Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Лизолин >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин

TCmax при в/м введении в дозе 0.5 и 1 г соответственно - 2 и 1 ч; Cmax - 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения TCmax - в конце инфузии, после в/в введения 1 г Cmax - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%. T1/2 при в/м введенении - 1.8 ч, при в/в введении - 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 - 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст до 1 года.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г - во время операции и по 0.5-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч - при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Лизолин

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Лизолин

Не скромный вопрос
1.Представила себе ситуацию: я экономист, меня сократили в банке. Прихожу я в центр занятости, и мне предоставляют работу ...проститутки

2.Брак - это тоже проституция, только с одним партнёром...)))

3.легализации проституции уравняет ее в правах с прочими профессиями и даст женщинам определенную защиту...правовую,медицинскую и социальную

4.Аргумент один-лень работать.а легализация- глупо

5.А что совесть молчит? Каждый в глубине души знает что проституция-это плохо. Надо бороться со своими страстями и не нарушать заповеди Божии. Страсти ведут к безумию.

6.Думаю что это правильное решение.Это всегда было и будет.Так лучше все узаконить.проститутки будут обследоваться у врачей-меньше болезней.Мужики-будут ходить и знать куда и зачем и с кем и за сколько!)))А мудрые жены-не будут так ревновать!))))

7.легализовать... для особо отличившихся учредить медаль за доблестный труд... назначить пенсию равную пенсии политических проституток

8.почему проституция это плохо? я конечно не поддерживаю, но она была есть и будет, лучше уж легализовать. А гейши в японии? Это искусство, этой профессии учится надо. Секса сейчас везде навалом. Мужчинам уже не просто секс нужен, а приятное общение с умной красивой женщиной, разнасторонне развитой. Вот представьте только себе....на проституток учить будут...диплом им выдавать с оценками)))) у кого-то красный будет

9.Думаю,что этого не случится по многим причинам.Первое ,наша страна имеет много религиозных конфессий и не все одинаково примут такое нововведение.Начнётся реакция народа,а это не нужно властям.Во вторых нелегализованная торговля телом приносит ощутимый доход тёмным структурам и самому государству..На сколько я это пнимаю.Поэтому в первую очередь нашему государству это не выгодно.Можно конечно вспомнить и самих жриц которым это будет не выгодно,та

10.Может проще власти поменять..?

11.Этого не случится. Ни один политик не подпишется под этим, т.к. на этом фоне уж слишком явно будет видна его собственная проституция.



Такие торговые названия как


Название: Азитромицин
МНН: Азитромицин
Дата регистрации: 24.12.2004
Производитель: ЗиО-Здоровье ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Амписид
МНН: Ампициллин + Сульбактам
Дата регистрации: 24.05.2002
Производитель: Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.
Страна: Турция
Дата аннуляции: ~

Название: Вазелин
МНН: Вазелин
Дата регистрации: 30.03.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Веро-Нифедипин
МНН: Нифедипин
Дата регистрации: 26.07.2001
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Найз
МНН: Нимесулид
Дата регистрации: 14.03.2008
Производитель: Д-р Редди`с Лабораторис Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Олеиновая кислота, меченная йодом-131
Дата регистрации: 31.01.1967
Производитель: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.05.2002

Название: Траст
МНН: Диагностикум сифилиса
Дата регистрации: 17.07.1995
Производитель: Нью Хоризонс
Страна: США
Дата аннуляции: 28.07.2000

Название: Ципрофлоксацин-АКОС
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 30.07.2002
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Этиловый спирт 95%
МНН: Этанол
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: Хант-Холдинг ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Эфтиллин
Дата регистрации: 09.07.1996
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Лизолин

У нас лекарственной коррупцией даже не пахнет, у нас ею воняет.
2009 (c) 4Doktor.ru