Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Левомицетин-Акри линимент 2.5% >> Лекарственная форма таблетки пролонгированного действия

Лекарственная форма таблетки пролонгированного действия


Описание лекарственной формы таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%


Фармакологическое действие таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.

Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Фармакокинетика таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Абсорбция - 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность - 80% после приема внутрь и 70% - после в/м введения. Связь с белками плазмы - 50-60%, у недоношенных новорожденных - 32%. TCmax после перорального приема - 1-3 ч, после в/в введения - 1-1.5 ч. Объем распределения - 0.6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема, при применении в таблетках с продленным действием - в течение 12 ч.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в СМЖ определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками - 90% (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80%), через кишечник - 1-3%. T1/2 у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. T1/2 у детей от 1 мес до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней - 10 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

С осторожностью таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.

Режим дозирования таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

В/м, в/в или внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды), таблетки и капсулы - 3-4 раза в сутки.

Разовая доза для взрослых - 0.25-0.5 г, суточная - 2 г. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут.

При невозможности применения внутрь (упорная рвота) назначают ректально, 4 раза в день в дозе, превышающей в 1.5 раза дозу, показанную данному больному для приема внутрь.

Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: недоношенным и доношенным новорожденным в возрасте до 2 нед - по 6.25 мг/кг (основание) каждые 6 ч; грудным детям 2 нед и старше - по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) - до 75-100 мг/кг(основание)/сут.

Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней.

Противопоказания таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Показания к применению таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Для пероральных ЛФ: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Для парентеральных ЛФ: заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.

Побочное действие таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в т.ч. перианальный - при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).

Передозировка таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Симптомы: "серый синдром" (кардиоваскулярный синдром) у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития являются накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) - голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность - до 40%.

Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.

Особые указания таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Применение хлорамфеникола в неонатальной практике возможно только при крайне тяжелых инфекциях, не поддающихся терапии др. антибактериальными препаратами, и только с согласия родителей, при этом он должен рассматриваться только как антибиотик резерва при резистентных формах.

Взаимодействие таблетки пролонгированного действия Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Подавляет ферментную систему цитохрома P450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих ЛС, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти ЛС из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими ЛС отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Левомицетин-Акри линимент 2.5%

Если жена патологоанатом,то...?))))
1.То с мясом дома перебоев не бывает

2.то муж бессмертен

3.то муж для нее наверное тело...ужссс =))

4.то муж ...труп!

5.то лучше с ней не сориться

6.Муж-хирург,семейный подряд однако.

7.Хорошая спокойная профессия для женщины . Главное .что уж точно ни кто не соблазнит

8.она зарабатывает больше вас.

9.... можно спать спокойно. Служебный роман с пациентами практически исключается.

10.Муж, тоже мясник....

11.запах....возможен неприятный запах....=(((

12.муж и жена одна сатана

13.то клятву Гиппократа она уже дала ))

14.это не я! ужс....ржу....



Такие торговые названия как


Название: Зантак
МНН: Ранитидин
Дата регистрации: 25.11.1996
Производитель: Глаксо Вэллком С.п.А.
Страна: Италия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Линкомицин
МНН: Линкомицин
Дата регистрации: 31.03.2003
Производитель: Вирион НПО ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Неопоморин
Дата регистрации: 14.12.1982
Производитель: Фармахим
Страна: Болгария
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Нитроксолин-УБФ
МНН: Нитроксолин
Дата регистрации: 09.01.2003
Производитель: Уралбиофарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 19.12.2008

Название: Рибамидила таблетки 0.2 г
МНН: Рибавирин
Дата регистрации: 02.04.1986
Производитель: Пранафарм ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Сиофор 500
МНН: Метформин
Дата регистрации: 08.10.1996
Производитель: Берлин-Хеми АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Сперсаллерг
МНН: Антазолин + Тетризолин
Дата регистрации: 16.10.1997
Производитель: Циба Визион Офтальмикс
Страна: Франция
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Спитадерм
Дата регистрации: 21.12.1999
Производитель: Хенкель Эколаб ГмбХ
Страна: Австрия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Хлорбутин
МНН: Хлорамбуцил
Дата регистрации: 29.05.2001
Производитель: Фармакон ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Цезия хлорид, Cs-131, для инъекций
Дата регистрации: 10.04.1980
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1983

Анектод в тему Левомицетин-Акри линимент 2.5%

– Чем ты себе палец порезал?
- Ножи то вечно же тупые как лоб мамонта. А потом какой-нибудь идиот возьмет и
заточит!
2009 (c) 4Doktor.ru