Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> М-Кам >> Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения М-Кам


Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения М-Кам

НПВП, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия - ингибирование синтеза Pg в результате избирательного подавления ферментативной активности ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ.

Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения М-Кам

Абсорбция из ЖКТ после приема внутрь или ректального введения - 89%; таблетки и суппозитории биоэквивалентны. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Концентрация в плазме дозозависима. TCmax - 5- 6 ч. Css создается через 3-5 дней. Связь с белками плазмы - 99%. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости - 50% от концентрации в плазме. Метаболизм в печени - до неактивных метаболитов.

Выводится через кишечник и почками (примерно в равной пропорции), в неизмененном виде - 5% суточной дозы (через кишечник). T1/2 - 20 ч. Плазменный клиренс - в среднем 8 мл/мин (снижается в пожилом возрасте).

С осторожностью раствор для внутримышечного введения М-Кам

Пожилой возраст, ИБС, ХСН, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Н. pуlori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Для ректального введения (дополнительно): воспалительные заболевания прямой кишки и анального отдела, ректальное или анальное кровотечение (в т.ч. в анамнезе).

Режим дозирования раствор для внутримышечного введения М-Кам

Внутрь, во время еды, в суточной дозе 7.5-15 мг. Максимальная суточная доза - 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, - 7.5 мг. При незначительном или умеренном снижении функции почек (КК более 25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7.5 мг/сут.

Ректально - 15 мг (одна свеча) 1 раз в сутки.

Противопоказания раствор для внутримышечного введения М-Кам

Гиперчувствительность (в т.ч. к НПВП др. групп), сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), тяжелая печеночная недостаточность, ХПН у больных, не подвергающихся диализу (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение; прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 12 лет), беременность, период лактации.

Показания к применению раствор для внутримышечного введения М-Кам

Ревматоидный артрит; остеоартроз; анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) и др. воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Побочное действие раствор для внутримышечного введения М-Кам

Со стороны пищеварительной системы: более 1% - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% - преходящее повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; менее 0.1% - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.

Со стороны органов кроветворения: более 1% - анемия; 0.1-1% - изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромоцитопения.

Со стороны кожных покровов: более 1% - зуд, кожная сыпь; 0.1-1% - крапивница; менее 0.1% - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% - бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: более 1% - головокружение, головная боль; 0.1-1% - вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0.1% - спутанность сознания, дизориентация, эмоциональная лабильность.

Со стороны ССС: более 1% - периферические отеки; 0.1-1% - повышение АД, сердцебиение, "приливы" крови к коже лица.

Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0.1% - острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: менее 0.1% - конъюнктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрения.

Аллергические реакции: менее 0.1% - ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции.

Передозировка раствор для внутримышечного введения М-Кам

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: специфических антидотов и антагонистов нет; показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Особые указания раствор для внутримышечного введения М-Кам

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить.

У больных с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, ХСН, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций) возможно появление клинически выраженной ХПН, которая полностью обратима после отмены препарата (у таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек). При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении др. показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты.

У больных с повышенным риском побочных эффектов лечение начинают с дозы 7.5 мг. В терминальной стадии ХПН у пациентов, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Взаимодействие раствор для внутримышечного введения М-Кам

При одновременном приеме с др. НПВП повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения; увеличивает концентрацию Li+ в плазме; снижает эффективность ВМК, гипотензивных ЛС; непрямые антикоагулянты, тиклопидин, гепарин, тромболитики повышают риск кровотечений; метотрексат усиливает миелодепрессивное действие; диуретики повышают риск развития нарушений функции почек; циклоспорин усиливает нефротоксическое действие; колестирамин ускоряет выведение.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство М-Кам

Для тех, кто из КЕМЕРОВО. РОДОСЛОВНАЯ.
1.родословная даётся собаке в 1,5 года!!! на руках должно быть не столько клеймо, сколько щенячка, именно её меняют на родословную, это делается через клуб, в котором состоит мама, вязка должна быть официально зарегистрированна и сделана отметка о том, сколько щенков, когда, от кого.. у вас щенячка есть?? иногда это наз-ся метрикой щенка.. а клеймо можно поставить в вет. клинике.. *** щенячку должны были вам дать сразу, как вы забрали щенка!!! это

2.подождите пока щенку 1,5 будет потом уже видно будет нужна ли вообще родословная-то

3.Если мама с родословной и вязка была плановой, то должны были с щенком метрику выдать. Меняется на родословную ДО 1,5 лет. Если вязка не зарегестрирована не в питомнике, не в клубе, то и документов не будет.

4.Если ценок не имеет метрики - то и родословной не будет. Нулевку, скорее всего, тоже не сделают. Не аборигенная порода. А даже если сделают, это стоит неслабых денег и никому не нужна. Суке - еще туда-сюда....а кобель с нулевкой нафиг в разведение никому не нужен.

5.если щенячки нет-значит щенок внеклубного размножения и его родителей по каким то причинам не используют в разведении

6.Если у собаки нет никаких документов, делается нулевая родословная. Зделать это нужно до года. Для этого собака должна быть оценена на выстовках у 3х разных судей.



Такие торговые названия как


Название: Дигоксин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Итраконазол
МНН: Итраконазол
Дата регистрации: 06.09.2007
Производитель: Ли Фарма Лимитед
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Йодтирокс
МНН: Левотироксин натрия + Калия йодид
Дата регистрации: 19.05.2006
Производитель: Мерк КГаА
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Катамин-АБ
МНН: Бензалкония хлорид
Дата регистрации: 13.07.1992
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Лидокаин
МНН: Лидокаин
Дата регистрации: 28.06.2004
Производитель: Органика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Рокситромицин Лек
МНН: Рокситромицин
Дата регистрации: 10.11.2000
Производитель: Лек д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Румикоз
МНН: Итраконазол
Дата регистрации: 18.07.2008
Производитель: Валента Фармацевтика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Рябины плоды
МНН: Рябины плоды
Дата регистрации: 29.07.1974
Производитель: Тверская фармфабрика АООТ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.11.2005

Название: Эвитол
МНН: Витамин Е
Дата регистрации: 15.01.2003
Производитель: КРКА д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 01.10.2008

Название: Эритромицин
МНН: Эритромицин
Дата регистрации: 13.10.2008
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему М-Кам

Врач осматривает пострадавшего:

- Так, кости все на месте... разве что, порядок другой...

2009 (c) 4Doktor.ru