Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Но-пэн >> Лекарственная форма трансдермальная терапевтическая система

Лекарственная форма трансдермальная терапевтическая система


Описание лекарственной формы трансдермальная терапевтическая система Но-пэн


Фармакологическое действие трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

Наркотический анальгетик, частичный агонист мю- и частичный антагонист каппа-опиодных рецепторов. По фармакологическому эффекту превышает морфин (при в/м введении 0.4 мг бупренорфина эквивалентны 10 мг морфина). Активирует антиноцептивную систему и, таким образом, нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, изменяет эмоциональную окраску боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр. Тормозит условные рефлексы, вызывает эйфорию, сужение зрачка за счет активации глазодвигательного нерва, обладает умеренным снотворным и центральным противокашлевым эффектами, повышает тонус центра блуждающего нерва, бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желез ЖКТ. В плане развития лекарственной зависимости при длительном применении менее опасен, чем морфин.

Начало действия после в/в введения - 15 мин, после в/м и сублингвального - 30 мин. Длительность анальгезирующего действия - 6-8 ч (больше, чем у морфина).

Фармакокинетика трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

TCmax при сублингвальном приеме - 1 ч. Связь с белками плазмы - 96% (преимущественно с альфа- и бета-глобулинами). Равномерно распределяется в тканях, проникает через ГЭБ.

Метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования при участии цитохрома P450 CYP3A4 с образованием фармакологически активного метаболита - норбупренорфина. Часть неизмененного препарата, а также активного метаболита подвергается глюкуронированию. T1/2 при в/м и сублингвальном применении - 3-6 ч.

После наложения ТТС абсорбируется через кожу, концентрация в крови достигает минимального эффективного уровня 100 пг/мл через 12-24 ч. После наложения ТТС 35 мкг/ч TCmax - 57 ч, Cmax - 305 пг/мл; ТТС 70 мкг/ч - 59 ч и 624 пг/мл, соответственно. После удаления ТТС концентрация в плазме снижается постепенно, T1/2 - 30 ч.

Выводится с желчью 69% (33% - в неизменном виде, 5% - в виде глюкуронида; 21% - в виде норбупренорфина и 2% - в виде его глюкуронида) и почками 30% (1% - в неизменном виде и 9.4% - в виде глюкуронида; 2.7% - в виде норбупренорфина и 11% - в виде его глюкуронида).

С осторожностью трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

Дыхательная недостаточность, бронхиальная астма, аритмии, сердечно-легочная недостаточность, острые хирургические заболевания органов брюшной полости (до установления диагноза), печеночная и/или почечная недостаточность, микседема, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, угнетение ЦНС, ЧМТ, судороги, внутричерепная гипертензия, потеря сознания неясного генеза, токсический психоз, гиперплазия предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, алкоголизм, алкогольный психоз, паралитическая кишечная непроходимость, прием ингибиторов МАО, беременность, период лактации, пожилой возраст, детский возраст (до 18 лет).

Режим дозирования трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

Сублингвально, по 0.2-0.4 мг каждые 6-8 ч или по мере необходимости; в/м, в/в медленно - по 0.3-0.6 мг каждые 6-8 ч; максимальная суточная доза - 2.4 мг. Разовая доза для детей - 0.25 мг/кг, максимальная суточная - 2 мг/кг.

ТТС: при подборе начальной дозы пациентам, не получавшим ранее опиоидные анальгетики или получавшим неопиодные анальгетики - 1 ТТС 35 мкг/ч.

Режим дозирования ТТС бупренорфина при переходе от др. опиодных анальгетиков: при предшествующем приеме внутрь дигидрокодеина в дозе 120-240 мг/ч, трамадола 150-300 мг/ч, морфина - 30-60 мг/ч, или парентерально трамадола 100-200 мг/ч, бупренорфина 0.3-0.6 мг/ч, морфина 10-20 мг/ч, или сублингвально бупренорфина 0.4-0.8 мг/ч применяют 1 ТТС бупренорфина со скоростью высвобождения 35 мкг/ч; при предшествующем приеме перорально дигидрокодеина до 360 мг/ч, трамадола до 450 мг/ч, морфина до 90 мг/ч, или парентерально трамадола до 300 мг/ч, бупренорфина до 0.9 мг/ч, морфина до 30 мг/ч, или сублингвально бупренорфина до 1.2 мг/ч - 1 ТТС бупренорфина 52.5 мкг/ч; при предшествующем приеме перорально трамадола до 600 мг/ч, морфина до 120 мг/ч, парентерально трамадола до 400 мг/ч, бупренорфина до 1.2 мг/ч, морфина до 40 мг/ч, или сублингвально бупренорфина до 1.6 мг/ч - 1ТТС бупренорфина 70 мкг/ч; при предшествующем приеме перорально морфина до 240 мг/ч, или парентерально бупренорфина до 2.4 мг/ч, морфина до 80 мг/ч, или сублинвально бупренорфина до 3.2 мг/ч - 2 ТТС бупренорфина 70 мкг/ч.

Длительность экспозиции ТТС - 96 ч. Оценка анальгетического эффекта проводится через 24 ч. В случае неэффективности обезболивания через 96 ч следует увеличить дозу повторным наложением ТТС этой же или большей дозировки.

ТТС наклеивают на чистую сухую кожу сразу же после снятия защитной пленки прижимают на 30 сек (рекомендуется записать дату и время наложения ТТС на картонной упаковке). Повторное наложение ТТС осуществляют на другое место (повторное наложение на одно и то же место возможно через 6 сут).

Длительность лечения ТТС определяется характером и продолжительностью болевого синдрома.

Противопоказания трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

Гиперчувствительность, физическая лекарственная зависимость, угнетение дыхательного центра.

ТТС: беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).

Показания к применению трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

Парентерально, сублингвально - острый и хронический болевой синдром (сильной и средней интенсивности): у онкологических больных, послеоперационная боль, стенокардия, инфаркт миокарда, почечная колика, ожоги.

ТТС: хронический болевой синдром (сильной и средней интенсивности).

Побочное действие трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

Тошнота (5-10%), головокружение (5-10%); реже - слабость, рвота, повышенное потоотделение, сухость во рту, головная боль, депрессия, возбуждение, тревожность, сонливость, снижение АД, одышка, заторможенность, угнетение дыхательного центра, снижение эрекции, замедление скорости психических и двигательных реакций; кожная сыпь, запор; при длительном применении - привыкание, опиоидная зависимость.

Передозировка трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, выраженный миоз (при значительной гипоксии - мидриаз), снижение АД, гипотермия, угнетение дыхания, ступор, кома.

Лечение: промывание желудка, налоксон, адекватная вентиляция легких, поддержание адекватной вентиляции легких и деятельности ССС, симптоматическая терапия.

Особые указания трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При беременности и лактации применение возможно по жизненным показаниям. Для обезболивания при родах не применяется из-за низкой эффективности налоксона в случае угнетения дыхания у новорожденного.

Не рекомендуется применять при непродолжительных (менее 3 ч) хирургических вмешательствах.

Взаимодействие трансдермальная терапевтическая система Но-пэн

Усиливает угнетающее действие на ЦНС и дыхание наркотических анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, антипсихотических седативных, снотворных ЛС, общих анестетиков, этанола, ингибиторов МАО.

Налоксон предупреждает угнетающее действие бупренорфина на дыхание, но не всегда даже в высоких дозах эффективно устраняет уже развившийся эффект.

Наркотические анальгетики (в т.ч. морфин, фентанил, тримеперидин, а также агонисты-антагонисты - налбуфин, буторфанол) ослабляют анальгезирующий эффект бупренорфина и могут провоцировать синдром "отмены" у пациентов с опиоидной зависимостью.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Но-пэн

скажите, анальгин от чего?
1.Выписка из инструкции по применению: ...обезболивающее средство, применяемое в том случае, когда вы перепутали вагину с анусом( анальгин)...рекомендуется вводить орально.

2.и от головы и от жепы

3.тебе только от боли зубов поможет- больше лечить нечего)))

4.ДЛЯ чего....(если спрашиваешь....)

5.От всего, и от здоровья в том числе.

6.Универсальное средство от головы и от жопы.Главное половинки таблетки при приеме не перепутать

7.Не знаю, но в Европе его запретили....Видимо непростой препарат )))

8.от анала )

9.Самый дешёвый похмелин!Две таблетки и через15 минут голова не болит!И главное похмеляться не надо!! Источник: Из личного опыта!!

10.Уважаемый ГУРУ. исключительно от запоров, не с кем и не о чем пообщаться,есть более существенные пробемы у людей, помогли бы, вот у человека 39 , а он не знает что делать, а у Вас анальгина хоть ж. жуй.

11.от болевых приступов не спастического характера. довольно простой, доступный препарат, но ТАК ГРОБИТ ПЕЧЁНКУ!!!!его во всём мире никто не использует как в России.. лучше применять другие анальгетики.. Например баралгин с но-шпой..

12.От бо-бо.

13.от болей в голове

14.Просто обезболивающий препарат.Увлекаться им не стоит "сажает" сердце.

15.Болеутоляющее от головы, от зубной боли



Такие торговые названия как


Название: Борная мазь 5%
МНН: Борная кислота
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Тульская фармфабрика ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Валерианы корневища с корнями
МНН: Валерианы лекарственной корневища с корнями
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Тибет ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Веро-Ловастатин
МНН: Ловастатин
Дата регистрации: 20.01.2003
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Диабрезид
МНН: Гликлазид
Дата регистрации: 20.06.1995
Производитель: Молтени Фармачеутичи
Страна: Италия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Камфоры раствор для инъекций в оливковом масле 20%
МНН: Камфора
Дата регистрации: 12.04.1974
Производитель: Эмпилс-Фармадон ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Називин
МНН: Оксиметазолин
Дата регистрации: 21.12.2001
Производитель: Мерк КГаА
Страна: Германия
Дата аннуляции: 01.07.2006

Название: Хлороформный линимент сложный
МНН: Белены масло + Хлороформ
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Пермфармация ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Целестодерм В с гарамицином
МНН: Бетаметазон + Гентамицин
Дата регистрации: 23.02.1994
Производитель: Шеринг-Плау
Страна: США
Дата аннуляции: 15.03.1999

Название: Цитрамон П
МНН: Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Дата регистрации: 24.02.1994
Производитель: Ай Си Эн Томскхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 15.11.2006

Название: Эфедра
Дата регистрации: 10.06.2004
Производитель: Гомеопатическая фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Но-пэн

Вернувшись из родильного дома, мисс Смит сначала обругала, а затем и избила своего мужа, указав на то, что их новорожденный не имеет ни малейшего сходства с нею, но поразительно похож на секретаршу супруга
2009 (c) 4Doktor.ru