Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Рекофол >> Лекарственная форма эмульсия для внутривенного введения

Лекарственная форма эмульсия для внутривенного введения


Описание лекарственной формы эмульсия для внутривенного введения Рекофол


Фармакологическое действие эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Средство для неингаляционной общей анестезии, обладающее быстрым (через 30-60 с) и кратковременным действием. Не оказывает первоначального возбуждающего действия.

Снижает ОПСС, АД, МОК, мозговой кровоток, внутричерепное и внутриглазное давление.

Развитие сна обусловлено неспецифическим влиянием на ионные каналы мембран нейронов в ЦНС. Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.

Выход из анестезии обычно не сопровождается головной болью, послеоперационной тошнотой и рвотой.

В рекомендуемых концентрациях не подавляет синтез гормонов коры надпочечников.

Фармакокинетика эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Хорошо распределяется и быстро выводится (общий клиренс равен 1.5-2 л/мин).

Снижение концентрации после введения болюсной дозы или после прекращения вливания характеризуется 3 фазами. Первая фаза характеризуется очень быстрым распределением (2-4 мин) - более 50% дозы уходит в хорошо перфузируемые ткани, вторая - быстрым выведением (T1/2 - 30-60 мин). Далее следует более медленная конечная фаза, для которой характерно перераспределение пропофола из слабоперфузируемой ткани в кровь.

Хорошо преодолевает гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный, вызывает подавление ЦНС плода.)

Метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с образованием неактивных метаболитов. Метаболиты выводятся почками. В пределах рекомендуемых скоростей вливания фармакокинетика носит линейный характер.

С осторожностью эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Эпилепсия, гиповолемия, нарушения липидного обмена, тяжелые декомпенсированные заболевания ССС, дыхательной системы, почек и печени, анемия, сильно ослабленные больные, беременность, период лактации, детский возраст (до 3 лет - для общей анестезии, до 16 лет - для обеспечения седативного эффекта при проведении ИВЛ).

Режим дозирования эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Для вводной анестезии, независимо от наличия или отсутствия премедикации, взрослым (со средней массой тела, при удовлетворительном общем состоянии) - в/в, путем "титрования" по 40 мг каждые 10 с до появления клинических признаков анестезии.

Для большинства пациентов в возрасте до 55 лет и пациентам I и II классов ASA (American Society of Anesthesiologist) доза - 1.5-2.5 мг/кг; старше 55 лет и пациентам III и IV классов ASA более низкие дозы - 1-1.5 мг/кг (приблизительно 20 мг каждые 10 с до индукции общей анестезии).

Детям старше 8 лет в/в медленно, до появления клинических признаков наступления сна. Дозу подбирают согласно возрасту и/или массе тела. Средняя доза - 2.5 мг/кг; для детей младше 8 лет дозы могут быть выше. Детям с риском анестезии III и IV классов ASA - в меньших дозах.

Вводную дозу при первоначальном введении непосредственно перед введением рекомендуется смешивать с лидокаином для инъекций в пластмассовом шприце в пропорции: 20 частей пропофола и 1 часть 0.5-1% раствора лидокаина гидрохлорида. Смесь готовят в асептических условиях.

Для поддержания анестезии - либо в/в капельно либо - повторно болюсно. При проведении постоянной инфузии скорость введения устанавливают индивидуально. Как правило, скорость в пределах 4-12 мг/кг/ч обеспечивает поддержание адекватной анестезии. При повторных болюсных введениях, в зависимости от клинической картины анестезии, назначают в дозах 25-50 мг.

Детям для обеспечения адекватной общей анестезии вводят со скоростью 9-15 мг/кг/ч или посредством повторных болюсных доз, требуемых для поддержания необходимой глубины анестезии.

Для обеспечения седативного эффекта во время проведения интенсивной терапии у больных, находящихся на ИВЛ, вводят в/в. Скорость инфузии устанавливают индивидуально, с учетом желаемой глубины седативного эффекта. Как правило, скорость инфузии в пределах 0.3-4 мг/кг/ч обеспечивает достижение удовлетворительного снотворного эффекта. Постоянное введение не должно превышать 7 дней.

Применение оффицинальных растворов: используют пластмассовые шприцы или стеклянные флаконы для инфузии, перфузоры или инфузоматы для осуществления контроля за скоростью введения. Продолжительность непрерывной инфузии неразведенного пропофола не должна превышать 12 ч.

Введение после предварительного разведения: смешивают 1 часть пропофола и 5 частей 5% раствора декстрозы для в/в вливаний в мешках из поливинилхлорида или в стеклянных флаконах. Концентрация активного вещества в разведенном растворе должна не быть менее чем 2 мг/мл. При разведении в мешках из поливинилхлорида рекомендуется заполнять мешок полностью; подготовку разведенного раствора следует осуществлять, удалив раствор для вливания и проведя его замену эквивалентным объемом пропофола. Раствор готовят в асептических условиях непосредственно перед применением. Смесь сохраняет стабильность в течение 6 ч при температуре 2-25 град.С.

Одновременное введение пропофола и др. растворов с помощью тройника с клапаном: в качестве добавок или растворителей используют 5% раствор декстрозы для в/в вливания, 0.9% раствор NaCl или 4% раствор декстрозы с 0.18% раствором NaCl для в/в вливания. Тройник с клапаном располагают рядом с местом введения пропофола. Разведенный раствор вводят с использованием регулируемых систем для инфузии или с помощью инфузоматов (перфузоров). Это предотвращает риск неконтролируемого введения.

Противопоказания эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Гиперчувствительность.

Показания к применению эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Вводная анестезия, поддержание анестезии, седация больных во время ИВЛ, хирургических и диагностических процедур.

Побочное действие эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Во время индукции общей анестезии - снижение АД, брадикардия, кратковременное апноэ, редко - эпилептиформные движения (судороги, опистотонус), отек легких, боль по ходу вены во время введения.

В период пробуждения - тошнота, рвота, головная боль.

После продолжительного применения - изменение цвета мочи, анафилаксия, бронхоспазм, гиперемия кожи, снижение АД, послеоперационная лихорадка, сексуальная расторможенность, в месте введения - тромбоз, флебит.

Передозировка эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Симптомы: угнетение сердечной деятельности и дыхания.

Лечение: ИВЛ с применением кислорода, при угнетении деятельности ССС следует приподнять ноги, при необходимости ввести плазмозаменители и вазопрессорные ЛС.

Особые указания эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Инъекцию может делать только специально обученный персонал при обеспечении возможности немедленного проведения ИВЛ, оксигенотерапии и реанимационных мероприятий в полном объеме.

Не рекомендуется использовать в качестве седативного ЛС у детей при проведении ИВЛ.

Необходимо проводить контроль концентрации липидов в крови в тех случаях, когда пропофол назначают пациентам, подверженным особому риску задержки жиров (при недостаточном выведении жиров из организма режим дозирования следует скорректировать).

При одновременном в/в введении пропофола и др. ЛС, содержащего липиды, их дозы следует скорректировать, учитывая, что 1 мл пропофола содержит 0.1 г жира.

В случаях, когда имеется вероятность развития побочных эффектов, связанных с активацией n.vagus, целесообразно перед вводной анестезией в/в ввести м-холиноблокатор.

Не рекомендуется применять в акушерской практике - проникает через плацентарный барьер и может вызвать неонатальную депрессию (возможно применение в I триместре при проведении медицинского аборта).

Риск возникновения болевых ощущений по ходу вены может быть значительно снижен при проведении инфузий через вены большого диаметра или при одновременном введении раствора лидокаина.

После применения пропофола необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие эмульсия для внутривенного введения Рекофол

Хорошо сочетается со спинальной и эпидуральной анестезией, с ЛС, используемыми для премедикации, с миорелаксантами и анальгетиками.

ЛС, урежающие ЧСС, повышают риск развития выраженной брадикардии, наркотические анальгетики - риск возникновения апноэ.

Фармацевтически несовместим с инфузионными растворами др. ЛС, совместим с 5% раствором декстрозы, лидокаином.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Рекофол

Как вызвать терапевта? Ведь терапевт - это...
1.nu zayavatsa uje ne 4ego ne podelaesh ,pridetsa tebe vsex 4aem ugoshat,a to 4toj vsu jizn bez terapevta xodit

2.А Вы сначала вызовите его духа и, если он Вам понравится, то вскоре подтянется и сам терапевт!

3.Иди к целительнице.

4.Лучше терапевта, чем хирурга. Потому, как хирург, это тот же терапевт, но разочаровавшийся....Пусть терапевтов будет много... но это лучше, чем один хирург....:)

5.А может лучше психиатора...

6.Вызывай, не вызывай - всё-равно никто к Вам не явится: ни меги, ни гиги. Придётся самой идти в поликлинику.

7.Ты давай сразу патологоанатома.) Хватит чикаться... Источник: код 03

8.Врача вызывали ?



Такие торговые названия как


Название: Бифидумбактерин сухой
МНН: Бифидобактерии бифидум
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: Центр военно-технических проблем биологической защиты НИИ микробиологии МО РФ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Даларгин
МНН: Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Дата регистрации: 13.04.2002
Производитель: Российский кардиологический НПК ФГУ-Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Дексаметазон
МНН: Дексаметазон
Дата регистрации: 31.05.1988
Производитель: Польфа
Страна: Польша
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Метандиенон
МНН: Метандиенон
Дата регистрации: 22.12.2006
Производитель: Ксианджу Грин Лиф Фармасьютикал Фэктори
Страна: Китай
Дата аннуляции: ~

Название: Невиграмон
МНН: Налидиксовая кислота
Дата регистрации: 30.01.1995
Производитель: Хиноин
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 29.03.2001

Название: Ново-Ранидин
МНН: Ранитидин
Дата регистрации: 21.07.1994
Производитель: Новофарм Лтд
Страна: Канада
Дата аннуляции: 17.08.1999

Название: Релиф
МНН: Печени акулы масло + Фенилэфрин
Дата регистрации: 08.09.2006
Производитель: Сагмел Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 21.02.2008

Название: Цефамандол
МНН: Цефамандол
Дата регистрации: 26.04.1994
Производитель: Фармахим
Страна: Болгария
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Циннаризин
МНН: Циннаризин
Дата регистрации: 28.04.1993
Производитель: Вейв Интернейшнл
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Этуза
Дата регистрации: 18.01.2005
Производитель: Олло ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Рекофол

Пациент - врачу:

- Доктор, я вас просил выписать средство против зуда, а не тонизирующее.

- Нет, голубчик, вам требуется достаточно энергии, чтобы чесаться.

2009 (c) 4Doktor.ru