Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Ондансетрона гидрохлорид дигидрат >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

Противорвотное средство. ЛС для цитостатической химиотерапии и радиотерапии могут вызывать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих 5-HT3-рецепторы, вызывают рвотный рефлекс. Селективно блокирует серотониновые 5-HT3-рецепторы нейронов центральной и периферической нервной системы - окончания n.vagus в кишечнике и в центрах ЦНС (преимущественно дно VI желудочка), регулирующих осуществление рвотных рефлексов. Не нарушает координации движений, не вызывает седативного эффекта и снижения работоспособности. Обладает анксиолитической активностью. Не изменяет концентрацию пролактина в плазме.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

После приема внутрь TCmax - 1.5 ч.

После ректального введения 16 мг ондансетрон определяется в плазме через 15-60 мин. Концентрация активного вещества увеличивается линейно, TCmax достигается примерно через 6 ч и составляет 20-30 нг/мл. Снижение концентрации в плазме происходит с меньшей скоростью, чем после приема внутрь (вследствие продолжающегося всасывания). Абсолютная биодоступность при ректальном введении составляет приблизительно 60% и не зависит от пола.

После в/м введения TCmax - 10 мин.

Объем распределения как после приема внутрь, так и после парентерального введения составляет 140 л.

Связь с белками плазмы - 70-76%.

Метаболизируется в печени с участием микросомальных ферментов (цитохром CYP2D6).

Как после приема внутрь, так и после парентерального введения T1/2 составляет 3 ч. После ректального введения T1/2 определяется скоростью всасывания ондансетрона, а не системным клиренсом и составляет приблизительно 6 ч.

В неизмененном виде с мочой выводится менее 5% от введенной дозы.

Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объем распределения, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение T1/2. Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между сеансами гемодиализа).

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени T1/2 - 15-20 ч.

T1/2 ондансетрона не зависит от способа введения.

У пациентов пожилого возраста после приема внутрь или парентерального введения T1/2 может увеличиваться до 5 ч.

С осторожностью раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

Детский возраст (до 2 лет - отсутствие достаточного опыта).

Режим дозирования раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.

Для взрослых суточная доза составляет 8-32 мг/сут, рекомендуются следующие режимы.

При умеренной выраженности эметогенного действия химиотерапии или радиотерапии - 8 мг в/в струйно медленно или в/м, непосредственно перед началом терапии.

При значительной выраженности эметогенного действия химиотерапии: вводят в/в струйно медленно 8 мг непосредственно перед началом химиотерапии, а затем в/в струйно - по 8 мг каждые 2-4 ч;

либо в/в капельно непрерывно со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч;

либо капельно непосредствено перед началом химиотерапии в дозе 16-32 мг, разведенных в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в течение 15 мин.

Эффективность одансетрона может быть увеличена путем разового в/в введения ГКС (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии.

Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей через 24 ч от начала химио- или радиотерапии, - как при сильной, так и умеренной выраженности эметогенного действия проводимой терапии рекомендуется прием препарата в виде таблеток.

Для приема внутрь: взрослым, для профилактики тошноты и рвоты на фоне химио- или радиотерапии ондансетрон назначают по 8 мг за 1-2 ч до начала проведения противоопухолевой терапии с последующим приемам еще 8 мг внутрь через 12 ч. Для профилактики поздней (через 24 ч) или длительной рвоты следует продолжить прием по 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней после окончания курса противоопухолевой терапии. Для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона фосфата (в форме натриевой соли) за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.

Детям старше 2 лет: в/в в дозе 5 мг/кв.м поверхности тела непосредственно перед химиотерапией с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. После окончания курса химиотерапии необходимо продолжать прием ондансетрона в дозе 4 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты:

Взрослым вводят в период вводной общей анестезии в/м или в/в (медленно) в дозе 4 мг.

Для лечения возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или в/в медленное введение 4 мг препарата.

В/м в один тот же участок тела ондансетрон может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг.

Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется исключительно парентерально, в разовой дозе 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг) медленно в/в до или после анестезии.

Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленое в/в введение разовой дозы препарата 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг).

В отношении предотвращения и лечения послеоперационой тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.

При поражении почек и у пожилых больных коррекции обычной суточной дозы и частоты введения препарата не требуется.

При поражении печени в значительной степени снижается клиренс ондансетрона, увеличивается T1/2 его из плазмы и требуется снижение дозы до 8 мг/сут.

Противопоказания раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Показания к применению раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

Тошнота и рвота, вызванные проведением цитотоксичной химио- или радиотерапи; послеоперационная тошнота и рвота - профилактика и лечение.

Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести (только Латран).

Побочное действие раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.

Местные реакции: гиперемия, боль, жжение в месте введения.

Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запор или диарея, иногда бессимптомное преходящее повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови.

Со стороны ССС: боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией S-T, аритмия, брадикардия, снижение АД.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.

Прочие: "прилив" крови к коже лица, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия.

Особые указания раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

Пациенты, имевшие ранее аллергические реакции на др. селективные блокаторы 5-HT3-рецепторов, имеют повышенный риск их развития на фоне ондансетрона.

Ондансетрон может замедлять моторику толстого кишечника, в связи с чем его назначение больным с признаками непроходимости кишечника требует особого наблюдения.

Инфузионный раствор готовят непосредственно перед использованием. В случае необходимости он может храниться в течение 24 ч при температуре 2-8 град.С при обычной освещенности. Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.

Для приготовления инфузионного раствора могут применяться: 0.9% раствор NaCl, 5% раствор декстрозы, 10% раствор маннитола, раствор Рингера, 0.3% раствор KCl и 0.9% раствор NaCl, раствор 0.3% KCl и 5% декстрозы.

Лингвальные таблетки содержат аспартам, это необходимо учитывать при назначении больным фенилкетонурией.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

Требуется осторожность при совместном применении:

с индукторами цитохрома CYP2D6 и CYP3A - барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глутетимид, гризеофульвин, динитрогена оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно, и др. гидантоины), рифампицин, толбутамид;

с ингибиторами ферментов CYP2D6 и CYP3A - аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты (ингибиторы МАО), хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота и ее соли, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил.

Ондансетрон в концентрации 16-160 мкг/мл фармацевтически совместим и может вводиться через Y-образный инжектор в/в капельно совместно со следующими ЛС:

циспластин (в концентрации до 0.48 мг/мл) в течение 1-8 ч;

5-фторурацил (в концентрации до 0.8 мг/мл со скоростью 20 мл/ч - более высокие концентрации могут вызвать преципитацию ондансетрона);

карбоплатин (в концентрации 0.18-9.9 мг/мл в течение 10-60 мин);

этопозид (в концентрации 0.14-0.25 мг/мл в течение 30-60 мин);

цефтазидим (в дозе 0.25-2 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин);

циклофосфамид (в дозе от 0.1-1 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин);

доксорубицин (в дозе 10-100 мг, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин);

дексаметазон: возможно в/в введение 20 мг дексаметазона натрия фосфата медленно, в течение 2-5 мин. ЛС можно вводить через одну капельницу, при этом в растворе концентрации дексаметазона натрия фосфата могут составлять от 32 до 2500 мкг/мл, ондансетрона - от 8 до 100 мкг/мл.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

Стоит ли ставить металло-керамику на, так называемые,жевательные зубы?Может у кого то был или есть опыт!Поделитесь, плиз
1.у меня есть. Стоит сбоку, 6 левая, если не ошибаюсь. Уже год хожу с коронкой из металлокерамики. Тьфу,тьфу,тьфу. всё нормально. Поначалу было непривычно, а потом как свой стал. Главное правильно прикус сделать им , чтобы потом не было чувства, что он не так вставлен. Металлокерамика, дорогое удовольствие. Мне обошлось в 7 рублей. Это сначала прочистка канала, рентген, убитие нерва мышьяком, постановка временной пломбы, снятие образца зуба, литьё

2.Исходя из эстетически-практического опыта скажу. Если не видно этих зубов при улыбке, то смысла в эстетике нету. Спереди только если.

3.Конечно..именно туда и стоит...они ведь прочные..метеллокерамические коронки...да и если у стоматолога рот откроете ...там не будет блеска золотых коронок..вроде как..не модно и некрасиво...Ставьте,если финансы позволяют))

4.а почему не стоит то? мужу ставили на шестерки... не жалуется) и мне предстоит...буду металлокерамику делать..

5.Если ставить металлокерамику вверх и вниз то можно.

6.Если коронка зуба разрушена, то нужно. Если коронка зуба на 50% состоит из пломбы, это тоже показание для постановки искусственной коронки, в том числе и металлокерамическую.

7.опыт есть и немалый-10 лет и всё тьфу-тьфу



Такие торговые названия как


Название: Березовые почки
МНН: Березы почки
Дата регистрации: 29.07.1974
Производитель: Природа для Вас ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Веро-Тамоксифен
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Гепарин
МНН: Гепарин натрия
Дата регистрации: 24.03.2006
Производитель: Белмедпрепараты РУП
Страна: Республика Беларусь
Дата аннуляции: ~

Название: Ингакорт
МНН: Флунизолид
Дата регистрации: 21.10.1998
Производитель: Берингер Ингельхайм Фарма КГ, подразделение Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 04.07.2003

Название: Каверджект
МНН: Алпростадил
Дата регистрации: 13.08.1998
Производитель: Фармация и Апджон НВ/С.А.
Страна: Бельгия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Калия перманганат
МНН: Калия перманганат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Вологодская фармацевтическая фабрика ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Наш выбор-экстрасильный анальгетик
МНН: Ацетилсалициловая кислота + Кофеин
Дата регистрации: 13.04.1995
Производитель: Перриго Компани, США-Аптека Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 05.05.2000

Название: Ферамида таблетки 0.1 г
МНН: Железа дихлординикотинамид
Дата регистрации: 19.08.1974
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цефосин
МНН: Цефотаксим
Дата регистрации: 01.07.2008
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Энаренал
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Ондансетрона гидрохлорид дигидрат

- Доктор! Я хочу похудеть. Предложите мне диету.

- Ну, съедайте ежедневно кусок чёрного хлеба с маргарином, яблоко и чай без сахара.

- А это до еды или после?

2009 (c) 4Doktor.ru