Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Новокаинамида таблетки 0.25 г >> Лекарственная форма раствор для инъекций

Лекарственная форма раствор для инъекций


Описание лекарственной формы раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г


Фармакологическое действие раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Антиаритмический препарат Ia класса, оказывает мембраностабилизирующее действие.

Тормозит входящий быстрый ток Na+, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия (в пораженном миокарде - в большей степени). Замедление проводимости, которое наблюдается независимо от величины потенциала покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше - в AV узле.

Непрямой м-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения AV проводимости обычно не отмечается.

Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусного узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных.

Активный метаболит - N-ацетилпрокаинамид (N-АПА) обладает выраженной активностью антиаритмических ЛС III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия.

Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом (без существенного влияния на МОК). Имеет ваголитические и вазодилатирующие свойства, что обусловливает тахикардию и снижение АД, ОПСС.

Электрофизиологические эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов P-Q и Q-T. Время достижения максимального эффекта при приеме внутрь 60-90 мин, при в/в введении - немедленно, при в/м - 15-60 мин.

Фармакокинетика раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Абсорбция - до 95%, быстрая. Биодоступность - 85%, связь с белками плазмы - 15-20%. TCmax при пероральном приеме - 1-2 ч, Cmax в плазме - 10 мкг/мл. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с грудным молоком.

Имеет эффект "первого прохождения", метаболизируется в печени с образованием активного метаболита - N-АПА. Около 25% введенного прокаинамида превращается в указанный метаболит, однако при быстром ацетилировании или при ХПН превращению подвергается 40% дозы. При ХПН или ХСН метаболит быстро накапливается в крови до токсических концентраций, при этом концентрация прокаинамида остается в допустимых пределах.

T1/2 - 2.5-4.5 ч; при ХПН - 11-20 ч; N-АПА - около 6 ч. Выводится почками (50-60% в неизмененном виде), с желчью.

Прокаинамид и N-АПА выводятся при гемодиализе, но не при перитонеальном диализе.

С осторожностью раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Инфаркт миокарда, блокада ножек пучка Гиса, аритмии на фоне интоксикации сердечными гликозидами, миастения, печеночная и/или почечная недостаточность, СКВ (в т.ч. в анамнезе), бронхиальная астма, декомпенсированная ХСН, желудочковая тахикардия при окклюзии коронарной артерии, хирургические вмешательства (в т.ч. хирургическая стоматология), удлинение интервала Q-T, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз, миастения, пожилой возраст.

Режим дозирования раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Внутрь, в/в, в/м.

Взрослым. Для в/в введения 100 мг разводят в 0.9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы до концентрации 2-5 мг/мл и медленно вводят под контролем АД, со скоростью не более 50 мг/мин. При необходимости повторяют введение в той же дозе каждые 5 мин, до достижения эффекта или до суммарной дозы 1 г. Для предупреждения повторного развития аритмии можно проводить инфузию со скоростью 2-6 мг/мин.

После купирования аритмии для поддердания эффекта возможно в/м введение - по 0.5-1 г (до 2-3 г/сут), однако предпочтительнее пероральный или в/в пути введения.

Внутрь. При предсердных нарушениях ритма, не требующих неотложной терапии, нагрузочная доза - 1.25 г, затем 0.75 г каждые 1-2 ч при необходимости и с учетом переносимости по 0.5-1 г каждые 2-3 ч. Поддерживающая доза - 0.5-1 г, в зависимости от эффективности и переносимости, каждые 4-6 ч.

При желудочковых нарушениях ритма, не требующих неотложной терапии, нагрузочная доза - 50 мг/кг/сут в 8 разделенных дозах (каждые 3 ч), при необходимости дозу корректируют.

Таблетки пролонгированного действия - поддерживающая доза при наджелудочковой аритмии: внутрь, 1 г каждые 6 ч; при желудочковой аритмии - 50 мг/кг/сут в 4 разделенных дозах (каждые 6 ч), при необходимости дозу корректируют.

При переходе на пероральный путь введения после прекращения в/в инфузии, первая доза назначается через 3-4 ч. Максимальная поддерживающая доза для взрослых - 6 г/сут.

Дети. Внутрь, по 12.5 мг/кг или 375 мг/кв.м поверхности тела 4 раза в сутки.

При ХПН интервал между приемом доз составляет 4 ч (КК более 50 мл/мин), 6-12 ч (КК 10-50 мл/мин), 12-24 ч (КК менее 10 мл/мин).

При ХСН II-III ст. суточная доза снижается на 25%.

Если пропущена доза, ее следует принять как можно скорее в течение 2 ч (4 ч для таблеток пролонгированного действия); не принимать, если обнаружено позднее; не удваивать дозы.

Противопоказания раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Гиперчувствительность, AV блокада II-III ст. (за исключением случаев применения электрокардиостимулятора), трепетание или мерцание желудочков, аритмии на фоне интоксикации сердечными гликозидами, лейкопения.

Показания к применению раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Наджелудочковые аритмии: мерцание и/или трепетание предсердий (в т.ч. пароксизмальное), тахикардия (в т.ч. синдром WPW), предсердная экстрасистолия, желудочковые аритмии (тахикардия, желудочковая экстрасистолия).

Побочное действие раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Со стороны нервной системы: галлюцинации, депрессия, миастения, головокружение, головная боль, судороги, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия.

Со стороны пищеварительной системы: горечь во рту.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: при длительном применении - угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гипопластическая анемия), гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса.

Со стороны ССС: снижение АД, желудочковая пароксизмальная тахикардия. При быстром в/в введении возможны коллапс, нарушение предсердной или внутрижелудочковой проводимости, асистолия.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: при длительном применении - лекарственная красная волчанка (у 30% больных при длительности терапии более 6 мес).

Вероятны микробные инфекции, замедление процессов заживления и кровоточивость десен в связи с риском лейкопении и тромбоцитопении.

Передозировка раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Симптомы: спутанность сознания, олигурия, обморочные состояния, сонливость, сильное головокружение (особенно у больных пожилого возраста), учащенное или неритмичное сердцебиение, тошнота, рвота, диарея, потеря аппетита, снижение амплитуды комплекса QRS и зубца Т, снижение АД, коллапс, AV блокада, желудочковая пароксизмальная тахикардия, асистолия.

Лечение: если принято недавно - промывание желудка, применение ЛС, закисляющих мочу; гемодиализ; при снижении АД - введение норэпинефрина или фенилэфрина.

Особые указания раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Принимать на "пустой" желудок (за 1 ч до еды или через 2 ч после еды), запивая стаканом воды для более быстрого всасывания или с пищей или с молоком для предупреждения раздражения слизистой оболочки желудка; для таблеток пролонгированного действия - глотать целиком, не разламывать, не раздавливать, не разжевывать.

Перед в/в применением необходимо разбавлять, вводить со скоростью не выше 50 мг/мин; следует принимать лишь в условиях стационара.

При проведении терапии необходимо проводить контроль АД, ЭКГ, формулы периферической крови, особенно количества лейкоцитов (каждые 2 нед в течение первых 3 мес терапии, далее с более длительными интервалами).

После продолжительной поддерживающей терапии примерно у 80% больных отмечается повышение титра антиядерных антител, наиболее часто через 1-12 мес после начала терапии (в связи с чем при появлении симптомов, сходных с СКВ, необходимо периодически определять титр антинуклеарных антител).

Лейкопения более вероятна при использовании лекарственных форм пролонгированного действия, особенно после операции на сердце или сосудах. Обычно отмечается в первые 3 мес терапии (формула крови восстанавливается через несколько недель после отмены).

При использовании у детей для поддержания терапевтических концентраций могут потребоваться более высокие дозы; у людей пожилого возраста более вероятно развитие гипотензии.

Необходима осторожность при интерпретации результатов лабораторных исследований (возможное влияние на результаты тестов).

При назначении во время беременности существует потенциальный риск развития артериальной гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие раствор для инъекций Новокаинамида таблетки 0.25 г

Усиливает эффект антиаритмических, гипотензивных, холиноблокирующих и цитостатических ЛС, миорелаксантов, побочные эффекты бретилия тозилата. При одновременном применении с антигистаминными ЛС могут усиливаться атропиноподобные эффекты; с пимозодом - удлинение интервала Q-T.

Снижает активность антимиастенических ЛС.

Циметидин снижает почечный клиренс прокаинамида и удлиняет T1/2.

При комбинированной терапии с антиаритмическими ЛС III класса риск развития аритмогенного эффекта возрастает.

ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Новокаинамида таблетки 0.25 г

Подскажите как можно почистить сосуды?возможно ли без оперции..
1.А от чего? Липидные отложения на стенках сосудов, которые ведут к атеросклерозу, легко убираются препаратами группы омега3-полиненасыщенных кислот....самый простой из них рыбий жир)))) Если почистить от чего другого, то только оперативно.

2.так

3.да я думаю,но вы от чего хотели?

4.Бредовые народные методы, типа: Чеснок, мед и пр. Это просто пища , которая переваривается и выводиться как и любая другая.По этому никакого влияния на состояние сосудов не оказывает... От чего собираетесь чистить сосуды?

5.Атероклефит

6.Запросто!!!Есть демонстрационные залы массажных кушеток компании CERAGEM.Сеансы бесплатные.Делают корректировку позвоночника,чистку всего организма.Узнайте,может в вашем городе такие есть.(Хотя могут быть и платные в поликлиниках).Побольше об этих кушетках можете почитать на сайте.

7.От бляшек избавляют ТОЛЬКО ! Статины(Аторвастатин к примеру) или Фибраты(фенофибрат- забыла торговое название,на букву Л)+ препараты аспирина или ингибиторы АДФ_клопидогрель улучшают реологию в месте их образования при условии что их принимали несколько лет.Всё остальное - обман и профанация



Такие торговые названия как


Название: Бикромат
МНН: Кромоглициевая кислота
Дата регистрации: 30.10.1990
Производитель: Фармахим
Страна: НРБ
Дата аннуляции: 15.03.1999

Название: Иммуноглобулин аденовирусный 3, 6, 7 типов диагностический флюоресцирующий сухой
МНН: Диагностикум аденовирусных инфекций
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Кетамина гидрохлорид
МНН: Кетамин
Дата регистрации: 20.09.2001
Производитель: ЦУ Хемие Уетикон ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 15.02.2008

Название: Миакальцик
МНН: Кальцитонин
Дата регистрации: 03.12.1998
Производитель: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 30.12.2003

Название: Осарбон
МНН: Ацетарсол
Дата регистрации: 04.02.2002
Производитель: Нижфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 08.02.2008

Название: Отхаркивающий сбор
МНН: Багульника болотного побеги + Девясила корневища с корнями + Календулы лекарственной цветки + Мать-и-мачех
Дата регистрации: 09.07.1996
Производитель: Вилар ПЭЗ ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.10.2002

Название: Отхаркивающий сбор
МНН: Багульника болотного побеги + Девясила корневища с корнями + Календулы лекарственной цветки + Мать-и-мачех
Дата регистрации: 09.07.1996
Производитель: ЭНСИ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 17.10.2002

Название: Си энд Би-противокомариные пластины
МНН: Эсбиотрин
Дата регистрации: 16.04.2001
Производитель: Си энд Би Кэмикалс ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.05.2006

Название: Сосны почки
МНН: Сосны обыкновенной почки
Дата регистрации: 23.08.1971
Производитель: Тамбовфармация ОГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.09.2002

Название: Фалитонзин
МНН: Атенолол
Дата регистрации: 04.07.1994
Производитель: Арцнаймиттельверк Дрезден ГмбХ
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 17.08.1999

Анектод в тему Новокаинамида таблетки 0.25 г

Пациент - врачу:

- Доктор, я вас просил выписать средство против зуда, а не тонизирующее.

- Нет, голубчик, вам требуется достаточно энергии, чтобы чесаться.

2009 (c) 4Doktor.ru