Лекарственная форма лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата
|
Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Микросферы Альбумина 99mTc
Фармакокинетика лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Микросферы Альбумина 99mTc
После в/в введения препарат смешивается с кровью и при первом прохождении круга кровообращения не менее 92% от введенного количества задерживается капиллярной сетью легких.
Режим дозирования лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Микросферы Альбумина 99mTc
В/в - 37-148 МБк (1-4 mKu) в зависимости от используемой аппаратуры. Количество частиц во вводимой дозе должно составлять 250-300 тыс.
Для приготовления препарата во флакон с реагентом добавляют 1-4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTс. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 мин с помощь прибора для встряхивания или вручную. Воздушные иглы не используют.
Противопоказания лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Микросферы Альбумина 99mTc
Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований (беременность, период лактации, выраженный лейкоцитоз).
Показания к применению лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Микросферы Альбумина 99mTc
Перфузионная сцинтиграфия у больных с легочной патологией - исследование состояния капиллярного кровообращения легких с целью выявления очаговых и диффузных зон нарушений показателей легочной перфузии, а также определения степени этих расстройств (в т.ч. эмболия легочной артерии, эмфиземе легких, пневмония, туберкулез, бронхогенный рак).
Побочное действие лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Микросферы Альбумина 99mTc
Аллергические реакции, при повторном введении - повышение АД (кратковременно).
Особые указания лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Микросферы Альбумина 99mTc
Готовый препарат хранят в течение 5 ч с момента приготовления.
Препарат используют в соответствии с "Основами санитарного обеспечения радиационной безопасности" (ОС-ПОРБ-99). Препарат готовят непосредственно перед использованием. Методика приготовления: во флакон с реагентом шприцом с иглой для в/в инъекций добавляют 1-4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTc. Воздушные иглы не использовать. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 мин с помощью прибора или вручную, после чего препарат готов к применению.
Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.
Методы исследования: больного исследуют в положении "лежа". Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле зрения датчика были включены оба легких в передней и задней проекциях. Сбор информации для планарных исследований производят в статическом режиме до набора от 300 тыс. до 500 тыс. импульсов. В случае выполнения эмиссионной томографии исследования выполняют в динамическом режиме с набором 100-150 тыс. импульсов на проекцию.
Оценку результатов исследования проводят по данным качественного и количественного анализа сцинтиграмм (взаиморасположение, величина, форма, однородность распределения препарата в системе легочной артерии, соотношение пораженных и интактных участков легочной ткани). Целесообразно также сопоставление полученных результатов с функциональными показателями внешнего дыхания и радиоизотопным исследованием вентиляции легочной ткани.
|