинизоль
МНН: Хлорамфеникол
Дата регистрации: 13.10.1975
Производитель: Ай Си Эн Октябрь ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 24.06.2002

Название: Натрия фумарат сложный
МНН: Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия хлорид + Натрия фумарат
Дата регистрации: 19.01.2009
Производитель: Эском НПК ОАО [г.Ставрополь]
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Рифампицин-Ферейн
МНН: Рифампицин
Дата регистрации: 15.01.2002
Производитель: Брынцалов-А ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 24.07.2007

Название: Сиднокарб
МНН: Мезокарб
Дата регистрации: 31.12.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Церебралик
Дата регистрации: ~
Производитель: Фитасинтекс ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Этмозин
МНН: Морацизин
Дата регистрации: 03.03.1998
Производитель: Олайнфарм Олайнский ХФЗ АО
Страна: Латвия
Дата аннуляции: 04.07.2003

Анектод в тему Роксибел

- Я разлюблю тебя тогда, когда слепой художник нарисует звук падающего лепестка розы на хрустальный пол несуществующего замка!

- Короче, когда кончатся наркотики...

2009 (c) 4Doktor.ru  
StiklerLog