Содержание
В соответствии с Федеральным законом от 17 сентября 1998 г. № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 38, ст. 4736; 2000, № 33, ст. 3348; 2003, № 2, ст. 167; 2004, № 35, ст. 3607; 2005, № 1, ст. 25; 2006, № 27, ст. 2879; 2007, № 43, ст. 5084; № 49, ст. 6070; 2008, № 30, ст. 3616; № 52, ст. 6236; 2009, № 1, ст. 21), подпунктом 5.2.50 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2898; 2006, № 19, ст. 2080; 2008, № 11, ст. 1036; № 15, ст. 1555; № 23, ст. 2713; № 42, ст. 4825; № 46, ст. 5337; № 48, ст. 5618; 2009, № 3, ст. 378; № 2, ст. 244; № 6, ст. 738; № 12, ст. 1427; № 12, ст. 1434; № 33, ст. 4083; № 33, ст. 4088; № 43, ст. 5064), а также в связи с объявлением 11 июня 2009 г. Всемирной организацией здравоохранения пандемии гриппа, вызванного вирусом А/Н1N1 п р и к а з ы в а ю:
1. Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральному медико-биологическому агентству, федеральным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь и подведомственным Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации:
1) определить численность прививаемых контингентов и потребность в вакцинах против гриппа, вызванного вирусом А/Н1N1 (далее - пандемические вакцины), для проведения иммунизации в 2009-2010 гг. и представить в Минздравсоцразвития России заявки на живую и инактивированную вакцину по формам согласно приложениям № 1 и 2;
2) провести подготовку медицинских работников, привлекаемых к проведению прививок пандемическими вакцинами, по вопросам тактики и техники проведения прививок в соответствии с инструкциями по их применению;
3) приступить к проведению первоочередной двукратной иммунизации с интервалом 10 дней контингентов, указанных в приложении № 1, живой пандемической вакциной при ее поступлении с учетом эпидемической ситуации по заболеваемости гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями в субъектах Российской Федерации и муниципальных образованиях;
4) приступить к проведению иммунизации контингентов, указанных в приложении № 2, инактивированной пандемической вакциной после ее поступления, а также получения рекомендаций по тактике иммунизации, направление которых предусмотрено пунктом 3 настоящего приказа;
5) обеспечить хранение и использование медицинских иммунобиологических препаратов с момента их получения от организации-поставщика с соблюдением «холодовой цепи» в соответствии с Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов», введенными в действие постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 20 марта 2003 г. № 22 (зарегистрировано Минюстом России 11 апреля 2003 г. № 4410), с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18 февраля 2008 г. № 9 «Об утверждении Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08» (зарегистрировано Минюстом России 11 марта 2008 г. № 11309);
6) обеспечить условия для проведения иммунизации подлежащих контингентов пандемическими вакцинами в соответствии с действующим законодательством;
7) информировать Минздравсоцразвития России и Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов» им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора обо всех случаях регистрации необычных реакций и поствакцинальных осложнений при проведении иммунизации пандемическими вакцинами в течение 24 часов с момента их регистрации;
8) информировать Минздравсоцразвития России в суточный срок о завершении прививочной компании против гриппа, вызываемого вирусом А/Н1N1;
9) обеспечить еженедельное представление в Минздравсоцразвития России на бумажном носителе и в электронном виде:
- сведений о контингентах, привитых в 2009 - 2010 годах пандемическими вакцинами по формам согласно приложениями № 3 и 4;
- сведений об использовании пандемических вакцин, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 – 2010, по формам согласно приложению №5.
2. Рекомендовать Министерству обороны Российской Федерации, Министерству внутренних дел Российской Федерации, Министерству Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий, Федеральной службе безопасности Российской Федерации, Российской академии медицинских наук, органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения:
1) определить численность прививаемых контингентов и потребность в пандемических вакцинах, для проведения иммунизации в 2009-2010 гг. и представить в Минздравсоцразвития России заявки на живую и инактивированную вакцину по формам согласно приложениям № 1 и 2;
2) провести подготовку медицинских работников, привлекаемых к проведению прививок пандемическими вакцинами, по вопросам тактики и техники проведения прививок в соответствии с инструкциями по их применению;
3) приступить к проведению первоочередной двукратной иммунизации с интервалом 10 дней контингентов, указанных в приложении № 1, живой пандемической вакциной при ее поступлении с учетом эпидемической ситуации по заболеваемости гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями в субъектах Российской Федерации и муниципальных образованиях;
4) приступить к проведению иммунизации контингентов, указанных в приложении № 2, инактивированной пандемической вакциной после ее поступления, а также получения рекомендаций по тактике иммунизации согласно пункту 3 настоящего приказа;
5) обеспечить хранение и использование медицинских иммунобиологических препаратов с момента их получения от организации-поставщика с соблюдением «холодовой цепи» в соответствии с Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов», введенными в действие постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 20 марта 2003 г. № 22 (зарегистрировано Минюстом России 11 апреля 2003 г. № 4410), с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18 февраля 2008 г. № 9 «Об утверждении Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08» (зарегистрировано Минюстом России 11 марта 2008 г. № 11309);
6) обеспечить условия для проведения иммунизации подлежащих контингентов пандемическими вакцинами в соответствии с действующим законодательством;
7) создать прививочные бригады для проведения прививок в организованных коллективах;
8) информировать Минздравсоцразвития России и Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов» им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора обо всех случаях регистрации необычных реакций и поствакцинальных осложнений при проведении иммунизации пандемическими вакцинами в течение 24 часов с момента их регистрации;
9) информировать Минздравсоцразвития России в суточный срок о завершении прививочной компании против гриппа, вызываемого вирусом А/Н1N1;
10) обеспечить еженедельное представление в Минздравсоцразвития России на бумажном носителе и в электронном виде:
- сведений об использовании пандемических вакцин, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 – 2010, по формам согласно приложению №5;
- сведений о контингентах, привитых в 2009 - 2010 годах пандемическими вакцинами, по формам согласно приложениями № 6 и 7.
3. Департаменту охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия населения (М.П. Шевырева) по результатам клинических исследований инактивированных пандемических вакцин в недельный срок с момента получения результатов указанных исследований направить органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения, федеральным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральному медико-биологическому агентству, Российской академии медицинских наук, Министерству обороны Российской Федерации, Министерству внутренних дел Российской Федерации, Министерству Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий и Федеральной службе безопасности Российской Федерации рекомендации по тактике иммунизации и по корректировке потребностей в указанных вакцинах для внесения изменений в заявки на поставку вакцин для последующего представления в Минздравсоцразвития России.
4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.И. Скворцову.
Министр
Т.А. Голикова
|