Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Октанат >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Октанат


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Октанат

Обеспечивает увеличение содержания фактора свертывания VIII в плазме крови и временно устраняет дефект коагуляции у пациентов с гемофилией А. Содержит также фактор Виллебранда естественного происхождения, но его эффективность в лечении болезни Виллебранда не исследовалась.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Октанат

Беременность.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Октанат

В/в (в т.ч. инфузионно). Продолжительность введения определяют в соответствии с индивидуальной реакцией больного. Обычно вся доза вводится в течение 5-10 мин. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести и локализации кровотечения, наличия ингибиторов и требуемой концентрации фактора свертывания VIII/

Расчет необходимой дозы основывается на том, что введение 1 МЕ препарата на 1 кг массы тела повышает концентрацию фактора свертывания VIII на 2%.

Необходимая доза (МЕ): (масса тела (кг) х желаемая концентрация фактора VIII (%)) / 2.

Для лечения поверхностных или начинающихся кровотечений (кровоизлияний) достаточно введения 10 МЕ/кг, что приводит к увеличению фактора свертывания VIII на 20%.

Для лечения умеренных кровотечений (гемартроз, легкие травмы) концентрация фактора VIII должна составлять 30-50%, что обеспечивается введением 15-25 МЕ/кг. При необходимости последующей терапии повторные дозы – 10-15 МЕ/кг каждые 8-12 ч.

При угрожающих жизни кровотечениях или кровоизлиянием в жизненно важные органы (ЦНС, заглоточное или забрюшинное пространство, подвздошно-поясничная мышца) концентрация фактора VIII должна составлять 80-100%. Начальная доза препарата – 40-50 МЕ/кг, поддерживающая – 20-25 МЕ/кг каждые 8-12 ч. При обширных хирургических вмешательствах концентрацию фактора VIII следует контролировать во время всего операционного периода для поддержания адекватной заместительной терапии.

Интенсивность заместительной терапии при хирургических вмешательствах зависит от типа операции и последующего послеоперационного режима. При обширных хирургических вмешательствах концентрация фактора VIII должна составлять 100%, что обеспечивается введением 50 МЕ/кг. Для поддержания концентрации при необходимости введение повторяют в той же дозе каждые 6-12 ч в течение 10-14 дней.

Профилактика: доза подбирается индивидуально. Обычно эффективная поддерживающая доза у пациентов с тяжелой гемофилией – 20-30 МЕ/кг 2 раза в неделю.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Октанат

Гиперчувствительность, ДВС-синдром и/или гиперфибринолиз.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Октанат

Лечение и профилактика кровотечений на фоне гемофилии А (в т.ч. при проведении экстренного или планового хирургического вмешательства) и приобретенного дефицита фактора свертывания VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Октанат

Аллергические реакции: ангионевротический отек, жжение в месте введения, гиперемия кожи, крапивница, зуд кожи, озноб, головная боль, снижение АД, сонливость, тошнота, рвота, беспокойство, тахикардия, ощущение сдавления в грудной клетке, стридорозное дыхание, анафилактический шок.

Гипертермия; при введении высоких доз у пациентов с группой крови А (II), В (III) и АВ (IV) - гемолиз.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Октанат

Клинический эффект является наиболее важным в оценке эффективности проводимой терапии. Если с помощью рассчитанной индивидуальной дозы не удается контролировать кровотечение и достичь желаемой концентрации фактора свертывания VIII, следует подозревать присутствие циркулирующего ингибитора к фактору VIII. Его наличие и количество должны быть подтверждены соответствующими лабораторными тестами. В случае наличия ингибитора требуемая доза препарата существенно варьирует и определяется на основании титра ингибитора и клинического ответа. Некоторые пациенты с низким титром ингибитора (10 единиц Бетезды) могут успешно лечиться препаратом. У пациентов с более высоким титром ингибитора необходимо использовать свиной антигемофильный фактор или концентрат протромбинового комплекса.

При беременности препарат следует назначать только по абсолютным показаниям (исследования на животных не проводились).

В случае лечения на дому препарат может храниться в течение 6 мес при комнатной температуре (не выше 25 град.С) без потери активности фактора VIII. Избегать замораживания.

Рекомендуется промывать общий венозный доступ 0.9% раствором NaCl до и после введения препарата.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Октанат

Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.

Не смешивать в одном шприце с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Октанат

Разрешено ли к применению лекарственное средство, если истек срок действия регистрации ЛС
1.зайдите на этот сайт, в рубрике новое в законодательстве http://www.regmed.biz/lawnews/ Источник: интернет

2.всё что не запрещено законом-разрешено. в этом случае разрешено. нет санкции, запрещающее это.

3.Нет нет и нет- это юридически,а фактически,если по чесноку,все лекарства еще на 2 года продлевают.Это в народе так.



Такие торговые названия как


Название: Ветрогонный сбор
МНН: Валерианы лекарственной корневища с корнями + Мяты перечной листья + Фенхеля обыкновенного плоды
Дата регистрации: 24.02.1977
Производитель: Сибирские лекарственные средства ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Гентамицин
МНН: Гентамицин
Дата регистрации: 19.06.1991
Производитель: Лек
Страна: СФРЮ
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Ледум
Дата регистрации: 03.04.2000
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Ломефлоксацин гидрохлорид
МНН: Ломефлоксацин
Дата регистрации: 16.05.2000
Производитель: Джи Ди Серл, произведено Серл Хемикал Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Папоротника мужского корневище
МНН: Папоротника мужского корневища
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Пепонен
МНН: Тыквы обыкновенной семян масло
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Тева Фармасьютикал Вокс Компани Лтд
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 15.02.2008

Название: Сандостатин Лар
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Тиха-аскане
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ультракаин Д-С
МНН: Артикаин + Эпинефрин
Дата регистрации: 02.09.2003
Производитель: Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Ципрофлоксацин-АКОС
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 30.01.2003
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.12.2008

Анектод в тему Октанат

Cтуденческая свадьба:

- А что это невеста у нас - не пьет, не ест?

- А она не скидывалась...

2009 (c) 4Doktor.ru