Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Левомицетина сукцинат натрия >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.

Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

Абсорбция - 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность - 80% после приема внутрь и 70% - после в/м введения. Связь с белками плазмы - 50-60%, у недоношенных новорожденных - 32%. TCmax после перорального приема - 1-3 ч, после в/в введения - 1-1.5 ч. Объем распределения - 0.6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема, при применении в таблетках с продленным действием - в течение 12 ч.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в СМЖ определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками - 90% (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80%), через кишечник - 1-3%. T1/2 у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. T1/2 у детей от 1 мес до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней - 10 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

Период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

В/м, в/в или внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды), таблетки и капсулы - 3-4 раза в сутки.

Разовая доза для взрослых - 0.25-0.5 г, суточная - 2 г. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут.

При невозможности применения внутрь (упорная рвота) назначают ректально, 4 раза в день в дозе, превышающей в 1.5 раза дозу, показанную данному больному для приема внутрь.

Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: недоношенным и доношенным новорожденным в возрасте до 2 нед - по 6.25 мг/кг (основание) каждые 6 ч; грудным детям 2 нед и старше - по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) - до 75-100 мг/кг(основание)/сут.

Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

Для пероральных ЛФ: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Для парентеральных ЛФ: заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в т.ч. перианальный - при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).

Передозировка порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

Симптомы: "серый синдром" (кардиоваскулярный синдром) у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития являются накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) - голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность - до 40%.

Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

Применение хлорамфеникола в неонатальной практике возможно только при крайне тяжелых инфекциях, не поддающихся терапии др. антибактериальными препаратами, и только с согласия родителей, при этом он должен рассматриваться только как антибиотик резерва при резистентных формах.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Левомицетина сукцинат натрия

Подавляет ферментную систему цитохрома P450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих ЛС, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти ЛС из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими ЛС отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Левомицетина сукцинат натрия

Что такое профессия "фармацевт"?
1.Таблэтки делает.

2.аптекарь вроде

3.Аптекарь!

4.Специалист по лекарствам.

5.Медик, который знает всё о лекарствах и может их готовить.

6.Чувак, который можетза просто так прилдумать оригинальное средство, что б умертвить врага.... :)

7.vrode kakbi aptekr'...

8.Таблетки ты в аптеке покупаешь именно у него

9.Человек, смешивающий разные отравы, в результате чего получается какая нить микстура или мазь.

10.Работник аптеки,который готовит лекарства по рецептам.

11.это наркоманы!!!!

12.Это врач который имеет изгатавливать лекарства (мази и им подобные) и продавать их в аптеке

13.это мужик который сидит в аптеке и делает вид что всё знает про лекарства.

14.специалист разбарающийся в лекарственных препаратах

15.фармацевт это специалист который отучился на фарм факе 5 лет.и скажу я вам это предмет тихого ужаса у меня он был все год но там такое.не могу даже прикунуть сколько названий которые тупо надо выучить так еще запомнить класс от чего к чему и почему.короче фармацевт рулит.мое им уважение.а есть еще фармаколог это чел занимающийся в лаб условиях изучением и синтезом новых препаратов



Такие торговые названия как


Название: БэйРоу-Ди
МНН: Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]
Дата регистрации: 27.11.2003
Производитель: Байер Корпорейшн
Страна: США
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная сухая
МНН: Вакцина для профилактики менингококковых инфекций
Дата регистрации: 17.11.1993
Производитель: ГУП по производству бакпрепаратов МНИИЭМ им.Г.Н.Габричевского
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.10.2002

Название: Каптоприл
МНН: Каптоприл
Дата регистрации: 24.03.1997
Производитель: Ельфа АО
Страна: Польша
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Клеол
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Ивановская фармфабрика ОГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Панангин
МНН: Калия и магния аспарагинат
Дата регистрации: 22.06.2001
Производитель: Гедеон Рихтер А.О.
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Пентатех 99mTc
МНН: Кальция тринатрия пентетат
Дата регистрации: 04.04.2008
Производитель: Диамед ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Раствор антикоагулянта ЦФДА-1
МНН: Аденин + Декстроза + Лимонная кислота + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат
Дата регистрации: 25.02.1997
Производитель: Равимед
Страна: Польша
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Раствор Хартмана
МНН: Натрия лактата раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид + Натрия лактат]
Дата регистрации: 31.03.2008
Производитель: Хемофарм А.Д.
Страна: Сербия
Дата аннуляции: ~

Название: Тестостерон-пропионат
МНН: Тестостерон
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Акрихин ХФК ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 24.12.2002

Название: Труксал
МНН: Хлорпротиксен
Дата регистрации: 26.02.2006
Производитель: Х.Лундбек А/О
Страна: Дания
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Левомицетина сукцинат натрия

Врач осматривает пострадавшего:

- Так, кости все на месте... разве что, порядок другой...

2009 (c) 4Doktor.ru