Лекарственная форма суппозитории вагинальные
|
Описание лекарственной формы суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
Фармакологическое действие суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.
К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы.
Фармакокинетика суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56%).
Относительная биодоступность вагинального геля в 2 раза выше биодоступности одноразовой дозы (500 мг) влагалищных таблеток метронидазола.
Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через ГЭБ и плаценту. Связь с белками плазмы - менее 20%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) - 30% активности исходного соединения. TCmax (237 нг/мл) вагинального геля - 6-12 ч.
Выводится почками - 60-80% дозы препарата системного действия (20% этого количества в неизмененном виде), кишечником - 6-15% дозы препарата системного действия.
С осторожностью суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
Беременность (II-III триместры), лейкопения в анамнезе.
Режим дозирования суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
Интравагинально, однократно 2 г или в виде курсового лечения по 500 мг/сут 2 раза в день (утром и вечером) в течение 10 дней. Во время курса лечения следует избегать половых сношений.
Противопоказания суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
Гиперчувствительность (в т.ч. к производным нитроимидазола), лейкопения, нарушения координации движений, органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации.
Показания к применению суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
Урогенитальный трихомониаз (в т.ч. уретрит, вагинит), неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.
Побочное действие суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.
Местные реакции: ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит (зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов).
Возможно развитие системных эффектов: изменение вкусовых ощущений, включая "металлический" привкус, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, запоры или диарея, окрашивание мочи в темный цвет, лейкопения или лейкоцитоз.
После отмены препарата - развитие кандидоза влагалища.
Особые указания суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
Рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.
При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половых контактов.
При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).
Взаимодействие суппозитории вагинальные Метронидазола таблетки 0.25 г
Аналогично дисульфираму, вызывает непереносимость этанола.
Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед).
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин), не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
При одновременном приеме с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме.
Фенобарбитал ускоряет метаболизм метронидазола за счет индукции микросомальных ферментов печени; циметидин - снижает, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Метронидазола таблетки 0.25 г
В 3.5 мес сделали АКДС, через неделю у ребенка судороги и кома.Врачи утверждают что АКДС не причем, сейчас все в порядке
| 1. | АКДС является одной из самых опасных прививок, вероятность того что это реакция на прививку очень велика! Думаю продолжать вакцинацию не стоит, по крайней мере меня бы это точно остановило. Не знаю говорили ли вам врачи, но вакцинация в нашей стране дело добровольное, по закону (ФЗ № 157 от 17.09.1998 г.)вы имеете право на отказ от прививок и вас обязаны принять без них и в садик и в школу. Осложнения, необычные реакции и другие патологические пр |
| 2. | Судороги в этом возрасте может вызвать парацетамол |
| 3. | прошло и хорошо. подобное явление у детей бывает и даже имеет медицинское название. на глаз, без анализов сказать, что прививка не виновата утверждать нельзя. |
| 4. | Утверждать однозначно сложно,но вполне реально,что реакция на прививку была такой. Потому как в состав прививки входят очень опасные консерванты,стабилизаторы,соли ртути(намного опаснее чем сама ртуть)...Реакция могла быть не на сам "ослабленный вирус",а на составляющие вакцины. |
| 5. | Действительно - непричем!! Просто ребенку самому захотелост ни с того, ни с сего впасть в кому... Боюсь, что следующая прививка АКДС ( как и любая другая) может стать ...(( |
| 6. | Делайте импортную вакцину.Мы после АКДС год болели сильно в больницах часто лежали.Сделали Инфанрикс и все хорошо |
| 7. | Однозначно - это реакция на прививку! Если найти нормальную инструкцию к этой вакцине, то там такие осложнения описаны, это самая опасная прививка. Впервую очередь бьёт по Центральной нервной системе, ( что и наблюдалось в Вашем случае) потом по почкам ( мне не по наслышке известны такие трагедии) другим органам тоже тяжко приходится. Врачей не слушайте! Такая реакция - предвестник того, что прививать АКДС Вашему ребенку нельзя! Хорошо, что еще у |
| 8. | Откажитесь от прививок! Я своей крохе не делаю (уже 2 года ей) - только БЦЖ в роддоме. Прививки - это очень страшно. В лучшем случае просто ослабленный иммунитет, а в худшем инвалидность и смерть. Слава Богу, что у вас все обошлось! Здоровья вам и малышу! |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
Люффа слабительная
|
| Дата регистрации: |
29.11.1995 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
~ |
|
| Название: |
Рибофлавин
|
| МНН: |
Рибофлавин
|
| Дата регистрации: |
29.11.1995 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
~ |
|
Анектод в тему
Метронидазола таблетки 0.25 г
- Пап, а пап - а куда самолетик летит?
- За янтарной кислотой с аспирином, наверное.
- Пап, а машинка что везет?
- Янтарную кислоту с анальгином, наверное.
- Пап, а пап, а что ты заладил - лекарства да папазол?
- Да похмелье у меня, доченька.
|
|
|